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KETOPROFENE GONNON 2,5%, gel - Contre indications


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Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
· au delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) (cf. 4.6 Grossesse et Allaitement),
· antécédent d’asthme au kétoprofène ou aux substances d’activité proche telles que autres AINS, aspirine,
· antécédent d’allergie cutanée au kétoprofène ou à l’acide tiaprofénique, au fénofibrate, à un produit solaire ou au parfum,
· antécédent d’allergie à l’un des excipients,
· peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
Pendant le traitement et les deux semaines suivant l’arrêt, l’exposition au soleil ou aux UVA est contre-indiquée.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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