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Actualité médicale (146 résultats) +

Politique de Santé - Santé publique (1 résultats) +

Réglementaire (32 résultats) +

Vie de l'Hôpital : actus (1 résultats) +

  • Première lignée française de Cellules souches embryonnaires humaines (AP-HP)
    es chercheurs de la plate-forme « Cellules souches embryonnaires humaines » à l’Institut André Lwoff(1), dirigée par Annelise Bennaceur-Griscelli, Professeur d’Hématologie à l’Université Paris-Sud 11 / Praticien Hospitalier(AP-HP) / Unité Inserm 602 « Microenvironnement et physiopathologie de la différenciation », viennent d’obtenir, en partenariat avec le CNRS, la première lignée française de cellules souches embryonnaires humaines.


Droit et Santé (1 résultats) +

  • RISQUES POUR LA SANTE HUMAINE : PROTECTION DU DROIT DE DENONCER
    L’arrêt rendu par la Cour d’Appel de Paris le 26 février 2003 sous la présidence de Monsieur Lacabarats, dans un litige opposant la SA Société ESSO à l’Association GREENPEACE France, consacre une fois de plus, et de manière fort pertinente, le droit de parler du risque. L’arrêt vient infirmer de façon tranchante l’ordonnance du Président du Tribunal de Grande Instance de Paris du 16 juillet 2002 qui avait fait interdiction sous astreinte à l’association Greenpeace de faire usage sur son site internet des marques Esso, seules ou associées, avec tout autre terme ou expression, et constaté que la société INTERNET.FR, prestataire de services d’hébergement de sites, entendait agir promptement, pour le cas échéant empêcher l’accès au site.


Pratique médicale (1 résultats) +

Revue de presse (44 résultats) +

Grippe A (H1N1) / Grippe méxicaine - Grippe Porcine (5 résultats) +

  • Cas humains de grippe A (H1N1) – le 01/05/09
    Les autorités sanitaires de plusieurs pays du Monde ont confirmé des cas d'infection humaine par un nouveau virus grippal influenza A(H1N1) d'origine porcine. Ce virus est différent du virus A(H1N1) de grippe saisonnière, virus d'origine humaine qui circule habituellement.


  • Situation 5 A - Extension géographique de la transmission interhumaine du virus, à l’étranger
    Les mesures préconisées constituent des propositions à examiner au cas par cas par la CIC. Certaines mesures majeures peuvent exiger une décision gouvernementale. On trouvera les mesures relatives à l’épizootie dans les fiches de situations 2A et 2B. Cette phase constitue le démarrage d’une pandémie. Sans avoir besoin d’attendre une confirmation de l’OMS, elle témoigne du changement de nature du virus et doit conduire à une mobilisation des autorités pour empêcher l’introduction du virus sur le territoire et préparer le pays à affronter la pandémie.


  • Cas humains de grippe porcine A(H1N1) – le 30/04/09
    Les autorités sanitaires de plusieurs pays du Monde ont confirmé des cas d'infection humaine par un nouveau virus grippal influenza A(H1N1) d'origine porcine. Ce virus est différent du virus A(H1N1) de grippe saisonnière, virus d'origine humaine qui circule habituellement. Une transmission de ce nouveau virus de personne à personne est confirmée. L’OMS a relevé à 5 le niveau d’alerte pandémique mondiale.


  • Cas humains de grippe porcine A(H1N1) dans le monde
    Les autorités sanitaires de plusieurs pays du Monde ont confirmé des cas d'infection humaine par un nouveau virus grippal influenza A(H1N1) d'origine porcine. Ce virus est différent du virus A(H1N1) de grippe saisonnière, virus d'origine humaine qui circule habituellement. Une transmission de ce nouveau virus de personne à personne est confirmée. L’OMS a relevé à 4 le niveau d’alerte pandémique mondiale.


  • Situation 4A : Début de transmission interhumaine / Période d’alerte pandémique – Phase 4 OMS
    Les mesures préconisées constituent des propositions à examiner au cas par cas. Certaines mesures majeures peuvent exiger une décision gouvernementale.


Fil actus Santé (9 résultats) +

ANSM (5 résultats) +

  • Gardasil : actualisation des données de sécurité sur le vaccin contre les papillomavirus humains
    L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition une actualisation des données de pharmacovigilance relatives au vaccin contre les papillomavirus, Gardasil. Ces nouvelles données ne remettent pas en cause le rapport bénéfice/risque favorable de ce vaccin.


  • Retour sur la réunion de février 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicament
    Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 17 au 20 février 2014 à Londres.


  • Gardasil : vaccination contre les papillomavirus humains (HPV)
    GARDASIL est un vaccin indiqué dans la prévention des lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l’utérus dues à certaines infections à papillomavirus humains (HPV). Il est disponible en France depuis novembre 2006. Depuis sa mise sur le marché, ce vaccin fait l’objet d’un suivi national renforcé de pharmacovigilance dans le cadre d’un plan de gestion de risque (PGR) national qui complète un PGR européen. L’ANSM rappelle ici les dernières données relatives à cette vaccination.


  • Retour sur la réunion d’octobre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments
    Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP[1]) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 21 au 24 octobre 2013 à Londres. Plusieurs recommandations d’octroi d’AMM, d’extensions d’AMM et de renforcement de la sécurité de produits ont été formulées. Le Comité a également rendu un avis sur l’usage compassionnel du sofosbuvir chez les patients atteints d’hépatite C chronique. Le Dr Pierre Demolis, directeur de la direction des médicaments en oncologie, hématologie, immunologie, néphrologie de l’ANSM, membre du CHMP depuis 2007, a d’autre part été élu à la vice-présidence de ce comité pour une durée de 3 ans.


  • Retour sur la réunion d’octobre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments
    Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP[1]) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 21 au 24 octobre 2013 à Londres. Plusieurs recommandations d’octroi d’AMM, d’extensions d’AMM et de renforcement de la sécurité de produits ont été formulées. Le Comité a également rendu un avis sur l’usage compassionnel du sofosbuvir chez les patients atteints d’hépatite C chronique. Le Dr Pierre Demolis, directeur de la direction des médicaments en oncologie, hématologie, immunologie, néphrologie de l’ANSM, membre du CHMP depuis 2007, a d’autre part été élu à la vice-présidence de ce comité pour une durée de 3 ans.


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