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Polykystose renale


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Actualité médicale (2 résultats) +

  • La polykystose rénale
    Des microcapteurs sensoriels à la surface des cellules épithéliales du rein. Une équipe française dirigée par Patrick Delmas propose un mécanisme pour la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD), une maladie génétique fréquente, à l'origine de 10 à 15% des insuffisances rénales chroniques terminales. Environ 60 000 à 80 000 sujets sont touchés en France.


  • Des neurones sympathiques pour lutter contre la polykystose rénale
    C'est en utilisant un modèle d'étude atypique, le neurone, que Patrick Delmas, laboratoire Intégration des informations sensorielles (CNRS -Marseille), en collaboration avec les équipes du Dr. Jing Zhou (1) et du professeur David A. Brown (2), vient d'obtenir des résultats importants sur la fonction de la polycystine-1, une protéine présente dans le rein humain et dont les mutations sont à l'origine de 85 pour cent des cas de polykystose rénale. Ces travaux permettent d'identifier les voies métaboliques qui sont activées par la polycystine-1 et fournissent des renseignements précieux sur les mécanismes cellulaires à l'origine de cette maladie.


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