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  • Gilead annonce les résultats intermédiaires de son étude de phase 2 portant sur le produit GS-9973 actuellement à l’étude pour la leucémie lymphoblastique chronique récidivante
    Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les résultats intérim d’une étude de Phase 2 (Étude 102) évaluant le GS-9973, son inhibiteur oral expérimental tyrosine kinase de la rate (Syk), pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Dans cette étude, le traitement à agent unique au GS-9973 a atteint un taux de réponse global de 49 %, avec un taux de survie sans progression (SSP) de 24 semaines pour 70 %. Les résultats détaillés seront présentés aujourd’hui au cours de la séance avec posters à dans le cadre de la 50e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago (Résumé #7007).


  • STENTYS présentera les résultats intermédiaires à un an de l’étude APPOSITION III lors de la conférence TCT
    STENTYS, société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant pour le traitement de l’infarctus du myocarde, annonce ce jour que les résultats intermédiaires à un an de son étude APPOSITION III seront présentés à l’occasion de la conférence TCT (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics) qui aura lieu du 22 au 26 octobre à Miami, aux États-Unis. Le professeur Harald Mudra, de l’hôpital Neuperlach de Munich, en Allemagne, présentera ces résultats au cours de la session matinale consacrée aux « Interventions coronariennes percutanées de première intention suite à un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST : médicaments, dispositifs et techniques », jeudi 25 octobre 2012 à 9h58.


  • Neovacs publie les résultats intermédiaires de l’étude de phase ii dans la maladie de Crohn
    NEOVACS, entreprise leader dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce aujourd’hui les résultats intermédiaires de l’étude clinique de Phase II dans la maladie de Crohn (TNF-K-005), chez des patients devenus résistants aux anticorps monoclonaux anti-TNF.