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MERCK & CO., INC


  • Bien protégé. Bien préparé. - Merck présente ses solutions innovantes et écologiques au salon analytica 2010 de Munich

  • [2010-03-08] - •Des innovations pour les analyses alimentaires, environnementales et pharmaceutiques. •Une réserve de biosphère UNESCO sponsorisée en Afrique du Sud grâce à des réactifs analytiques dans des emballages Titripac® écologiques. •Les colonnes Chromolith® monolithiques pour une HPLC rapide et SeQuantTM ZIC®-HILIC pour séparer les composés polaires et hydrophiles.

    Source: MERCK

  • Une dose plus élevée du médicament Cozaar® (comprimés de losartan potassium) de Merck réduit sensiblement les décès et les hospitalisations dus à une insuffisance cardiaque lors d'une étude de recherche

  • [2009-11-18] - Résultats de l’étude HEAAL présentée parmi les dernières découvertes lors des réunions scientifiques de l’American Heart Association de 2009.

    Source: Merck & Co. inc.

  • La nouvelle société Merck entame ses opérations

  • [2009-11-09] - Avec un pipeline solide, un portefeuille produits élargi et une présence globale accrue.

    Source: Merck

  • Une nouvelle analyse de données cliniques réunies montre que la «Januvia»® (sitagliptine) de MSD a permis de réduire considérablement le taux de glucose sanguin sur deux ans

  • [2009-10-01] - Une analyse post-hoc, présentée lors de la 45e rencontre annuelle de l'Association Européenne d'Etude sur le Diabète (EASD), de données réunies à partir d'études d'une durée de 104 semaines a montré que la «Januvia®» (sitagliptine), lorsqu'administrée seul ou combinée à la metformine, permettait de réduire considérablement le taux de glucose sanguin sur deux ans.

    Source: Merck & Co., Inc.

  • La Commission de l'Union Européenne approuve l'usage élargi d'ISENTRESS® (raltegravir), de MSD, pour les patients adultes contaminés par le VIH-1

  • [2009-09-18] - WHITEHOUSE STATION, N.J.--Merck Sharp & Dohme Limited (MSD) a annoncé aujourd'hui qu'ISENTRESS® (raltegravir) s'est vu accorder par la Commission de l'Union Européenne (Commission) une license élargie pour un usage en association avec d'autres médicaments antirétroviraux (ARV) destiné au traitement de l'infection par le VIH chez les patients adultes, y compris les patients adultes débutant une thérapie contre le VIH pour la première fois (naïfs de traitement), ainsi que les patients adultes ayant expérimenté d'autres traitements. La sécurité et l'efficacité d'ISENTRESS n'a pas été établie chez les patients âgés de moins de 16 ans. La décision de la Commission est applicable aux 27 états-membres de l'Union Européenne (UE), notamment à la France, l'Allemagne, l'Italie, l'Espagne et le Royaume-Uni, ainsi qu'à l'Islande et la Norvège.

    Source: Merck & Co., Inc.

  • Une nouvelle étude montre que des niveaux lipidiques anormaux sont très courants chez les patients sous statines

  • [2009-09-01] - BARCELONE--Selon une nouvelle analyse portant sur 22.000 patients, près des trois quarts des patients sous statines avaient toujours au moins une anomalie lipidique. Les résultats, provenant d’une étude réalisée par Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A., qui opère dans de nombreux pays sous le nom de Merck Sharp & Dohme Limited, ont été présentés aujourd’hui au congrès de la Société européenne de cardiologie (ESC) à Barcelone en Espagne.

    Source: Merck & Co., Inc.

  • Demande d'autorisation de mise sur le marché du vernakalant par voie intraveineuse (IV) déposée en Europe pour le traitement de la fibrillation auriculaire

  • [2009-08-31] - WHITEHOUSE STATION, N.J., U.S.A.--Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA, qui exerce ses activités dans de nombreux pays sous le nom de Merck Sharp & Dohme Limited, a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée par la société en vue d'obtenir l'autorisation réglementaire (MAA) du vernakalant par voie intraveneuse (IV).

    Source: Merck & Co., Inc.

  • Le CHMP recommande l’utilisation étendue d’ISENTRESS® (raltégravir), de MSD, chez les patients adultes infectés par le VIH-1

  • [2009-07-27] - WHITEHOUSE STATION, New Jersey, U.S.A.--Merck, Sharp & Dohme (MSD) a reçu aujourd’hui un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), recommandant l’autorisation de mise sur le marché étendue pour ISENTRESS® (raltégravir), en combinaison avec d’autres antirétroviraux (ARV), pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez tous les patients adultes répondant aux indications, y compris les patients démarrant le traitement anti-VIH (patients naïfs), ainsi que les patients déjà sous traitement. Cet avis positif sera examiné par la Commission Européenne, qui accorde les AMM aux 27 pays membres de l’Union Européenne (UE), ainsi qu’à l’Islande et à la Norvège.

    Source: Merck & Co

  • Merck lancera le TREDAPTIVE™ (niacine ER / laropiprant) sur les marchés internationaux dans le courant de l'année

  • [2009-05-22] - WHITEHOUSE STATION, N.J.--Merck & Co., Inc. lancera le TREDAPTIVE™ (niacine ER / laropiprant) sur les marchés internationaux, y compris au Mexique, en Grande-Bretagne et en Allemagne, d’ici au troisième trimestre de l’année en cours. Le TREDAPTIVE est une thérapie à base de lipides modifiés qui s’adresse aux patients atteints de dyslipidémie mixte ou de l'hypercholestérolémie primaire.

    Source: Merck & Co., Inc.

  • Merck et Schering-Plough fusionnent

  • [2009-03-12] - La société issue de la fusion sera en position de s'assurer une croissance pérenne par l'innovation scientifique, et elle disposera d'un portefeuille de produits plus solide et diversifié. La combinaison de fortes capacités en matière de recherche et développement avec des médicaments candidats solides dans toutes les phases permet de doubler le nombre de composés en dernière phase de développement et de le porter à 18. Un portefeuille de produits élargi dans des domaines thérapeutiques cruciaux. Une présence mondiale renforcée y compris sur les marchés émergents à croissance soutenue. L'opération promet d'être particulièrement rentable, et devrait permettre d'optimiser les compétences et de générer des économies d'échelle évaluées à environ 3,5 milliards de $ par an. Merck s'est engagée à maintenir les dividendes à leur niveau actuel.

    Source: Merck & Co., inc.- Schering-Plough Corporation

  • L’Odanacatib, un nouvel inhibiteur de recherche de la cathepsine K, réduit les marqueurs du turnover osseux chez les femmes atteint du cancer du sein et des métastases osseuses

  • [2008-07-01] - ÉDIMBOURG, Écosse--Merck & Co., Inc, Whitehouse Station, NJ, États-unis, qui opère dans plusieurs pays sous le nom de Merck Sharp & Dohme ou MSD, a annoncé les résultats d’une nouvelle étude dans laquelle l’odanacatib, son nouvel inhibiteur de recherche sélectif de la cathepsine K, a démontré une réduction des paramètres de mesure du turnover osseux (dégradation et reformation des os) chez les femmes dont le cancer du sein s’est disséminé aux os (métastases osseuses). Les résultats de cette étude ont été publiés aujourd’hui lors d’une session orale du « VII International Meeting on Cancer Induced Bone Disease ».

    Source: Merck & Co., Inc

  • La demande marketing pour Vorinostat est déposée en Europe pour le traitement du lymphome cutané réfractaire avancé à cellules T

  • [2007-11-27] - Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, New Jersey, Etats-Unis, présent dans de nombreux pays en tant que Merck Sharp & Dohme ou MSD, a annoncé aujourd'hui que la Société avait déposé une demande d'autorisation marketing auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (EMEA) pour le Vorinostat, destiné au traitement du lymphome cutané réfractaire avancé à cellules T (CTCL) dans l'Union Européenne. Aux Etats-Unis, le comprimé est vendu sous le nom ZOLINZA® (vorinostat).

    Source: Merck & Co., Inc.

  • L’ATRIPLA® (éfavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) reçoit l’avis favorable du CHMP européen

  • [0000-00-00] - -- Une fois autorisé par la commission européenne, l’ATRIPLA représenterait la première et l’unique trithérapie sous forme d’un seul comprimé par jour pour de nombreux patients séropositifs ou atteints du sida dans l’Union européenne --

    Source: Merck & Co., Inc.

  • Merck KGaA et l’OMS ont conclu un partenariat pour lutter contre

  • [0000-00-00] - GENÈVE, Suisse & DARMSTADT, Allemagne--Merck KGaA (FWB:MRK) (GER:MRK) a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat d’une durée de 10 ans avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) pour lutter contre la schistosomiase (ou bilharziose) chez les enfants africains scolarisés. Dans ce cadre, Merck fournira gratuitement 200 millions de comprimés de Cesol® 600 (dont la substance active est le praziquantel), ayant une valeur commerciale de 80 millions de dollars US environ.

    Source: Merck KGaA

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