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MERCK SHARP & DOHME


  • Lundbeck et Merck signent un accord exclusif de commercialisation des comprimés sublinguaux SYCREST® (asénapine) sur tous les marchés hors États-Unis, Chine et Japon

  • [2010-10-13] - •Le 1er septembre 2010, SYCREST a obtenu l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) de l'Union européenne (UE) pour le traitement des épisodes maniaco-dépressifs modérés à graves associés aux troubles bipolaires de type 1 chez les adultes. •Le marché des troubles bipolaires chez les adultes reste assez sous-traité dans l'Union européenne. L'asénapine constitue une alternative pour le traitement des patients concernés au sein de cette population sous-traitée. •Lundbeck compte lancer SYCREST dans l'UE au début de l'année 2011.

    Source: MSD

  • MSD reçoit l'approbation européenne pour son antipsychotique atypique SYCREST® (asenapine) pour le traitement des épisodes maniaco-dépressifs des troubles bipolaires I

  • [2010-09-03] - WHITEHOUSE STATION, N.J.--MSD (MSD est un nom commercial de Merck & Co., Inc., dont le siège social se trouve à Whitehouse Station, dans le New Jersey, aux Etats-Unis), a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne avait approuvé sa demande d'autorisation marketing pour les comprimés sublinguaux SYCREST® (asénapine) pour le traitement des épisodes maniaco-dépressifs modérés à graves associés à des troubles bipolaires I chez les adultes. La décision prise aujourd'hui était basée sur des recommandations émanant du Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du Médicament (EMA). La décision de la Commission s'applique à tous les 27 pays-membres de l'Union européenne.

    Source: MSD

  • BRINAVESS™ (vernakalant) en perfusion a reçu l'approbation de l'Union européenne pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire récente

  • [2010-09-02] - MSD et Cardiome lancent le premier nouveau médicament pour le traitement de la fibrillation auriculaire récente en plus d'une décennie.

    Source: MSD

  • MSD reçoit un avis favorable du CMUH pour « Januvia® » et « Janumet® » pour une utilisation en complément de l'insuline au sein de l'Union européenne

  • [2009-09-30] - Whitehouse Station, New Jersey, États--Merck & Co., inc. (Whitehouse Station, N.J., U.S.A.), qui opère dans de nombreux pays sous l'enseigne Merck Sharp & Dohme (MSD), a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA) qui recommande l'utilisation de « Januvia® » (sitagliptine) et de « Janumet® » (combinaison à dos fixe de sitagliptine et de metformine) comme complément à l'insuline pour le traitement de diabètes de type 2. Si cet avis est approuvé par la Commission européenne, la sitagliptine deviendra le seul traitement des diabètes dans la classe des inhibiteurs DPP-4 à bénéficier d'une indication pour son utilisation dans l'UE comme complément de l'insuline. La combinaison à dose fixe de sitagliptine et de metformine n'est pas disponible dans certains pays de l'UE, dont Royaume-Uni.

    Source: Merck, Sharp & Dohme

  • Merck Sharp & Dohme lance le SAFLUTAN™ (tafluprost) sur les marchés internationaux

  • [2009-09-07] - Les premières gouttes oculaires à la prostaglandine sans conservateur pour le traitement de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert et d’hypertension oculaire.

    Source: Merck

  • L'Union européenne autorise la mise sur le marché du TREDAPTIVETM (acide nicotinique /laropiprant), un nouveau médicament modifiant les lipides pour le traitement du cholestérol LDL (LDL-C), du cholestérol HDL (HDL-C) et des triglycérides

  • [2008-07-21] - Merck Sharp & Dohme (MSD) a annoncé aujourd'hui que le TREDAPTIVE™ (acide nicotinique/laropiprant, MSD), sous forme de comprimés à libération prolongée de 1 g/20 mg, un nouveau médicament modifiant les lipides pour les patients atteints de dyslipidémie et d'hypercholestérolémie primaire, a obtenu son autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE), l'Islande et la Norvège.

    Source: Merck Sharp & Dohme