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  • Déserts médicaux : le Sénat propose une thérapeutique contraignante
    Depuis plusieurs décennies, les déserts médicaux s’aggravent sur l’ensemble du territoire français. Les différentes solutions proposées par les pouvoirs publics n’ayant pas permis d’enrayer le processus, dans un rapport qui vient d’être rendu public, deux sénateurs prescrivent un traitement de choc : restreindre la liberté d’installation des médecins libéraux. Si Marisol Touraine défendait cette proposition quand elle était députée, devenue ministre de santé, elle semble l’avoir vouée aux oubliettes…


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ANSM (4 résultats) +

  • Le Plan cancer 2014-2019 prévoit de faciliter un accès rapide et équitable à l’innovation thérapeutique
    Le Plan cancer 2014-2019, présenté le 4 février 2014 par le président de la République mobilise l’ensemble des moyens disponibles pour réduire la mortalité liée à des cancers évitables et lutter contre les inégalités face à la maladie. Il mobilise également l’ensemble des acteurs autour de mesures concrètes pour, notamment, permettre à tous les patients de bénéficier des progrès thérapeutiques réalisés et à venir.


  • VIH/sida : test sur l’homme d’un vaccin thérapeutique…
    L’Espagne serait sur le point de mettre en place un essai clinique pour tester sur des humains un vaccin contre le VIH/sida, élaboré par un consortium européen de chercheurs. C’est ce qu’a révélé le chef du département des maladies infectieuses de l'hôpital Clinic de Barcelone lors d’une conférence de presse qui s’est tenue hier. Grâce à ce traitement thérapeutique, il serait possible de neutraliser la propagation du virus et ainsi d’éviter aux patients la prise à vie des antirétroviraux.


  • L’ANSM rappelle la place centrale de la pharmacovigilance dans la mise à disposition de l’innovation thérapeutique
    Dans l’éditorial de la revue Progrès en urologie du mois de novembre 2013, Dominique Maraninchi, Directeur général de l’ANSM, et Joseph Emmerich, Directeur des médicaments en cardiologie, endocrinologie, gynécologie et urologie, rappellent l’importance de la pharmacovigilance pour accompagner le progrès thérapeutique en urologie. Cette dimension est centrale dans les dispositifs qui permettent la mise à disposition précoce des innovations thérapeutiques.


  • 12 octobre 2011 - L’Afssaps recommande l’arrêt progressif de l’utilisation du plasma thérapeutique traité par le bleu de méthylène
    L’Afssaps a demandé l’arrêt progressif de la production de plasma traité par le bleu de méthylène (plasma BM), à la suite de la mise en évidence de réactions allergiques chez les patients transfusés avec du plasma BM, plus fréquentes qu’avec les plasmas traités par d’autres méthodes. Dans son avis, l’Afssaps a également pris en compte la nécessité de produire des plasmas dont la composition est plus homogène. L’abandon du plasma BM est ainsi une mesure qui répond à une logique de sécurité renforcée mais aussi d’optimisation de la qualité des produits de transfusion. Dans l’intérêt des malades pour lesquels le recours à une transfusion de plasma constitue souvent un enjeu vital, la mise en application progressive est organisée, en concertation avec l’Etablissement Français du Sang (EFS), de manière à se prémunir de tout problème de disponibilité.


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