Publicité
Accueil > Depeches > Revue de presse
Mon Compte




Publicité
revuesonline.com, 14 revues médicales de référence

Alertes ansm


Actus santé : Au jour, le jour...



Dernières annonces emploi


Dernière Parution


Application

Biofutur


Partenaires


Publicité

Revue de presse


  • Le Ministère de la santé, du travail et du bien-être du Japon autorise Harvoni®, le premier traitement sous forme de comprimé à prise uniquotidienne de Gilead pour l'hépatite C chronique de génotype 1

  • [2015-07-07] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui que le Ministère de la santé, du travail et du bien-être (MSTB) du Japon avait autorisé Harvoni® (lédipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), le premier traitement sous forme de comprimé à prise uniquotidienne pour l'infection par l'hépatite C chronique de génotype 1 chez les adultes. Le Harvoni combine l'inhibiteur de NS5A lédipasvir et l’inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique sofosbuvir, autorisés par le MSTB sous l'appellation commerciale Sovaldi® en mars 2015. Le Harvoni est indiqué pour la suppression de la virémie chez les patients atteints de l'infection par le virus de l'hépatite C chronique (VHC) de génotype 1 avec ou sans cirrhose compensée, dans le cadre d'un traitement d'une durée de 12 semaines.

    Source: Business wire

  • Prix Léonard de vinci 2015 La Société italienne BRACCO récompensée

  • [2015-07-03] - Pour sa 5e e?dition, le Prix Le?onard de Vinci re?compensera l’entreprise italienne Bracco, acteur majeur au niveau international dans trois grandes industries : l’imagerie me?dicale, la pharmacie et la sante?. Choisie pour sa cohe?rence avec les valeurs porte?es par le Prix Le?onard de Vinci, la socie?te? Bracco a de?montre? au fil du temps sa capacite? a? transmettre son savoir-faire tout en innovant pour rester compe?titive. C’est Madame Diana Bracco, Pre?sidente et Administratrice de l’entreprise qui recevra la re?compense des mains d’Emma Marcegaglia, elle aussi a? la te?te du groupe familial du me?me nom et figure incontournable du patronat italien.

    Source: Bracco

  • Alexion reçoit l'avis favorable du CHMP pour Strensiq™ (asfotase alfa) etKanuma™ (sebelipase alfa) dans l'Union européenne

  • [2015-06-29] - Alexion Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (AEM) a adopté un avis favorable recommandant l'autorisation de mise sur le marché de Strensiq™ (asfotase alfa) et de Kanuma™ (sebelipase alfa). Il a été proposé que Strensiq soit indiqué pour le traitement enzymatique substitutif à long terme des patients atteints d'hypophosphatasie (HPP) depuis l'enfance, pour traiter les manifestations osseuses de la maladie. Il a été proposé que Kanuma soit indiqué pour le traitement enzymatique substitutif à long terme des patients de tous âges atteints de déficit en lipase acide lysosomale (LAL-d). Sur la base des recommandations favorables du CHMP, les décisions définitives de la Commission européenne sont attendues au troisième trimestre de 2015, date après laquelle la société commencera à lancer les processus de remboursement pays par pays. Il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée pour le traitement de l'HPP ou du LAL-d.

    Source: Business wire

  • 3 000 patients ont été enrôlés dans le Registre mondial pour le traitement aortique endovasculaire de Gore

  • [2015-06-19] - W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) a annoncé que des mises à jour importantes du Registre mondial pour le traitement aortique endovasculaire (GREAT) de Gore seront présentées aujourd'hui, lors de la Réunion annuelle vasculaire 2015. À ce jour, plus de 3 000 patients ont été enrôlés dans GREAT, le plus grand registre endovasculaire mené en mode réel, qui fait actuellement l'objet d'une surveillance et d'un contrôle actifs pour s'assurer de la précision des données.

    Source: Business wire

  • MEDIAN Technologies annonce de nouvelles attributions de projets et un contrat concernant l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques pour un montant cumulé de 5,31 M€

  • [2015-06-19] - MEDIAN Technologies (Paris:ALMDT), éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques en oncologie, les programmes de dépistage de cancers et la routine radiologique en oncologie, annonce aujourd’hui avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie pour six nouvelles études cliniques en oncologie

    Source: Business wire

  • ARIAD met à jour les données de tolérance et d'efficacité à long terme du ponatinib,provenant de l'essai clinique de phase 2Pace

  • [2015-06-17] - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats du suivi à long terme de patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) ou de leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie (LAL Ph+) présentant une résistance ou une intolérance aux traitements préalables par des Inhibiteurs de Tyrosine Kinase (ITK) dans le cadre de l’essai clinique de phase II d’IclusigMD (ponatinib), son inhibiteur de BCR-ABL. L'étude montre, après un suivi médian d'environ 3,5 ans des patients atteints de LMC en phase chronique (LMC-PC) et un suivi médian de 2,9 ans pour l'ensemble des patients participant à l'essai, qu'Iclusig exerce une activité antileucémique chez des patients pour lesquels il existe peu d'options de traitement. La réponse au traitement s'est maintenue à long terme chez les patients atteints de LMC-PC, avec 83 % des patients atteints de LMC-PC ayant obtenu une réponse cytogénétique majeure (RCM) qui restent en réponse à 3 ans de traitement.

    Source: business wire

  • L'endoprothèse AAA conformable GORE® EXCLUDER® obtient l'autorisation d'initier une étude clinique aux États-Unis et au Japon

  • [2015-06-16] - W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé l'initiation de l'étude clinique de la nouvelle endoprothèse AAA conformable GORE® EXCLUDER® et que la notification d'un essai clinique japonais pour le nouveau dispositif a été acceptée par l'Agence pour les produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux du Japon (APPDM). Gore réalisera une étude clinique aux États-Unis et au Japon dans le but d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'endoprothèse AAA conformable GORE EXCLUDER dans le traitement des anévrysmes de l’aorte abdominale (AAA) infra rénaux chez des patients dont l'anatomie est problématique. Le nouveau dispositif est la prochaine génération de l'endoprothèse AAA GORE® EXCLUDER® et présente plusieurs caractéristiques de conception clés, y compris une conformabilité accrue et un système de pose avec contrôle de l'angulation.

    Source: Business wire

  • VEXIM lance officiellement une étude clinique internationale avec l’inclusion des premiers patients en préparation à sa demande d’autorisation règlementaire 510(k) pour commercialiser le SpineJack® aux États-Unis

  • [2015-06-04] - VEXIM, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd'hui le démarrage officiel d'une nouvelle étude clinique en préparation de sa demande d'autorisation réglementaire 510(k) pour commercialiser le SpineJack® aux États-Unis.

    Source: Business wire

  • Le 14ème Prix Régulations Endocriniennes de la Fondation Ipsen a été décerné à C. Ronald Kahn

  • [2015-06-04] - Cette année, le Prix de la Fondation Ipsen consacré aux Régulations Endocriniennes a été remis le 19 mai 2015 à Dublin à l’occasion de l’European Congress of Endocrinology. Le jury international présidé par le Professeur Iain Robinson (National Institute for Medical Research, Londres, Royaume-Uni), a désigné comme lauréat, le Professeur C. Ronald Kahn pour ses travaux pionniers sur le diabète. C. Ronald Kahn dirige la recherche du Joslin Diabetes Center et enseigne à la Harvard Medical School. Il est membre de la National Academy of Sciences des Etats-Unis. Ses travaux ont permis d’élucider les mécanismes de la voie de transduction du signal insulinique et ses altérations dans le diabète de type 2. C. Ronald Kahn et ses collaborateurs ont en particulier pu démontrer que le récepteur de l’insuline est une kinase, c’est-à-dire une enzyme capable de phosphoryler une protéine. Ainsi, l’hormone ajoute un phosphate sur une tyrosine et déclenche ainsi la cascade d’événements biochimiques caractérisant l’action de l’insuline.

    Source: Business wire

  • Theraclion reçoit l’accord de la FDA pour revoir la proposition de soumission d'essai clinique de l'Echopulse® dans le cadre de sa mise sur le marché américain

  • [2015-06-03] - THERACLION, société spécialisée dans l’équipement médical innovant dédié à l’échothérapie, a annoncé aujourd'hui avoir obtenu un entretien avec la Food and Drug Administration (FDA) dans le but de définir le parcours règlementaire à suivre et les données cliniques à obtenir pour l’approbation de mise sur le marché américain de son système Echopulse®. Theraclion prévoit de conduire une étude pivot randomisée et multicentrique pour évaluer plus en profondeur l’efficacité du système Echopulse® pour le traitement du fibroadénome du sein. L’étude évaluera à la fois la diminution de volume du fibroadénome et la disparition des symptômes (gène, douleur, etc.) mais également la qualité de vie du patient et sa satisfaction.

    Source: Business wire

  • Astellas et Anokion s'apprêtent à collaborer autour des thérapies de tolérance immunitaire - Établissement de Kanyos Bio afin de développer des produits destinés à la maladie cœliaque et au diabète de type 1

  • [2015-06-03] - Astellas Pharma Inc. et Anokion SA ont annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord de collaboration dans les domaines du diabète de type 1 et de la maladie cœliaque.

    Source: Business wire

  • Weill Cornell Medical College et Cellectis annoncent une alliance de recherche visant la découverte de médicaments et d’immunothérapies innovantes contre la leucémie

  • [2015-06-03] - Weill Cornell Medical College et Cellectis ont conclu un accord de collaboration stratégique de recherche translationnelle afin d’accélérer le développement d’une immunothérapie ciblée pour des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer du sang fatal. Cette alliance favorisera le développement du candidat médicament phare de Cellectis contre la LMA, appelé UCART123.

    Source: Business wire

  • Poxel présente de nouveaux résultats cliniques sur l’Imeglimine à l’occasion de la 75ème édition des sessions scientifiques de l'American Diabetes Association (ADA)

  • [2015-06-02] - POXEL SA, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, annonce aujourd'hui qu’elle présentera une analyse complète des données de l’étude de phase 2b pour son candidat-médicament l’Imeglimine, au prochain congrès de l’American Diabetes Association (ADA) à Boston, MA, le samedi 6 Juin et le dimanche 7 Juin.

    Source: Business wire

  • ERYTECH présente les résultats complets de phase III de GRASPA® dans la LAL et fait le point sur la phase IIb dans la LAM au congrès de l’ASCO

  • [2015-06-02] - ERYTECH Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et d’autres cancers pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, a annoncé les résultats complets de son étude pivot de phase III avec GRASPA® dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et a présenté le design de l’étude de phase IIb actuellement en cours dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) lors du 51ème congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). ERYTECH a également présenté, lors d'un symposium de médecins investigateurs, les progrès et les perspectives sur les autres programmes en développement.

    Source: Business wire

  • Transgene annonce la présentation à l’ASCO de nouvelles données positives de la phase 2b de l’étude TIME avec TG4010, son produit d’immunothérapie, en cancer du poumon non à petites cellules

  • [2015-06-01] - Transgene SA annonce aujourd’hui la présentation1, lors du congrès annuel de l’association américaine d’oncologie clinique (ASCO - American Society of Clinical Oncology) qui se tient à Chicago, aux Etats-Unis, de nouvelles données de la phase 2b de l’étude TIME de TG4010, produit d’immunothérapie ciblée contre MUC1, en cancer du poumon « non à petites cellules ».

    Source: Business wire

  • Onxeo annonce des données précliniques et cliniques de 3 études qui confirment le potentiel de belinostat dans plusieurs indications de cancers orphelins

  • [2015-05-29] - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague - ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd'hui des résultats précliniques et cliniques confirmant le potentiel de belinostat dans différentes indications de cancers orphelins, notamment des résultats de l'essai clinique de phase I/II associant belinostat à la chimiothérapie standard doxorubicine chez des patients atteints de sarcome des tissus mous (Soft Tissue Sarcoma).

    Source: ONXEO

  • EOS imaging obtient la marque CE pour kneeEOS, le premier logiciel de planification 3D stéréoradiographique pour la prothèse totale du genou

  • [2015-05-27] - EOS imaging, le pionnier de l’imagerie médicale orthopédique 2D/3D, annonce aujourd’hui le marquage CE de kneeEOS, premier logiciel de planification 3D pour l’arthroplastie complète du genou, basé sur les images bi-planaires EOS. La société présentera kneeEOS au 16e Congrès de la Fédération Européenne des Associations Nationales d’Orthopédie et de Traumatologie (EFORT) qui se tient du 27 au 29 mai à Prague.

    Source: Business wire

  • MSD reçoit de la part du CHMP un avis favorable concernant le pembrolizumab dans le traitement du mélanome avancé

  • [2015-05-27] - MSD, appelée Merck aux États-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable recommandant l'approbation du pembrolizumab, l'anticorps anti-PD1 mis au point par MSD, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) tant comme traitement de première intention que chez les patients précédemment traités. L'avis favorable du CHMP pour le pembrolizumab, s'appuyant sur des données recueillies auprès de plus de 1 500 patients adultes atteints de mélanome avancé, fera à présent l'objet d'un examen de la Commission européenne en vue d'une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE).

    Source: Business wire

  • SuperSonic Imagine annonce les résultats cliniques de son étude rétrospective multicentrique analysant les performances de l’élastographie ShearWave™ pour l’évaluation non invasive des maladies hépatiques chroniques

  • [2015-04-29] - SuperSonic Imagine, société spécialisée dans l’imagerie médicale par ultrasons (échographie), pionnière des technologies de ruptures que sont l’Élastographie ShearWave™ (SWE™) et le Doppler UltraFast™, annonce aujourd’hui les résultats d’une étude rétrospective multicentrique1 majeure menée chez des patients présentant une hépatopathie chronique. Ces résultats ont été présentés officiellement lors du 50ème congrès annuel de l’EASL (European Association for the Study of the Liver) par le Professeur Eva Herrmann de l’Hôpital Universitaire de Francfort en Allemagne, experte statisticienne de l’étude.

    Source: Business wire

  • La thérapie non invasive de stimulation du nerf vague d’electroCore s’avère sûre et ne produit aucun effet indésirable cardiaque significatif

  • [2015-04-28] - Lors de la 67ème assemblée de l’American Academy of Neurology à Washington, DC, la semaine dernière, une présentation par affiches a montré que la thérapie non invasive de stimulation du nerf vague d’electroCore (nVNS) ne cause aucun effet indésirable important sur le système cardiovasculaire chez les patients souffrant d’asthme. La présentation portait sur les effets cardiaques chez des patients asthmatiques dans l’utilisation de la simulation nVNS pour traiter un bronchospasme aigu. Cette étude renforce encore l’innocuité de la simulation nVNS démontrée dans d’autres essais et expériences cliniques1 chez plus de 1 500 patients.

    Source: Business wire

    1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17 suivant