- Cerenis obtient deux désignations européennes de médicament orphelin pour CER-001 pour le traitement de deux maladies génétiques : la déficience en apoA-I et celle en ABCA-1
Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique, développant le CER-001, un mimétique de pré-Beta HDL comprenant l'apolipoprotéine A-I naturelle (apoA-I), pour le traitement des maladies cardiovasculaires, annonce aujourd'hui l'obtention de deux désignations de médicament orphelin par l'Agence Européenne des Médicaments (AEM), pour CER-001 dans le traitement des patients présentant des défauts génétiques rares de la synthèse ou la maturation des HDL, la déficience en ApoA-l et la déficience en ATP-binding cassette A1 - ABCA-1.
- IntegraGen annonce la publication d’une étude qui confirme à nouveau l’association de variants génétiques communs à l’autisme
IntegraGen, expert en génomique, spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire pour l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui la publication, dans le journal Frontiers in Genetics, des résultats d’une étude qui fait état d’une association entre plusieurs variants génétiques communs et les troubles du spectre autistique. L’étude intitulée “A scoring strategy combining statistics and functional genomics supports a possible role for common polygenic variation in autism” (Une stratégie combinant des méthodes statistiques et une approche de génétique fonctionnelle conforte le rôle potentiel de variants communs dans l’autisme) détaille une approche utilisant la combinaison de méthodes statistiques et de génétique fonctionnelle pour développer un modèle de score basé sur des variants génétiques communs associés à l’autisme.
- De nouveaux outils génétiques pour différencier les « vrais » jumeaux : Eurofins développe le premier test permettant de différencier l’ADN de jumeaux monozygotes pour les analyses médico-légales et les tests de paternité
Eurofins Scientific, un des leaders mondiaux dans le domaine des services génomiques, annonce avoir réalisé une avancée majeure dans les travaux de recherche visant à différencier l’ADN des jumeaux monozygotes.
- La plateforme technologique d’Hybrigenics appliquée avec succès à l’étude de maladies génétiques rares des muscles
Hybrigenics, société biopharmaceutique cotée sur le marché Alternext (de Paris, commente aujourd’hui un article scientifique publié récemment par un groupe de chercheurs du Généthon dirigé par le Docteur Isabelle Richard. Cet article (Blandin et al., Skeletal Muscle, 2013 ; doi:10.1186/2044-5040-3-3) est consacré aux protéines impliquées dans les dystrophies des ceintures musculaires (DCMs) et contient des résultats obtenus par Hybrigenics Services, la filiale d’Hybrigenics spécialisée dans les interactions entre protéines.
- PerkinElmer lance de nouveaux kits de recherche de dépistage cellulaire épigénétiques lors de son sommet Revolutionaries for Global Health
PerkinElmer, Inc., une leader mondial qui se consacre à la santé et la sécurité des gens et de l'environnement, a annoncé aujourd'hui le lancement d'un panel de neufs nouveaux kits d'analyse de recherche épigénétique pour la détection des modifications d'histones endogènes lors du sommet Revolutionaries for Global Health (RGH), un événement de la communauté scientifique internationale dédié à l'avancement de la santé personnalisée. Le sommet RGH de la semaine dernière à San Francisco fait partie d'une série internationale organisée par PerkinElmer pour partager des recherches avancées et promouvoir une collaboration entre chercheurs et praticiens tandis qu'ils déploient les technologies de rupture et les approches de PerkinElmer pour soutenir la recherche, en vue de prévenir, détecter et traiter les maladies.
- Cellectis publie des résultats ouvrant de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la lutte contre le cancer et les maladies génétiques
- IntegraGen – 57 nouveaux marqueurs génétiques liés à l’autisme identifiés
- Meta-Analysis confirme le lien entre les changements épigénétiques et le cancer de la prostate, rapport de MDxHealth
- SIRS-Lab : des services d’expert pour les études sur les expressions génétiques
- Parkinson : six nouveaux facteurs génétiques de susceptibilité identifiés
Une analyse minutieuse du génome humain, à l’aide de techniques dernier cri, a permis à des chercheurs américains de mettre au jour 6 nouveaux facteurs de risque génétique de développer la maladie de Parkinson. Cette découverte devrait apporter un nouveau regard sur les mécanismes impliqués dans sa survenue. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Genetics.
- Schizophrénie : une centaine de mutations génétiques pointée du doigt…
Plus de 120 mutations génétiques seraient impliquées dans la survenue de la schizophrénie. Cette découverte pourrait permettre de mieux comprendre la maladie et ainsi, à terme, trouver de nouvelles pistes thérapeutiques. C’est ce qui ressort de la plus grande étude génétique jamais réalisée sur ce sujet, et qui vient d’être publiée dans la revue Nature.
- Diabète de type 2 : des facteurs épigénétiques en cause ?
D’après les travaux menés par des chercheurs suédois, les patients atteints d’un diabète de type 2 verraient leur ADN modifié par des facteurs épigénétiques, et tout particulièrement dans les zones contenant des gènes nécessaires à la synthèse de l’insuline*. C’est ce que ce que révèle l’étude publiée dans la dernière édition de la revue PLoS ONE.
- Dengue : la transmission du virus contrôlée par des facteurs génétiques spécifiques
D’après une étude parue dans la dernière édition de la revue PLoS Genetics, des chercheurs français auraient montré que la transmission du virus de la dengue par le moustique serait régie par des facteurs génétiques spécifiques. Cette découverte devrait permettre de mieux comprendre cette infection et ainsi mieux la combattre.
- Schizophrénie et autisme : des liens génétiques importants et étroits
D’après une étude publiée dans la dernière édition de la revue Nature Neuroscience, des chercheurs américains auraient non seulement découvert que deux réseaux génétiques impliquant chacun des centaines de gènes pourraient être à l’origine du développement de la schizophrénie, mais aussi, qu’il existe de grandes similarités génétiques entre cette maladie mentale et l’autisme.
- Cancer du sein et cancer de l’ovaire : des similitudes génétiques ?
- Ostéoporose : découverte de facteurs génétiques
- Cancer du sein : Découverte de 10 formes génétiques différentes
- Tumeur d’Ewing : découverte de deux variants génétiques
- Mélanome : découverte de nouvelles mutations génétiques
- Sclérose en plaques : de nouveaux facteurs génétiques découverts
- Des origines génétiques à l’infertilité masculine
- Le manque de pertinence des tests génétiques
- « Des facteurs génétiques dans le cancer du cerveau »