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HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 25 000 UI/5 ml, solution injectable en flacon (I.V.) - Contre indications


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Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes:
· hypersensibilité à l'héparine,
· antécédents de thrombopénie grave de type II (thrombopénie induite par l'héparine ou TIH), sous héparine non fractionnée ou sous héparine de bas poids moléculaire (voir rubrique 4.4 Précautions d'emploi - TIH),
· maladies hémorragiques constitutionnelles,
· lésion organique susceptible de saigner,
· manifestations ou tendances hémorragiques liées à des troubles de l'hémostase: les coagulopathies peuvent être une exception à cette régle (voir rubrique 4.1) à condition qu'elles ne compliquent pas une TIH,
· hémorragie intracérébrale.
· enfant prématuré ou nouveau-né (contient de l'alcool benzylique).
Une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie ne doivent jamais être effectuées pendant un traitement par héparine.
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas de:
· accident vasculaire cérébral ischémique étendu à la phase aiguë, avec ou sans troubles de la conscience. Lorsque l'accident vasculaire cérébral est d'origine embolique, le délai est de 72 heures. La preuve de l'efficacité de l'héparine à dose curative n'a pas été établie à ce jour, quelles que soient la cause, l'étendue et la sévérité clinique de l'infarctus cérébral,
· hypertension artérielle non contrôlée,
· endocardite infectieuse aiguë (en dehors de celles survenant sur prothèse mécanique).
Les médicaments suivants sont généralement déconseillés en association avec l'héparine (voir rubrique 4.5 ):
· l'acide acétylsalicylique (en tant qu'analgésique et antipyrétique),
· les AINS,
· le dextran.


0000-00-00 - source: AFSSAPS


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