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Actualité médicale (25 résultats) +

Politique de Santé - Santé publique (1 résultats) +

  • les opinions des Français sur les politiques sociales en 2004 : une inquiétude accrue qui modifie les demandes de solidarité
    La vague 2004 de l'enquête barométrique de la Drees a fait apparaître une forte inquiétude des Français face au chômage et à l'exclusion, en lien avec le retournement de la conjoncture économique. Les préoccupations liées aux problèmes environnementaux et aux guerres dans le monde, mais aussi au financement de la protection sociale sont en hausse. C'est toutefois le chômage qui redevient en 2004 le problème social à traiter en priorité selon les Français, à la place qu'occupait en 2002 l'insécurité.


Réglementaire (60 résultats) +

Vie professionnelle (1 résultats) +

Revue de presse (4 résultats) +

  • MSD annonce que son étude HPS2-THRIVE portant sur TREDAPTIVE™ (laropiprant/acide nicotinique à libération modifiée) n'a pas atteint le critère principal d'évaluation
    MSD, connu sous le nom de Merck aux Etats-Unis et au Canada, a aujourd'hui annoncé que l'étude HPS2-THRIVE (Heart Protection Study 2-Treatment of HDL to Reduce the Incidence of Vascular Events) portant sur TREDAPTIVE™ (laropiprant/acide nicotinique à libération modifiée) n'avait pas atteint son critère principal d'évaluation. MSD et les chercheurs informent les agences réglementaires de ces résultats. L'entreprise prépare également des communications destinées aux fournisseurs de soins de santé dans les pays dans lesquels le médicament est actuellement disponible, et poursuivra sa collaboration avec les organismes de réglementation afin de fournir des informations actualisées aux prestataires de soins de santé. En se fondant sur la compréhension actuelle de ces nouvelles données et jusqu'à la réalisation de nouvelles analyses, MSD recommande aux fournisseurs de ne pas recruter de nouveaux patients pour un traitement par TREDAPTIVE. MSD n'envisage pas de demander d'approbation réglementaire de ce médicament aux Etats-Unis.


  • Precision BioSciences intente contre Cellectis un cinquième procès en contrefaçon de brevet relatif aux méganucléases modifiées
    Precision BioSciences, Inc., un chef de file en ingénierie des génomes, a annoncé aujourd'hui avoir intenté un cinquième procès en contrefaçon de brevet à l'encontre de Cellectis SA et d'un certain nombre de ses sociétés affiliées auprès de la Cour des États-Unis pour le District Est de Caroline du Nord. Le procès demande une décision sur la fabrication, l'utilisation, la vente et l'importation de certaines méganucléases modifiées par Cellectis constituent une contrefaçon du brevet américain numéro 8.129.134 relatif à la technologie d'ingénierie des génomes Directed Nuclease EditorTM de Precision BioSciences. Le procès réclame des dommages et intérêts ainsi qu'une injonction permanente interdisant à Cellectis de fabriquer, utiliser, vendre, offrir en vente ou importer les méganucléases modifiées aux États-Unis. Precision BioSciences avait annoncé antérieurement avoir déposé une plainte contre Cellectis pour violation alléguée des brevets américains numéros 8.021.867, 8.119.381, 8.119.361 et 8.124.369.


  • Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum modifient leur accord de partenariat concernant l'hémophilie
    CAMBRIDGE, Massachusetts et STOCKHOLM--Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) et Swedish Orphan Biovitrum (STO: BVT) ont annoncé aujourd'hui avoir restructuré leur accord de collaboration pour leur protéine de fusion Fc-facteur VIII recombinante à action prolongée (rFVIIIFc) chez les patients atteints d'hémophilie A et leur protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante (rFIXFc) chez les patients atteints d'hémophilie B.


  • BIOALLIANCE PHARMA SOUMET SON DOSSIER LORAMYC® AUX ETATS-UNIS AUPRES DE LA FDA ET ANNONCE UNE ASSEMBLEE GENERALE EN VUE DE MODIFIER SES STATUTS
    BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd’hui avoir déposé, comme prévu, son dossier d’enregistrement (NDA) auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour l’approbation de Loramyc®, comprimé gingival muco-adhésif destiné au traitement de la candidose oropharyngée. Si cette demande est approuvée, Loramyc® pourrait être lancé sur le marché américain au cours du second semestre 2010 par Strativa Pharmaceuticals, la branche « specialty pharma » de Par Pharmaceutical, Inc. (NYSE : PRX), partenaire commercial de BioAlliance Pharma aux Etats-Unis.


Fil actus Santé (2 résultats) +

  • Rémission d’un cancer suite à l’injection massive d’un virus modifié de la rougeole
    Pour la première fois au monde, une patiente atteinte d’un cancer invasif de la moelle osseuse a été complétement guérie après l’injection d’une dose massive de virus modifiés de la rougeole. C’est ce que viennent d’annoncer des chercheurs américains dans le dernier numéro de la revue Mayo Clinic Proceedings.


  • Médiator : Servier aurait fait modifier un rapport du Sénat
    A chaque jour son lot de révélations sur les laboratoires Servier… Aujourd’hui, c’est le quotidien Le Figaro qui révèle que le groupe pharmaceutique, fabricant du tristement célèbre Médiator®, aurait, par l’intermédiaire d’un membre du Conseil d’État, fait modifier courant juin un rapport du Sénat afin de minimiser sa responsabilité tout en augmentant celle de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).


Dico Pharma (1 résultats) +

Médicaments (24 résultats) +