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  • Nouveaux anticoagulants oraux, sous très haute surveillance
    Arrivés sur le marché en 2008, les nouveaux anticoagulants oraux (Naco) font l’objet, depuis hier, d’une surveillance renforcée par les autorités sanitaires. Mauvaises observances, sur-prescriptions et effets secondaires inquiétants, ont obligé la Haute autorité de santé (HAS), l'Assurance maladie et l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de tirer la sonnette d’alarme et de rappeler aux médecins de respecter « les bonnes pratiques d’utilisation et les recommandations strictes de sécurité d’emploi » concernant ces médicaments.


  • Héparine, un anticoagulant à surveiller ?
    Les contrôles de sécurité sur l’origine de l’héparine utilisée pour fabriquer certains traitements anticoagulants sont-ils réellement efficaces ? D’après l'association de consommateurs UFC-Que Choisir, certains scientifiques émettent des doutes et demandent aux autorités sanitaires et tout particulièrement au ministre de la Santé, Xavier Bertrand, de fournir au plus vite des garanties sur la sécurité sanitaire de ce principe actif.


  • « Une nouvelle génération d’anticoagulants se profile »
    Le Figaro indique qu’« une nouvelle génération d’anticoagulants se profile ».


ANSM (4 résultats) +

  • Surveillance en vie réelle des anticoagulants oraux
    Dans le cadre du plan d’actions mis en place par l’ANSM pour sécuriser l’utilisation des anticoagulants oraux, les résultats de deux études de pharmaco-épidémiologie menées par la CNAMTS et l’ANSM sont rendus publics. Ils ne montrent pas d’augmentation du risque d’événement hémorragique sévère avec les anticoagulants oraux directs[1] (AOD) comparés aux traitements de référence, les antivitamines K (AVK). De même, le passage d’un traitement par AVK à un traitement par AOD n’augmente pas le risque hémorragique sévère. Il n’est pas non plus montré d’augmentation du risque d’AVC ischémique, embolie systémique ou d’infarctus du myocarde avec les AOD comparés aux AVK. Ces études portent sur une très courte période de suivi et la surveillance renforcée doit être poursuivie.


  • Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance
    En 2013, environ 3 millions de personnes ont reçu au moins un médicament anticoagulant. Leur utilisation, qui concerne une population de plus en plus large, souvent âgée et fragile, est associée à un risque d’accidents hémorragiques dont la prévention et la prise en charge constituent un enjeu majeur de santé publique.


  • Les nouveaux anticoagulants oraux (Pradaxa, Xarelto, Eliquis) : Des médicaments sous surveillance renforcée - Point d'information
    Les anticoagulants oraux sont des médicaments indispensables dans le traitement des phlébites et embolies pulmonaires, ainsi que dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux dans certaines pathologies. Depuis 5 ans, de nouveaux anticoagulants oraux (NACO) sont apparus sur le marché. Ils peuvent, comme les autres anticoagulants, être à l’origine de complications hémorragiques parfois graves. Ces nouveaux anticoagulants font, comme tous les nouveaux médicaments, l’objet d’un suivi renforcé de leur sécurité d’emploi en France et en Europe. Les données de sécurité d’emploi des nouveaux anticoagulants (NACO) ne mettent pas en évidence de risque hémorragique supérieur à celui des anticoagulants de la génération précédente (Antivitamines K). L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que la mise en place d’un traitement anticoagulant doit se conformer aux indications, doses et précautions d’emploi spécifiques à chaque médicament. Les patients ne doivent pas arrêter leur traitement sans avis médical.


  • Nouveaux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) : mise en garde sur les facteurs de risques hémoragiques - Lettre aux professionnels de santé
    Les médicaments Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) sont de nouveaux anticoagulants oraux qui, contrairement aux antagonistes de la vitamine K, ne nécessitent pas de surveillance biologique. Néanmoins, leur utilisation peut-être associée, comme pour tout anticoagulant, à la survenue de complications hémoragiques, parfois graves.


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