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générique, médicament

Copie du médicament original dont le brevet est tombé dans le domaine public. Les brevets des inventeurs des nouvelles molécules leur assurent l'exclusivité de leur commercialisation pendant 20 ans. Lorsque le brevet expire, le médicament tombe dans le domaine public, une copie conforme du médicament de référence, ou princeps, le médicament générique, peut être fabriquée et commercialisée sous un nom différent (souvent la DCI du principe actif) par des laboratoires pharmaceutiques agréés. Le médicament générique répond aux mêmes critères de qualité et de sécurité que les produits de référence et est contrôlé par l'Afssaps. Tout médicament peut être remplacé par son générique s'il existe (-> substitution, droit de).


Voir aussi : substitution, droit de


Article par Yves Landry (Professeur de pharmacologie - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg) - Yveline Rival (Maître de conférences de chimie organique - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg)
Source:
Source: © Dictionnaire pharmaceutique - Pharmacologie et chimie des médicaments - Editions EMInter - Editions Tec & Doc


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