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dioxine

s.f. [dioxin] syn. TCDD, tétrachlorodibenzodioxine. Chef de file des hydrocarbures aromatiques halogénés générés au cours des processus industriels de chloration et de pyrolyse. Puissant inducteur enzymatique (mono-oxygénases dépendant des cytochromes p450), hautement toxique, tératogène et carcinogène. Libéré accidentellement dans l’atmosphère à Seveso, Italie, le 10 juilet 1976. Aussi présent comme contaminant du défoliant Agent Orange utilisé au Vietnam dans les années 1960 par l’armée américaine. -> chloracné. Les récepteurs de la dioxine, ou récepteurs AhR (aryl hydrocarbon receptor, récepteur des hydrocarbures aromatiques), est un facteur de transcription nucléaire, sans analogie structurale avec les récepteurs nucléaires des stéroïdes, des rétinoïdes, de la vitamine D, ou PPAR. Il est associé à la protéine Antr (AhR nuclear translocator protein) et activé par liaison des hydrocarbures polycycliques aromatiques générés par la pyrolyse incomplète des sources de carbone minérales et organiques et, par les hydrocarbures aromatiques halogénés (dioxine), et par les biphényls polychlorés, ou chlorophényls, connus sous leurs dénominations industrielles (Pyralène, Aroclor, Clophen, Fenclor, Kanechlor). Ahr ainsi activé se lie à la région promotrice de nombreux gènes sur les séquences dites XRE (xenobiotic response element) ou DRE (dioxin response element).


Voir aussi : chloracné


Article par Yves Landry (Professeur de pharmacologie - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg) - Yveline Rival (Maître de conférences de chimie organique - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg)
Source:
Source: © Dictionnaire pharmaceutique - Pharmacologie et chimie des médicaments - Editions EMInter - Editions Tec & Doc


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