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drépanocytose

s.f. [sickle cell anémia] syn. : sicklémie. Anomalie sanguine héréditaire transmise selon le mode autosomique récessif, présente en Afrique intertropicale, aux Antilles, chez les Afro-Américains, en Amérique du Sud (surtout le Brésil), certaines régions de l’Inde, et en France chez les sujets originaires de ces régions. Elle est caractérisée par une hémolyse due à la présence d’une hémoglobine anormale, l’hémoglobine S, avec déformation du globule rouge en forme de faucille (anémie falciforme). Elle entraîne des crises douloureuses et des troubles occlusifs vasculaires avec hémolyses graves.



Article par Yves Landry (Professeur de pharmacologie - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg) - Yveline Rival (Maître de conférences de chimie organique - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg)
Source:
Source: © Dictionnaire pharmaceutique - Pharmacologie et chimie des médicaments - Editions EMInter - Editions Tec & Doc


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