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Actualité médicale (6 résultats) +

  • Une étude génétique révèle la diversité et les origines des populations africaines
    En analysant les différences génétiques entre plus de 3 000 individus répartis à travers l'Afrique et venant d'autres parties du monde, des chercheurs ont pu montrer comment les populations africaines actuelles avaient évolué à partir de 14 groupes humains ancestraux.


  • La recherche génétique dévoile les origines communes de deux diagnostiques cliniques distincts
    Des chercheurs à John Hopkins ont découvert que deux syndromes génétiques cliniquement différents ne sont en fait que des variations du même trouble. Signalant leur découverte dans l’édition d’avril de Nature Genetics, l’équipe indique que cette classe de troubles, le nombre total et la « force » des altérations génétiques qu’un individu porte à travers le génome peut générer une série de symptômes assez grande pour avoir l’air de maladies différentes.


  • La nano-imagerie médicale révèle les origines de la cataracte
    A l'Institut Curie, Simon Scheuring, lauréat du programme Avenir de l'Inserm, coordonnateur de l'équipe CNRS/Inserm «Microscopie à force atomique de protéines membranaires en membranes natives»(1) vient pour la première fois d'observer à très haute résolution un tissu pathologique grâce à la microscopie à force atomique (AFM). L'étude de la membrane des cellules d'un cristallin chez un patient atteint de cataracte lui a permis de découvrir l'origine moléculaire de cette pathologie. C'est la première fois qu'un tissu pathologique observé à haute résolution livre des informations sur les origines moléculaires d'une maladie. La microscopie à force atomique quitte le champ de l'imagerie scientifique de pointe pour devenir une technique de nano-imagerie médicale. Ces résultats sont actuellement en ligne dans Journal of Molecular Biology.


  • Les origines génétiques de l’autisme
    Une nouvelle étude démontre que des patients atteints de troubles du spectre autistique sont plus susceptibles que d’autres individus de posséder des copies supplémentaires de certaines séquences d’ADN.


  • Progrès de la recherche sur les origines génétiques du cancer du sein
    Des généticiens viennois ont réussi à isoler le gène responsable de l'accumulation des cancers du sein d'origine héréditaire. Effectivement, l'équipe du professeur Hengstschläger de la clinique universitaire de Vienne a démontré pourquoi une mutation du gène BRCA1 favorise l'apparition de tumeurs cancéreuses mammaire mais n'intervient pas dans les autres formes de cancer.


  • Origines africaines de l'âne domestique

Revue de presse (1 résultats) +

  • Le 11e Colloque Médecine et Recherche de la Fondation Ipsen dans la série Endocrinologie : « Origines multiples des différences sexuelles dans le cerveau. Les fonctions neuroendocriniennes et leurs pathologies.»
    Bien qu’elles aient été clairement mises en évidence, les différences de comportement entre les hommes et les femmes restent mal comprises. Elles résultent de mécanismes complexes. Les comportements reproducteurs et maternels, les différences cognitives ou en rapport avec l’agressivité résultent tous d’un mélange d’influences génétiques, épigénétiques, développementales et hormonales. Chez l’homme, à tout ceci s’ajoutent les effets de la programmation sociale et culturelle. Des perturbations de ces processus peuvent aboutir à des pathologies telles que l’autisme et les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité, ainsi que de syndromes plus rares résultant de déséquilibres hormonaux. Douze spécialistes, européens et américains, de ces questions ont exposé l’état actuel des données en ce domaine à l’occasion du dernier Colloque Médecine et Recherche en Endocrinologie. Organisé par la Fondation IPSEN le lundi 28 novembre 2011, cette manifestation était proposée par Donald Pfaff (Rockefeller University, New York, États-Unis) et Yves Christen (Fondation IPSEN, Paris, France).


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