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Revue de presse


  • La revue scientifique Nature met en avant l'approche de thérapie cellulaire de Cardio3 BioSciences pour la régénération cardiaque

  • [2014-03-27] - Cardio3 BioSciences SA, leader dans la découverte et le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices dans le traitement de maladies cardiaques, annonce aujourd'hui que la revue scientifique Nature Reviews Cardiology positionne la technologie de différentiation cellulaire en cellules pro-génitrices cardiaques (cellules cardiopoïétiques) comme une approche avancée de nouvelle génération pour le traitement des maladies cardiaques.

    Source: Business wire

  • Transgene, SillaJen et Lee’s Pharmaceutical, partenaires mondiaux pour le produit d’immunothérapie anti-cancer Pexa-Vec, confirment leur plan de développement clinique

  • [2014-03-26] - Transgene SA, SillaJen, Inc. et Lee’s Pharmaceutical dévoilent aujourd’hui leur plan de développement clinique pour le virus oncolytique Pexa-Vec (JX-594/TG6006). Les partenaires prévoient de lancer une étude globale de phase 3 en première ligne de traitement dans le carcinome hépatocellulaire avancé (HCC cancer du foie) ainsi que plusieurs études cliniques additionnelles de phase 1/2 dans différents cancers. Ces études seront conduites avec Pexa-Vec seul ou en combinaison avec d’autres traitements, dont les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Les partenaires envisagent en outre de réaliser plusieurs études exploratoires utilisant l’administration de Pexa-Vec par infusion intraveineuse dans divers types de tumeurs, dont les cancers du rein, du sein et le sarcome des tissus mous.

    Source: Business wire

  • ARIAD annonce le démarrage de l’essai pivot de Phase 2 « ALTA » portant sur l’AP26113 administré à des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules

  • [2014-03-26] - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd’hui le démarrage d’un essai pivot mondial de Phase 2 portant sur l’AP26113 administré à des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique précédemment traité avec le crizotinib. L’essai ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) est conçu pour déterminer la tolérance et l’efficacité de l’AP26113 chez des patients CPNPC réfractaires porteurs du gène de la tyrosine kinase ALK (ALK+).

    Source: Business wire

  • Transgene annonce le succès de ses opérations de financement avec maintien du droit préférentiel de souscription et par placement privé

  • [2014-03-25] - Transgene, la société biopharmaceutique qui conçoit, développe et fabrique des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, annonce la levée d’un total de 65,5 millions d’euros via une augmentation de capital en deux étapes. La première étape a consisté en la réalisation d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription, lancée le 28 février 2014, qui a permis de lever un produit brut total de 45,5 millions d’euros et conduit à l’émission de 4 553 551 actions. La seconde étape réalisée le 24 mars 2014 a consisté en un placement privé de 20 millions d’euros par émission de 2 millions d’actions.

    Source: Business wire

  • Les troubles anxieux, sous la direction de Jean-Philippe Boulenger - Jean-Pierre Lépine

  • [2014-03-25] - Dans la collection Psychiatrie, dirigée par le Professeur Jean-Pierre OLIÉ, Les éditions Lavoisier - Médecine Sciences Publications vont publier, le mois prochain, l'ouvrage réalisé sous la direction de Jean-Philippe Boulenger et de Jean-Pierre Lépine. c'est une véritable synthèse des connaissances et des recherches par des spécialistes reconnus.

    Source: Lavoisier - Médecine Sciences Publication

  • Traitement des hémangiomes infantiles : Hemangeol® reçoit l’autorisation de mise sur le marché aux USA

  • [2014-03-25] - Co-développé par Pierre Fabre Dermatologie, le CHU et l’Université de Bordeaux, le médicament pédiatrique Hemangeol® a reçu l’agrément de la FDA (Food and Drug Administration) ce 17 mars 2014, pour la mise sur le marché américain. Premier et seul traitement approuvé dans l’indication «hémangiomes infantiles prolifératifs nécessitant un traitement systémique», Hemangeol® est une solution buvable spécifiquement adaptée à l’usage pédiatrique, permettant une administration sécurisée chez l’enfant. Sa commercialisation débutera aux Etats-Unis en juin 2014.

    Source: Aquitaine Science Transfert®

  • IntegraGen et Gustave Roussy annoncent la mise en place d’une unité de séquençage clinique à très haut-débit

  • [2014-03-24] - IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, et Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, annoncent aujourd’hui la création de la première plateforme de séquençage haut-débit à large échelle permettant d’orienter la prise en charge des patients, inclus dans les études de Médecine Personnalisée, vers les thérapeutiques ciblées les plus adéquates.

    Source: business wire

  • L'OTEZLAMD (apremilast) est le premier médicament administré par voie orale approuvé par l'U.S. Food and Drug Administration pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite psoriasique évolutive

  • [2014-03-24] - Celgene Corporation a annoncé aujourd'hui que l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'OTEZLAMD (apremilast), l'inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4) pour le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite psoriasique évolutive. Un trouble chronique, la polyarthrite psoriasique se caractérise par la douleur, la rigidité, l'enflure et la sensibilité des articulations, l'inflammation des ligaments et des tendons associés aux articulations touchées et une diminution de la capacité physique fonctionnelle. L'OTEZLA est le seul médicament administré par voie orale qui est approuvé par la FDA pour le traitement de la polyarthrite psoriasique.

    Source: Business wire

  • MSD et Endocyte annoncent avoir reçu des avis positifs du CHMP en Europe pour l’utilisation de VYNFINIT® (vintafolide) et des agents d'imagerie compagnons FOLCEPRI® (etarfolatide) et NEOCEPRI® (acide folique en intraveineuse [IV]) chez les patientes souffrant d’un cancer ovarien résistant au platine

  • [2014-03-24] - MSD, société connue sous le nom de Merck aux États-Unis et au Canada, et Endocyte, Inc., ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (AEM) avait émis des avis positifs pour les autorisations conditionnelles de commercialisation de VYNFINIT® (vintafolide) et de produits d’imagerie compagnons, les agents d’imagerie FOLCEPRI® (etarfolatide), et NEOCEPRI® (acide folique en intraveineuse), pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer ovarien résistant au platine, exprimant le récepteur de l’acide folique, en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP).

    Source: Business wire

  • THERADIAG sélectionné comme partenaire d’ABIRISK, le premier consortium pharmaceutique et académique dédié au monitoring des biothérapies

  • [2014-03-21] - THERADIAG, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce avoir été choisi par le consortium pharmaceutique et académique européen ABIRISK (Anti-Biopharmaceutical Immunization : prediction and analysis of clinical relevance to minimize the RISK) pour fournir, pendant une durée de 3 ans, des kits de théranostic Lisa-Tracker dans le cadre du projet d’étude sur le monitoring des biothérapies et l’émergence de résistances aux traitements.

    Source: business wire

  • L’événement de partenariat BIO-Europe Spring® 2014 a rassemblé plus de 2 000 cadres exécutifs des sciences de la vie à Turin, en Italie, la semaine dernière

  • [2014-03-21] - La huitième conférence internationale annuelle de partenariat BIO-Europe Spring® a eu lieu la semaine dernière, du 10 au 12 mars, à Turin, en Italie. L’événement, qui s’est tenu au centre des congrès Oval Lingotto, a accueilli plus de 2 000 participants représentant plus de 1 200 entreprises de 42 pays se disputant 2 115 offres de licences.

    Source: Business wire

  • Celgene réaffirme son engagement à améliorer le traitement du cancer du pancréas en Europe, avec d’importantes initiatives de recherche et de prise en charge des patients

  • [2014-03-21] - Alors que le cancer du pancréas est en voie de devenir la troisième cause de décès dus au cancer en Europe, Celgene International Sàrl, une filiale de Celgene Corporation, a réaffirmé aujourd'hui son engagement envers les patients et leurs familles, en annonçant qu’elle va mobiliser d’importantes ressources pour augmenter la sensibilisation et la compréhension de la maladie. Parmi ses principales initiatives, elle mettra en œuvre un programme d’étude clinique impliquant plus de 4800 patients, et investira dans des partenariats de recherche. Ces deux initiatives pourront contribuer à découvrir de nouveaux traitements innovants et à faire progresser la compréhension de la maladie. Celgene examine également des possibilités afin de mieux comprendre les besoins des patients et du personnel soignant, notamment grâce à de la recherche dédiée au cancer du pancréas prévue pour la fin de l’année 2014. Ces initiatives visent à remédier à l’absence de progrès dans la lutte contre cette maladie, comme l’a souligné l’Indice de performance européen pour la lutte contre le cancer du pancréas (EPCI) publié hier par Health Consumer Powerhouse.

    Source: Business wire

  • Adocia confirme les résultats cliniques positifs de BioChaperone® Combo, sa combinaison d’insuline basale glargine et d’insuline rapide lispro

  • [2014-03-20] - Adocia annonce ce jour les résultats finaux positifs de la première étude clinique sur sa formulation innovante combinant l’analogue d’insuline glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline basale de référence, avec l’analogue rapide d’insuline lispro (Humalog®, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone.

    Source: Buisness wire

  • Le système de stent coronarien de CeloNova pourrait permettre une cicatrisation plus rapide des artères et une réduction considérable de l’utilisation des médicaments anticoagulants

  • [2014-03-19] - CeloNova BioSciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son accord pour le lancement d’un essai d’exemption de dispositif expérimental (IDE) pour son nouveau système de stent coronarien, le Cobra PzF™. Les stents coronariens sont des dispositifs fins en maille métallique utilisés dans les chirurgies cardiaques minimalement invasives pour écarter les vaisseaux sanguins bouchés du cœur.

    Source: Business wire

  • Transgene annonce l’acquisition définive de Jennerex, Inc. par SillaJen

  • [2014-03-19] - Transgene SA (Paris:TNG) annonce aujourd’hui la clôture de l’acquisition de Jennerex, Inc. par SillaJen.

    Source: business wire

  • EffRx Pharmaceuticals et Kadmon Corporation annoncent une collaboration internationale

  • [2014-03-19] - EffRx Pharmaceuticals SA, un leader dans les technologies innovantes d'administration de médicaments qui améliorent l'efficacité et la tolérabilité des composés existants, a établi une collaboration internationale avec Kadmon Corporation, LLC, une société biopharmaceutique internationale, en vertu de laquelle EffRx générera des formulations effervescentes de produits destinés à être développés par Kadmon pour le traitement de maladies orphelines chez les adultes et les enfants. Les conditions financières de l'accord n'ont pas été divulguées.

    Source: Bisiness wire

  • eZono reçoit l'approbation de la FDA 510(k) pour son système à ultrasons de style tablette eZono 4000 équipé de la technologie eZGuide

  • [2014-03-18] - eZono AG ("eZono"), une société privée qui conçoit, développe et distribue des systèmes dernier cri à ultrasons de style tablette, a annoncé aujourd'hui avoir reçu l'approbation 510(k) de la FDA pour son système de guidage procédural dédié eZono 4000 équipé de la technologie eZGuide , qui garantit une navigation en traînée, à main levée, complète.

    Source: Business wire

  • Le test BD Onclarity™ HPV sur le système BD Viper™ LT obtient le marquage CE - IVD

  • [2014-03-17] - BD Diagnostics, une branche de la société internationale spécialisée dans les technologies médicales BD (Becton, Dickinson and Company), a annoncé aujourd'hui que la société avait obtenu le marquage CE/IVD pour le test BD Onclarity™ HPV sur le nouveau système BD Viper™ LT.

    Source: BD Diagnostics

  • CARMAT poursuit l’analyse de la première prothèse implantée durant 74 jours

  • [2014-03-16] - CARMAT, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, offrant une alternative aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, confirme aujourd’hui la poursuite de l’analyse des données issues de la première prothèse implantée, ainsi que la poursuite de l’essai clinique à l’issue de l’obtention des résultats de l’analyse des données de la première implantation.

    Source: Business wire

  • Neovacs annonce que le comite indépendant de surveillance de l’étude dans la polyarthrite rhumatoïde confirme la très bonne tolérance du TNF-kinoide

  • [2014-03-12] - Néovacs, leader de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce que le Comité indépendant de surveillance de l’étude (Independent Data and Safety Monitoring Board - iDSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase IIb du TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde, a remis un rapport positif concernant l’étude clinique en cours.

    Source: Business wire

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