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calcium

s.m. [calcium], symbole : Ca. Élément métallique alcalin, groupe IIA (masse 40,1, numéro atomique 20, valence 2). Elément constitutif des os (-> ostéoporose), présent dans le sang (-> calcémie), à fonction hormonale par régulation du taux de l'hormone parathyroïdienne (-> récepteur du calcium, ci-dessous), considéré comme le facteur IV de la coagulation sanguine (-> facteur de coagulation). Considéré comme messager intracellulaire, son taux cytosolique faible (10-7M) est maintenu par des pompes membranaires (-> pompes calciques, l'ouverture des canaux calciques (-> calciques, canaux) de la membrane plasmique ou du réticulum permet l'augmentation du calcium cytosolique, qui en se liant à des protéines (-> calciprotéines), régule le fonctionnement de la cellule, sa contraction, ses fonctions sécrétrices et métaboliques. Le récepteur du calcium, CaR [extracellular Ca2+-sensing receptor], (1078 a. a., 7 hélices transmembranaires, couplé aux protéines G trimériques), contrôle la calcémie en régulant principalement la sécrétion de la parathormone sécrétée par les glandes parathyroïdiennes. L'augmentation de la calcémie entraîne la liaison des ions Ca2+ au segment Nterminal, extracellulaire du récepteur, induisant l'inhibition de la sécrétion de parahormone (hormone hypercalcémiante), et la stimulation de la sécrétion de calcitonine (hormone hypocalcémiante). Ses ligands de synthèse sont dénommés calcimimétiques (agonistes, -> cinacalcet, Mimpara®) et calcilytiques (antagonistes).


Voir aussi : ostéoporose


Article par Yves Landry (Professeur de pharmacologie - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg) - Yveline Rival (Maître de conférences de chimie organique - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg)
Source:
Source: © Dictionnaire pharmaceutique - Pharmacologie et chimie des médicaments - Editions EMInter - Editions Tec & Doc


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