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REGIS TECHNOLOGIES


  • Regis Technologies passe la « Pre-Approval Inspection » de la FDA pour Ampyra™ d'Acorda Therapeutics, médicament approuvé contre la sclérose en plaques

  • [2010-02-01] - MORTON GROVE, Illinois--Regis Technologies, Inc., grand prestataire de services de synthèse et de séparation cGMP et non GMP pour ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et composants, a annoncé avoir reçu un rapport d'inspection d'établissement (Establishment Inspection Report ou EIR) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, indiquant que Regis avait passé sa « Pre-approval Inspection (PAI) » pour la fabrication de la 4-aminopyridine, le principe actif d'Ampyra™.

    Source: Regis Technologies