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Gilbert, maladie de

[Gilbert's disease, familial cholemia] syn. : cholémie familiale. Déficit héréditaire de glucuronoconjugaison de la bilirubine (déficit partiel en glucuronyl-transférase) transmis sur le mode autosomique dominant (3 % à 8 % dans la population). Elle se traduit par des poussées ictériques survenant lors d'épisodes infectieux ou de périodes de jeûne. -> glucuronyltransférase ; Crigler-Najjar, maladie de.


Voir aussi : glucuronyl-transférase


Article par Yves Landry (Professeur de pharmacologie - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg) - Yveline Rival (Maître de conférences de chimie organique - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg)
Source:
Source: © Dictionnaire pharmaceutique - Pharmacologie et chimie des médicaments - Editions EMInter - Editions Tec & Doc


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