Genetiques

Actualité médicale (71 résultats) +

• Cancer de l’ovaire, 5 nouveaux variants génétiques découverts
  Des chercheurs d’un consortium international viennent de mettre en évidence 5 nouvelles régions du génome humain associées, lorsqu’elles subissent des mutations, à des risques accrus de survenue du cancer de l’ovaire. Publiées dans les revues Nature Communications et Nature Genetics, les 4 études sont le fruit d’une analyse fine des génomes de 40 000 femmes.
  
  
  
• Paludisme : des moustiques mâles rendus stériles par manipulations génétiques
  Une équipe anglo-italienne de chercheurs a peut-être trouvé un moyen efficace de lutter contre le paludisme. Sa méthode : rendre stériles les moustiques mâles par manipulation génétique, ce qui devrait entraîner une diminution de la population d’insectes. C’est en tout cas ce que révèle une étude parue dans les Proceedings of the National Academy of Sciences.
  
  
  
• Des différences génétiques dans les « contrôleurs du VIH ».
  Des chercheurs ont identifié un ensemble de variations génétiques qui semblent déterminer si une personne sera un « contrôleur de VIH », cas rare où elle vit avec des taux élevés du virus du sida sans développer de maladie ou avoir à prendre de médicaments. Ces variations, en tout plus de 300, affectent la manière dont le système immunitaire reconnaît les cellules infectées par le VIH, via des protéines dites HLA qui présentent des fragments de virus à leur surface.
  
  
  
• Autisme et schizophrénie : Des chercheurs évaluent le taux de mutations génétiques
  Une étude de l'Université de Montréal révèle que les antécédents familiaux ne sont pas toujours un bon indicateur.
  
  
  
• Des basculements génétiques sur la route du cancer.
  Une modification dans la manière dont l'ADN est emballé par les protéines peut contribuer au développement d'une forme rare de cancer de l'ovaire en causant l'expression ou la répression inappropriée de l'expression de certains gènes.
  
  
  
• Les secrets génétiques d'une longue vie.
  
  
• Recherche : avancée majeure révolutionnant le dépistage et le traitement des maladies génétiques
  
  
• Commentaires d’un invité: les variants génétiques et les facteurs de risques individuels et sociétaux.
  
  
• Des variants génétiques associés au taux de lipoprotéine Lp(a) et aux maladies coronariennes.
  
  
• Les variants génétiques identifiés lors d’une étude génétique Européenne d'association à grande échelle sont des facteurs prédictifs de la survenue de cardiopathie ischémique pour une étude portant sur les risques d’athérosclérose au sein de différentes communautés.
  
  
• De l’utilité des facteurs de risques génétiques et non génétiques pour la prédiction des diabètes de type 2 : l’étude prospective de cohorte Whitehall II.
  
  
• Une étude révèle d'importantes différences génétiques entre les cellules sanguines et celles des tissus
  
  
• Déterminants génétiques de réaction au clopidogrel et aux évènements cardiovasculaires
  
  
• Des variants génétiques rares protègent du diabète de type 1.
  
  
• Identification de nouveaux marqueurs génétiques de la colite ulcéreuse
  
  
• Des altérations génétiques mises au jour dans deux cancers parmi les plus mortels
  
  
• Preuve de la présence de marqueurs génétiques de la myopie
  
  
• Les variations génétiques d’USF1 sont associées au risque accru de maladies cardiovasculaires
  
  
• L’intégration d’informations génétiques aux facteurs de risque du cancer du sein aiderait à raffiner le pronostic
  
  
• Des variations génétiques soulèvent le risque du cancer du poumon pour les fumeurs et ex-fumeurs
  
  
• De rares mutations génétiques protègent contre l’hypertension
  
  
• Une collaboration importante révèle de nouveaux indices génétiques surprenants concernant le diabète
  
  
• Les différences génétiques prédisent la réaction aux antidépresseurs
  
  
• Nouvelle méthode développée afin d’identifier les déterminants génétiques de la maladie d’Alzheimer
  
  
• Les résultats des nouveaux tests cliniques montrent comment la médecine personnalisée modifiera le traitement des troubles génétiques
  
  
• Les origines génétiques de l’autisme
  
  
• Une équipe internationale analyse les variations génétiques humaines dans une région importante du génome sur le plan de l’immunité
  
  
• Aspects génétiques de la couleur de la peau
  
  
• Aspects génétiques de la restriction énergétique chez les mammifères
  
  
• Composantes génétiques liées à la schizophrénie
  
  
• Cartographie des variations génétiques humaines
  
  
• Mutations génétiques : Une fenêtre s’ouvre
  
  
• Mutations génétiques : une fenêtre s'ouvre
  
  
• Des chercheurs localisent les « commutateurs génétiques » du génome humain
  
  
• Une cartographie de l'ARN révèle de nouveaux mécanismes génétiques
  
  
• Mécanismes génétiques de la couleur des yeux
  
  
• Mise en évidence d'un lien entre mutations génétiques et eczéma
  
  
• Sur les traces génétiques du diabète de type 2
  
  
• Cancer du sein : de nouveaux marqueurs génétiques aident à la détection de la maladie
  
  
• Les jeunes qui décèdent brutalement et de manière inexplicable peuvent être porteurs de défauts génétiques cardiaques
  
  
• Transplantation de tissus d'embryons de porc comme recours aux maladies génétiques
  
  
• Le projet de recherche européen GABRIEL sur les facteurs génétiques et environnementaux de l'asthme
  
  
• Des modifications épigénétiques nuisent à l'efficacité du traitement par TRAIL du cancer de l'ovaire
  
  
• Découvertes de caractéristiques épigénétiques dans les cellules cancéreuses
  
  
• Un projet d'analyse des caractéristiques génétiques des asiatiques
  
  
• Une nouvelle analyse disponible afin d'identifier les causes génétiques de l'obésité
  
  
• Les palourdes vont en dire plus sur les maladies génétiques
  
  
• Les hommes possédant peu de spermatozoïdes pourraient transmettre des maladies génétiques à leurs enfants
  
  
• Maladies génétiques : une technique pour éviter la transmission parents-enfants
  
  
• Mutations génétiques : une fenêtre s'ouvre
  
  
• Tests génétiques, la fièvre du brevet
  
  
• Vaincre les maladies génétiques en dépistant les porteurs à risque
  
  
• La pollution génératrice de mutations génétiques
  
  
• Progrès de la recherche sur les origines génétiques du cancer du sein
  
  
• L'interrupteur des maladies génétiques familiales
  
  
• Etudes génétiques et Malaria
  
  
• Dossier : Etudes génétiques sur l'obésite, le diabète et les syndromes dépressifs
  
  
• Contribution d'un chercheur du Manitoba à la compréhension des maladies génétiques humaines
  
  
• Base de données génétiques
  
  
• Cellules foetales dans le sang maternel: Les promesses d'un diagnostic prénatal non invasif des anomalies génétiques .
  
  
• Première démonstration d’une nouvelle méthode non-invasive de diagnostic prénatal d’anomalies génétiques
  
  
• Une meilleure compréhension des bases génétiques des maladies auto-immunes.
  
  
• Des variations génétiques peuvent influencer le risque de développer une dégénérescence maculaire
  
  
• De faibles variations génétiques préviennent de la maladie cardio vasculaire
  
  
• Des variations génétiques peuvent influencer le risque de développer une dégénérescence maculaire
  
  
• Des tests génétiques pour lutter contre la mort subite
  
  
• Contribution d'un chercheur du Manitoba à la compréhension des maladies génétiques humaines
  
  
• Des modifications épigénétiques nuisent à l'efficacité du traitement par TRAIL du cancer de l'ovaire
  
  
• Découvertes de caractéristiques épigénétiques dans les cellules cancéreuses
  
  
• Dossier : Etudes génétiques sur l'obésite, le diabète et les syndromes dépressifs
  
  
• Un lien entre la schizophrénie et les mutations génétiques
  
  

Droit et Santé (1 résultats) +

• DEPISTAGE DU VIH ET DIAGNOSTIC DE MALADIES GENETIQUES PAR AUTOTESTS
  Les autotests relatifs au dépistage du sida sont déjà disponibles à l’étranger (accès par internet) bien qu’ils ne soient pas encore commercialisés en France. On peut envisager de même le recours à des autotests permettant la recherche de maladies génétiques.
  
  
  

Revue de presse (9 résultats) +

• Cerenis obtient deux désignations européennes de médicament orphelin pour CER-001 pour le traitement de deux maladies génétiques : la déficience en apoA-I et celle en ABCA-1
  Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique, développant le CER-001, un mimétique de pré-Beta HDL comprenant l'apolipoprotéine A-I naturelle (apoA-I), pour le traitement des maladies cardiovasculaires, annonce aujourd'hui l'obtention de deux désignations de médicament orphelin par l'Agence Européenne des Médicaments (AEM), pour CER-001 dans le traitement des patients présentant des défauts génétiques rares de la synthèse ou la maturation des HDL, la déficience en ApoA-l et la déficience en ATP-binding cassette A1 - ABCA-1.
  
  
  
• IntegraGen annonce la publication d’une étude qui confirme à nouveau l’association de variants génétiques communs à l’autisme
  IntegraGen, expert en génomique, spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire pour l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui la publication, dans le journal Frontiers in Genetics, des résultats d’une étude qui fait état d’une association entre plusieurs variants génétiques communs et les troubles du spectre autistique. L’étude intitulée “A scoring strategy combining statistics and functional genomics supports a possible role for common polygenic variation in autism” (Une stratégie combinant des méthodes statistiques et une approche de génétique fonctionnelle conforte le rôle potentiel de variants communs dans l’autisme) détaille une approche utilisant la combinaison de méthodes statistiques et de génétique fonctionnelle pour développer un modèle de score basé sur des variants génétiques communs associés à l’autisme.
  
  
  
• De nouveaux outils génétiques pour différencier les « vrais » jumeaux : Eurofins développe le premier test permettant de différencier l’ADN de jumeaux monozygotes pour les analyses médico-légales et les tests de paternité
  Eurofins Scientific, un des leaders mondiaux dans le domaine des services génomiques, annonce avoir réalisé une avancée majeure dans les travaux de recherche visant à différencier l’ADN des jumeaux monozygotes.
  
  
  
• La plateforme technologique d’Hybrigenics appliquée avec succès à l’étude de maladies génétiques rares des muscles
  Hybrigenics, société biopharmaceutique cotée sur le marché Alternext (de Paris, commente aujourd’hui un article scientifique publié récemment par un groupe de chercheurs du Généthon dirigé par le Docteur Isabelle Richard. Cet article (Blandin et al., Skeletal Muscle, 2013 ; doi:10.1186/2044-5040-3-3) est consacré aux protéines impliquées dans les dystrophies des ceintures musculaires (DCMs) et contient des résultats obtenus par Hybrigenics Services, la filiale d’Hybrigenics spécialisée dans les interactions entre protéines.
  
  
  
• PerkinElmer lance de nouveaux kits de recherche de dépistage cellulaire épigénétiques lors de son sommet Revolutionaries for Global Health
  PerkinElmer, Inc., une leader mondial qui se consacre à la santé et la sécurité des gens et de l'environnement, a annoncé aujourd'hui le lancement d'un panel de neufs nouveaux kits d'analyse de recherche épigénétique pour la détection des modifications d'histones endogènes lors du sommet Revolutionaries for Global Health (RGH), un événement de la communauté scientifique internationale dédié à l'avancement de la santé personnalisée. Le sommet RGH de la semaine dernière à San Francisco fait partie d'une série internationale organisée par PerkinElmer pour partager des recherches avancées et promouvoir une collaboration entre chercheurs et praticiens tandis qu'ils déploient les technologies de rupture et les approches de PerkinElmer pour soutenir la recherche, en vue de prévenir, détecter et traiter les maladies.
  
  
  
• Cellectis publie des résultats ouvrant de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la lutte contre le cancer et les maladies génétiques
  
  
• IntegraGen – 57 nouveaux marqueurs génétiques liés à l’autisme identifiés
  
  
• Meta-Analysis confirme le lien entre les changements épigénétiques et le cancer de la prostate, rapport de MDxHealth
  
  
• SIRS-Lab : des services d’expert pour les études sur les expressions génétiques
  
  

Fil actus Santé (14 résultats) +

• Parkinson : six nouveaux facteurs génétiques de susceptibilité identifiés
  Une analyse minutieuse du génome humain, à l’aide de techniques dernier cri, a permis à des chercheurs américains de mettre au jour 6 nouveaux facteurs de risque génétique de développer la maladie de Parkinson. Cette découverte devrait apporter un nouveau regard sur les mécanismes impliqués dans sa survenue. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Genetics.
  
  
  
• Schizophrénie : une centaine de mutations génétiques pointée du doigt…
  Plus de 120 mutations génétiques seraient impliquées dans la survenue de la schizophrénie. Cette découverte pourrait permettre de mieux comprendre la maladie et ainsi, à terme, trouver de nouvelles pistes thérapeutiques. C’est ce qui ressort de la plus grande étude génétique jamais réalisée sur ce sujet, et qui vient d’être publiée dans la revue Nature.
  
  
  
• Diabète de type 2 : des facteurs épigénétiques en cause ?
  D’après les travaux menés par des chercheurs suédois, les patients atteints d’un diabète de type 2 verraient leur ADN modifié par des facteurs épigénétiques, et tout particulièrement dans les zones contenant des gènes nécessaires à la synthèse de l’insuline*. C’est ce que ce que révèle l’étude publiée dans la dernière édition de la revue PLoS ONE.
  
  
  
• Dengue : la transmission du virus contrôlée par des facteurs génétiques spécifiques
  D’après une étude parue dans la dernière édition de la revue PLoS Genetics, des chercheurs français auraient montré que la transmission du virus de la dengue par le moustique serait régie par des facteurs génétiques spécifiques. Cette découverte devrait permettre de mieux comprendre cette infection et ainsi mieux la combattre.
  
  
  
• Schizophrénie et autisme : des liens génétiques importants et étroits
  D’après une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Neuroscience, des chercheurs américains auraient non seulement découvert que deux réseaux génétiques impliquant chacun des centaines de gènes pourraient être à l’origine du développement de la schizophrénie, mais aussi, qu’il existe de grandes similarités génétiques entre cette maladie mentale et l’autisme.
  
  
  
• Cancer du sein et cancer de l’ovaire : des similitudes génétiques ?
  
  
• Ostéoporose : découverte de facteurs génétiques
  
  
• Cancer du sein : Découverte de 10 formes génétiques différentes
  
  
• Tumeur d’Ewing : découverte de deux variants génétiques
  
  
• Mélanome : découverte de nouvelles mutations génétiques
  
  
• Sclérose en plaques : de nouveaux facteurs génétiques découverts
  
  
• Des origines génétiques à l’infertilité masculine
  
  
• Le manque de pertinence des tests génétiques
  
  
• « Des facteurs génétiques dans le cancer du cerveau »
  
  

Livres (1 résultats) +

• Les empreintes génétiques en médecine légale