Publicité
Accueil > Regle
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application


Partenaires


Publicité

Regle


Recherche
Résultat de la recherche

Actualité médicale (10 résultats) +

Politique de Santé - Santé publique (1 résultats) +

  • Médiator® : un impact sur la réglementation européenne
    Suite au scandale du Médiator®, antidiabétique produit par les laboratoires Servier, le parlement européen, à l’instar du français, a adopté de nouvelles directives concernant les médicaments et tout particulièrement pour en accroître la vigilance en cas de retrait.


Réglementaire (71 résultats) +

Bonne pratique du Médicament (2 résultats) +

Organisation des soins (1 résultats) +

Vie professionnelle (6 résultats) +

Pratique médicale (2 résultats) +

Revue de presse (38 résultats) +

Fil actus Santé (3 résultats) +

  • Cabines UV : Nouvelles réglementations en vue…
    D’après un article paru ce matin dans le quotidien Le Parisien, un décret déposé par le gouvernement sortant de François Fillon, modifiant considérablement la réglementation en vigueur concernant les cabines UV, devrait bientôt être publié au Journal Officiel. L’objectif est double : mieux informer les utilisateurs du bronzage artificiel et responsabiliser les gérants des centres de cabines UV.


  • Maintien des règles sur la fermeture des blocs opératoires
    « Les nouvelles règles menaçant de fermeture de blocs chirurgicaux des hôpitaux de proximité réalisant moins de 1500 séjours par an seront publiées d'ici la fin de l'année ».


  • Les Règles de facturation des soins réalisés dans les établissements de santé
    Les règles de facturation des soins réalisés dans les établissements de santé connaissent depuis la mise en oeuvre de la tarification à l’activité (TAA) des modifications substantielles.


ANSM (5 résultats) +

  • Autorisations temporaires d’utilisation (ATU) de médicaments : Nouvelles dispositions législatives et réglementaires
    L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie aujourd’hui un avis aux demandeurs concernant les nouvelles dispositions relatives aux autorisations temporaires d’utilisation (ATU). Celui-ci comprend un état des lieux complet du cadre législatif et réglementaire des ATU nominatives aussi bien que des ATU cohorte. Il présente également toutes les informations pratiques pour une demande d'ATU.


  • Dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène et utilisés dans les services de néonatalogie et pédiatrie : Rappel de la réglementation aux fabricants
    Dans le cadre de ses missions de surveillance du marché, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) mène actuellement des investigations sur la stérilisation à l’oxyde d’éthylène des dispositifs médicaux utilisés dans les services de pédiatrie et en néonatologie. Suite aux contrôles réalisés sur des dispositifs utilisés plus spécifiquement dans le champ de la nutrition, l’Agence a estimé nécessaire de rappeler aux fabricants les exigences normatives relatives à la stérilisation par oxyde d’éthylène.


  • Essais cliniques : publication d’un nouveau règlement européen
    Un nouveau règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain a été publié au Journal officiel de l’Union européenne. Cette nouvelle réglementation a pour objectif de rendre la recherche biomédicale plus attractive en Europe pour permettre ainsi à un plus grand nombre de patients de bénéficier de traitements innovants.


  • Surdosage avec les spécialités contenant de la colchicine : Importance du respect des règles de bon usage
    La colchicine (Colchicine Opocalcium® et Colchimax®) est notamment indiquée dans le traitement et la prévention de la crise de goutte. Le surdosage de colchicine provoque des effets indésirables graves. De nouveaux cas de décès sont rapportés pour des patients traités pour des accès aigus de goutte, principalement en raison d’un non respect des contre indications médicamenteuses, d’une prise en charge inappropriée des signes de surdosage (diarrhées, nausées, vomissements), ou encore en raison d’un non respect des posologies et des recommandations d’adaptation posologique notamment en cas d’insuffisance rénale.


  • Irrégularités réglementaires importantes dans l’activité de la société CERAVER liées à la mise sur le marché et l’utilisation de certaines prothèses de hanche
    L’ANSM a mis en évidence des irrégularités importantes liées à la mise sur le marché et l’utilisation de certaines prothèses de hanche de la société CERAVER (CERAVER - les laboratoires Osteal Medical) parmi les dispositifs suivants : certains lots de cotyle CERAFIT R sans ciment, certains lots de cotyle CERAFIT double mobilité à cimenter, certains lots de tiges CERAFIT RMIS R et CERAFIT RMIS Latéralisées R et Tiges CERAFIT RMIS ACTISURF. Notamment, quatre tiges expérimentales ont été implantées sur quelques patients en dehors du cadre de tout essai clinique autorisé au sein de l’hôpital Ambroise Paré (Paris), qui a également été inspecté.


Dico Pharma (1 résultats) +