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  • La Commission européenne approuve VELCADE® comme traitement d'induction initial avant transplantation de cellules souches
    Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a approuvé l'utilisation de VELCADE® (bortézomibe) comme thérapie d'induction (une première option thérapeutique) en combinaison avec la dexaméthasone (VD) ou le thalidomide et la dexaméthasone (VTD). Cette prolongation de licence s'appliquera aux patients adultes atteints de myélome multiple non traité auparavant admissibles pour un traitement par chimiothérapie à doses élevées avec transplantation de cellules souches hématologiques.


  • Dompé annonce un traitement innovateur dans la lutte contre le diabète de type 1 : la transplantation de cellules des îlots pancréatiques, un espoir qui est déjà une réalité
    Les îlots pancréatiques, qui contiennent des cellules productrices d’insuline, sont isolés à partir du pancréas d’un donneur et implantées dans le foie du receveur à travers une procédure de perfusion simple. Une fois en place, les îlots transplantés commencent à produire de l’insuline.


  • Transplantation d’îlot pancréatique : une nouvelle avancée dans le traitement des diabètes de type 1
    La transplantation d'îlot pancréatique a démontré son efficacité à court terme avec certaines preuves d'efficacité à long terme, de même qu'un profil de sécurité satisfaisant, selon la directive publiée par le NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence), l'agence du médicament du Royaume-Uni. La NSCT (National Specialised Commissioning Team), anciennement NCG (National Commissioning Group) a approuvé le remboursement de cette intervention en tant qu'option de traitement pour les patients atteints d'un diabète de type 1 subissant des épisodes d'hypoglycémie survenant sans signes annonciateurs et non gérables avec les traitements actuels. Le diabète de type 1 est une maladie touchant quelque 20 millions de personnes dans le monde. En Europe, seuls le régulateur strict du Royaume-Uni et les autorités sanitaires suisses ont approuvé le remboursement par les systèmes nationaux de santé de cette intervention qui pourra à l'avenir être étendue en tant qu'option de traitement pour les patients atteints d'un diabète de type 1 grâce à la Réparixine. Développée par Dompé, l'une des premières entreprises biopharmaceutiques en Italie, la Réparixine s'est avéré améliorer l'efficacité de la transplantation.


  • La fondation européenne Astellas annonce le gagnant du prix de transplantation 2009
    STAINES, Angleterre--La fondation européenne Astellas a annoncé le gagnant du prix de transplantation 2009, à l'occasion de la cérémonie organisée dans le cadre du 14ème congrès de la Société européenne de transplantation d'organes. Le prix, d'une valeur de 300 000 dollars US, a été attribué au Dr. Lidia Ghisdal, M.D. de l'Hôpital Erasme, à Bruxelles, en Belgique, et à son équipe du consortium européen, en vue de soutenir leur étude de liaison sur tout le génome, portant sur le rejet aigu d'allogreffe rénale.


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  • La transplantation de microbiote fécal et son encadrement dans les essais cliniques
    La transplantation de microbiote fécal consiste en l’introduction de selles d’un donneur sain dans le tube digestif d’un patient receveur en vue de rééquilibrer la flore intestinale altérée de ce dernier. Afin d’encadrer cette pratique et de minimiser les risques associés, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a engagé une réflexion collégiale et multidisciplinaire avec la communauté scientifique sur ce sujet émergent.


Dico Pharma (1 résultats) +

Hopitaux (1 résultats) +