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myopathie de Duchenne

[Duchenne muscular dystrophy, DMD] syn. : paralysie de Duchenne de Boulogne, paralysie pseudohypertrophique. Myopathie progressive héréditaire affectant uniquement les garçons, dont le gène est localisé sur le chromosome X (gène DMD codant la dystrophine). Elle débute avant 5 ans par une paralysie des membres inférieurs dont l'atrophie musculaire est masquée par le développement du tissu adipeux. Elle atteint ensuite les membres supérieurs. -> dystrophine.


Voir aussi : dystrophine


Article par Yves Landry (Professeur de pharmacologie - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg) - Yveline Rival (Maître de conférences de chimie organique - Faculté de pharmacie, université Louis-Pasteur, Strasbourg)
Source:
Source: © Dictionnaire pharmaceutique - Pharmacologie et chimie des médicaments - Editions EMInter - Editions Tec & Doc


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