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Actualité médicale (283 résultats) +

Politique de Santé - Santé publique (2 résultats) +

  • Radiothérapie : une prise de sang pour évaluer les risques…
    Alors que le procès des irradiés d’Epinal bat son plein, des chercheurs montpelliérains ont mis au point, au terme de plus de dix ans de recherche, un test sanguin capable d’évaluer les risques de séquelles après traitement par radiothérapie.


  • l'activité de radiothérapie en 2002
    Le développement et la modernisation de la radiothérapie en France figurent parmi les priorités du Plan cancer, dans la mesure où ce type de traitement est utilisé dans environ 60 % des cas.


Réglementaire (6 résultats) +

Bonne pratique du Médicament (5 résultats) +

  • Incident de radiothérapie au CHU de Toulouse : l’ASN et l’Afssaps demandent l’élaboration d’un protocole national d’étalonnage des micro-faisceaux
    En avril 2007, le CHU de Toulouse a déclaré une surexposition concernant des patients traités en radiothérapie stéréotaxique. En juin 2007, la ministre chargée de la santé a confié conjointement à l’Autorité de sûreté nucléaire (ASN) et à l’Inspection générale des affaires sociales (Igas) une mission d’enquête, actuellement en cours.


  • Suspension de commercialisation et retrait de produits Procytech Produits de comblement des dépressions cutanées et produits de mésothérapie
    L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a conduit des opérations d’inspection au sein de la société Procytech, qui fabrique des produits de mésothérapie et de comblement des dépressions cutanées. Elles ont mis en évidence des conditions de fabrication non maîtrisées qui ne permettent pas de garantir la qualité et la sécurité des produits fabriqués . La société Procytech a elle-même pris la décision de cesser définitivement la commercialisation des produits de mésothérapie et de les rappeler du marché. Elle a également décidé de suspendre la commercialisation des produits de comblement des dépressions cutanées jusqu’à leur mise en conformité. L’Afssaps a pris une décision de police sanitaire concernant les produits de comblement et qui impose, à titre de précaution, leur rappel du marché.


  • Survenue d'une troisième complication dans l'essai clinique de thérapie génique DICS X
    En mai 2004, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a autorisé la reprise des inclusions dans l'essai clinique de thérapie génique visant à traiter le déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (DICS-X) mené par les équipes des Pr. Alain Fischer et Marina Cavazzana-Calvo à l'Hôpital Necker-Enfants Malades de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (communiqué de presse du 9 juin 2004).


  • Incident grave de radiothérapie à Grenoble : l'ASN et l'Afssaps rappellent à tous les services de radiothérapie les règles en matière de radioprotection des patients
    L'Autorité de sûreté nucléaire (ASN) et l'Afssaps ont adressé une circulaire datée du 26 avril 2005 à l'ensemble des services de radiothérapie français afin de rappeler les principales dispositions relatives à la radioprotection des patients et les obligations réglementaires en matière de matériovigilance, de maintenance et de contrôle des installations de radiothérapie.


  • L'Afssaps autorise la reprise de l'essai de thérapie génique DICS-X
    A la suite d'événements indésirables graves observés chez deux patients traités, l'essai clinique de thérapie génique pour le traitement de patients présentant un déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (DICS-X) mené par l'équipe des Pr. Alain Fischer et Marina Cavazzana-Calvo à l'hôpital Necker-Enfants Malades de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, a été suspendu en octobre 2002 par le promoteur en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), dès la notification du premier effet indésirable (de type leucémie).


Vie de l'Hôpital : actus (5 résultats) +

  • Chimiothérapie : le personnel soignant exposé à certains risques
    La chimiothérapie ambulatoire ne serait pas sans risque pour les personnels de santé. C’est ce que révèle une étude menée aux États-Unis et publiée en ligne sur le site de la revue British Medical Journal : Quality and Safety.


  • Inauguration du laboratoire de biothérapie Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP)
    L’hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) inaugure le jeudi 5 juillet 2007 à 17h son nouveau laboratoire de biothérapie. Dirigé par le Pr Marina Cavazzana-Calvo qui s’est illustrée avec le Pr Alain Fischer dans les premières guérisons de bébés bulles en 2000, ce laboratoire est un outil de haute technicité au service des patients et de la recherche. Les travaux d’installation de ce nouveau laboratoire au sous-sol du bâtiment Sèvres s’inscrivent dans le programme général de rénovation de l’hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP).


  • Vers un nouvel âge de glace en rythmologie : la cryothérapie (AP-HM)
    La Timone est le seul centre du sud-est de la France à pratiquer l ’ablation par le froid (-70 degrés) des tissus cardiaques impliqués dans les arythmies. Une innovation qui permet d'éviter une intervention lourde avec anesthésie générale.


  • Timone : révolution technologique en radiothérapie (AP-HM)
    Le service de radiothérapie de l'hôpital de la Timone, dirigé par le Professeur Didier Cowen, vient d'être équipé d'un centre lourd de radiothérapie. L'AP-HM a investi 5,35 millions d'euros dans l'achat d'équipements de toute dernière génération, qui font de ce centre l'un des plus grands et des plus modernes de France.


  • L'institut de recherche en Biothérapie de Montpellier est désormais doté d'un Directeur - CHU Montpellier
    L'institut de recherche en Biothérapie (IRB de Montpellier) ouvrira ses portes sur l'Hôpital Saint-Eloi (un des 7 sites du CHRU de Montpellier) en septembre prochain. L'IRB s'insère dans un très riche tissu de recherche fondamentale et appliquée Montpelliéraine, et s'adosse aux compétences médicales du CHRU.


Droit et Santé (1 résultats) +

Vie professionnelle (1 résultats) +

  • Vers un label pour les thérapies alternatives ?
    Devant le développement de pratiques médicales alternatives et l’adhésion d’un public de plus en plus nombreux, le Centre d'analyse stratégique (CAS) vient de proposer, dans un communiqué paru ce matin, la création d'un label unique et une meilleure évaluation de ces médecines dites non-conventionnelles.


Pratique médicale (13 résultats) +

Revue de presse (121 résultats) +

Fil actus Santé (50 résultats) +

ANSM (1 résultats) +

  • Les avis du Comité des médicaments de thérapie innovante (CAT) d’avril 2014
    Le Comité des médicaments de thérapie innovante (CAT[1]) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni le 15 et 16 avril 2014 à Londres. Il a rendu 2 avis sur des procédures d’AMM européennes. Cinq avis sur la classification de médicaments de thérapie innovante ont également été produits.


Dico Santé (4 résultats) +

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