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Lymphome folliculaire non hodgkinien


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  • L’Agence européenne des médicaments (EMA) accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché pour le vaccin contre le cancer de Biovest pour le traitement du lymphome folliculaire non hodgkinien
    Biovest International, Inc. (« Biovest »), leader et pionnier dans le développement d’immunothérapies personnalisées du cancer, a annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la société pour le BiovaxID™ (soumis à l’EMA sous le nom de « Biovest Dasiprotimut-T »), un vaccin contre le cancer personnalisé pour le traitement du lymphome folliculaire non hodgkinien. La validation de l’AMM confirme que la présentation est terminée et que le processus d’examen formel de l’EMA commence dans le but d’obtenir l’approbation de mise sur le marché du BiovaxID dans l’Union européenne et pour permettre la prescription et la vente du BiovaxID pour le traitement du lymphome folliculaire non hodgkinien chez les patients qui ont obtenu une première rémission complète.