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angiotensine II

s.f. [angiotensin]. Hormone peptidique (8 a. a.) produite à partir de l’angiotensinogène sous l’action protéolytique de la rénine (formation de l’angiotensine I, inactive), puis de l’enzyme de conversion (angiotensine I -> angiotensine II). Elle est dégradée en angiotensine III, moins active, par l’aminopeptidase A. Elle est hypertensive en contractant les vaisseaux et stimulant la sécrétion d’aldostérone (hormone antidiurétique), et stimule la prolifération des cellules vasculaires (facteur d’athérogénèse), des cellules cardiaques avec hypertrophie ventriculaire gauche, et des cellules des glomérules rénaux avec sclérose. Asp - Arg - Val – Tyr – Ile – His – Pro - Phe – His – Leu angiotensine I Asp - Arg - Val – Tyr – Ile – His – Pro – Phe angiotensine II Arg - Val – Tyr – Ile – His – Pro – Phe angiotensine III Les récepteurs de l’angiotensine II, AT1 et AT2 sont heptahélicoïdaux. Les effets cardiovasculaires et rénaux de l’angiotensine sont dus aux récepteurs AT1 couplés aux protéines Gi et Gq. -> omésartan (Olmétec®). Les sartans ou ARAII, antagonistes des récepteurs AT1 (candésartan, éprosartan, irbésartan, losartan, olmésartan, telmisartan, valsartan) s’opposent à l’effet vasoconstricteur de l’angiotensine. Leur effet antihypertenseur est comparable à celui des inhibiteurs de l’enzyme de conversion, mais sans interférer avec le métabolisme de la bradykinine. -> enzyme de conversion.


Voir aussi : angiotensine II


Article par Yves Landry (Professeur de pharmacologie - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg) - Yveline Rival (Maître de conférences de chimie organique - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg)
Source:
Source: © Dictionnaire pharmaceutique - Pharmacologie et chimie des médicaments - Editions EMInter - Editions Tec & Doc


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