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Bonne pratique du Médicament (9 résultats) +

  • Accident de « coup de feu » à la suite du remplissage d’une bouteille à oxygène à usage médical
    L’Afssaps a été informée, le 15 juin 2009, par l’établissement pharmaceutique Sol France d’un « coup de feu » survenu avec une bouteille d’oxygène OXALYS constituée d’un robinet détendeur intégré V2D15 version F. L’accident s’est produit dans les locaux de cet établissement pharmaceutique, lors d’un contrôle après remplissage de la bouteille. Par mesure de précaution, le retrait des bouteilles d’oxygène Oxalys correspondant au modèle concerné a été déclenché, et interviendra progressivement dans les jours qui viennent. Ce type d’accident reste néanmoins très rare compte-tenu du nombre de bouteilles en service et du nombre d’utilisations effectuées.


  • Rappel de bouteilles d’oxygène OXALYS
    A la suite d’un accident de « coup de feu » survenu dans les locaux du fabricant avec une bouteille d’oxygène OXALYS constituée d’un robinet détendeur intégré V2D15 version F, un retrait de toutes les bouteilles munies d’un robinet de cette version, a été déclenché le 19 juin 2009, et le remplacement des bouteilles s’effectue progressivement depuis cette date. Un communiqué apportant des précisions sur cet accident a été diffusé le 23 juin 2009. L’Afssaps rappelle ce retrait à tous les professionnels de santé utilisateurs et leur demande de vérifier qu’ils ne détiennent pas de bouteilles entrant dans le champ de cette opération de retrait.


  • Thalidomide Celgene™ - Mesures mises en place pour encadrer la commercialisation du produit
    Thalidomide Celgene™ a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en avril 2008 dans le traitement des patients âgés de plus de 65 ans présentant un myélome multiple non traité ou présentant une contre-indication à la chimiothérapie à haute dose. Compte tenu de l’histoire de ce médicament, et de ses nombreux effets indésirables, l’Afssaps accompagne sa commercialisation, prévue le 19 octobre 2009, d’un plan de gestion des risques et de conditions particulières de prescription et de délivrance susceptibles d’encadrer de façon stricte l’usage de ce produit et de le suivre avec précision.


  • Point d’information sur les génériques de dispositifs transdermiques contenant du fentanyl
    L’Afssaps a accordé pour la première fois une autorisation de mise sur le marché (AMM) à des génériques de dispositifs transdermiques contenant du fentanyl. Compte tenu des caractéristiques de la substance active (antalgique opioïde puissant à marge thérapeutique étroite) et de la formulation du médicament (patch) l’Afssaps a décidé de faire figurer une mise en garde spéciale dans le répertoire des groupes génériques de façon à ce que la substitution puisse être pratiquée dans les meilleures conditions. Un message d’information va être adressé aux professionnels de santé pour les informer de cette mise en garde.


  • Point d’information : bouteille d’oxygène à usage médical
    A la suite de l’inflammation d’une bouteille d’oxygène à usage médical survenu dans le service de neurologie de l’hôpital de Creil, l’Afssaps souhaite rappeler les consignes de sécurité relatives à l’utilisation de bouteilles d’oxygène à usage médical avec robinet manodétendeur intégré et apporter des informations générales sur ce produit de santé.


  • Anorexigènes et risque d'hypertension artérielle pulmonaire

  • Classement comme stupéfiant de plusieurs plantes et substances utilisées à des fins hallucinogènes

  • Contraceptifs oestroprogestatifs de 3ème génération : risque thromboembolique veineux

  • Retrait définitif du marché des médicaments anorexigènes.

Organisation des soins (7 résultats) +

  • Médicaments génériques : le marché fait grise mine
    Pour la première fois en plus de 10 ans d’existence, le nombre de boîtes de médicaments génériques a diminué de 3 % en France. En effet, alors qu’en 2010, les pharmacies ont vendu plus de 630 millions de traitement génériques, elles n’en ont distribué que 614 millions l’année dernière.


  • Accompagnement individuel des médecins généralistes
    L'objectif était de mesurer les effets sur la pratique des médecins généralistes d’un retour d’informations sur leurs prescriptions d’antibiotiques, et en comparer trois méthodes (retour simple, retour accompagné d’un échange par téléphone, retour accompagné d’un échange au cabinet, l’un et l’autre réalisés par un médecin-conseil). Mesure de l'efficacité d'une méthode d'accompagnement individuel des médecins généralistes dans leurs prescriptions d'antibiotiques : l'audit-retour d'informations avec échange confraternel.


  • Attitudes des médecins généralistes et des pharmaciens
    L'objectif était de construire et valider une échelle des attitudes professionnelles des médecins généralistes (APMG) et une échelle des attitudes professionnelles des pharmaciens d’officine (APPO). Échelle des attitudes des médecins généralistes et des pharmaciens d'officine favorisant l'observance thérapeutique.


  • Médicaments génériques
    L'objectif était d'analyser les modalités de prescription et de substitution en Champagne-Ardenne et en Lorraine de sept principes actifs du répertoire des groupes génériques. Les médicaments génériques. Analyse des prescriptions et des délivrances de sept principes actifs en Champagne-Ardenne et Lorraine.


  • Dépenses du régime général de l'assurance maladie
    L'objectif était de fournir le montant moyen, par malade atteint d'une ALD30, des dépenses totales des prestations en nature remboursées par l'Assurance maladie. Dépenses du régime général de l'assurance maladie en 1994 pour les trente affections de longue durée.


  • La crise du médecin généraliste : une approche cognitive de la profession

  • Fréquence des trente affections de longue durée pour les bénéficiaires du Régime général

Vie de l'Hôpital : actus (7 résultats) +

Droit et Santé (1 résultats) +

  • DEPISTAGE DU VIH ET DIAGNOSTIC DE MALADIES GENETIQUES PAR AUTOTESTS
    Les autotests relatifs au dépistage du sida sont déjà disponibles à l’étranger (accès par internet) bien qu’ils ne soient pas encore commercialisés en France. On peut envisager de même le recours à des autotests permettant la recherche de maladies génétiques.


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