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Revue de presse


  • Le Harvoni et le Sovaldi de Gilead démontrent leur efficacité et leur innocuité pour des patients atteints du virus de l’hépatite C chronique avec maladie hépatique de stade avancé

  • [2015-04-24] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de plusieurs études cliniques de phase 2 évaluant des utilisations expérimentales du Harvoni® (ledipasvir 90 mg / sofosbuvir 400 mg) et d'autres schémas thérapeutiques à base de Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg) pour le traitement du virus de l'hépatite C chronique (VHC) chez des patients atteints de maladie hépatique avancée, y compris des patients atteints de cirrhose décompensée, des patients atteints d'une hépatite C fibrosante cholestatique (une forme rare et sévère de la maladie survenant après une greffe du foie) et des patients souffrant d'hypertension portale. Ces résultats seront présentés cette semaine à l'occasion de la 50ème Assemblée annuelle de l’Association européenne pour l’étude du foie (The International Liver Congress™ 2015), qui se tiendra à Vienne en Autriche.

    Source: Business wire

  • La technologie d’élastographie ShearWaveTM de SuperSonic Imagine sera présentée au Congrès International du Foie (EASL 2015) à Vienne, Autriche

  • [2015-04-23] - SuperSonic Imagine, société spécialisée dans l’imagerie médicale par ultrasons (échographie), pionnière des technologies de ruptures que sont l’Elastographie ShearWave™ (SWE™) et le Doppler UltraFast™, annonce aujourd’hui que les bénéfices cliniques de sa technologie seront présentés au Congrès International du Foie lors du 50ème Congrès annuel de l’Association Européenne de l’Etude du Foie (EASL).

    Source:

  • L’université de Stanford, partenaire de recherche de Pixium Vision, présente des résultats PRIMA : implant sous-rétinien sans fil

  • [2015-04-22] - Pixium Vision, société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce que son partenaire de recherche, le laboratoire Hansen de Physique Expérimentale de l’université de Stanford, fera aujourd’hui une présentation à la 7ème conférence IEEE EMBS Neural Engineering lors de la session sur les avancées et les défis des prothèses visuelles à Montpellier (France).

    Source: Business wire

  • MaxCyte et l’université Johns Hopkins annoncent une collaboration stratégique en immuno-oncologie dans le domaine des thérapies par lymphocytes CAR T

  • [2015-04-22] - MaxCyte® Inc., le pionnier dans le domaine des thérapies cellulaires utilisant des systèmes de transfection cellulaire évolutifs et hautement performants, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration stratégique avec l’université Johns Hopkins dans le domaine de la recherche en vue de développer des thérapies uniques à partir de lymphocytes T armés d’un récepteur antigénique chimérique (CAR) permettant aux systèmes immunitaires des patients de combattre les cancers.

    Source: Business wire

  • Cardio3 BioSciences annonce que l’administration du NKG2D au premier patient de l’étude de phase I n’a entraîné aucun effet indésirable à court terme

  • [2015-04-21] - Cardio3 BioSciences, dont le nom changera prochainement en Celyad, leader dans les thérapies cellulaires spécialisées, annonce aujourd’hui l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l'étude de phase I de la Société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

    Source: Business wire

  • Implanet annonce les résultats cliniques définitifs d’une étude comparative de son implant JAZZ en chirurgie de la scoliose idiopathique

  • [2015-04-21] - IMPLANET, société de technologies médicales spécialisée dans les implants vertébraux et les implants de chirurgies du genou, annonce la publication d’un nouveau White Paper « Comparaison de deux bandes-sous lamaires en polyester pour le traitement de la scoliose idiopathique thoracique de l'adolescent thoracique avec des tiges CoCr : JAZZ versus Universal Clamps » (Comparison of two polyester sublaminar bands for the treatment of thoracic adolescent idiopathic scoliosis with CoCr rods: Jazz versus Universal Clamps), présentant les résultats d’une étude comparative de deux bandes sous-lamaires dans le traitement de la scoliose idiopathique par translation postéro-médiale.

    Source: Business wire

  • THERAVECTYS sécurise auprès de l’Institut Curie un accès exclusif a une banque de « nanobodies » humains synthétiques et renforce sa plateforme immunothérapeutique

  • [2015-04-20] - THERAVECTYS, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, annonce la signature d’un accord déstiné à sécuriser l’accès mondial et exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques, développée par l’Institut Curie.

    Source: Business Wire

  • IntegraGen présente des résultats sur son bio-marqueur miR-31-3p dans le cancer du poumon non à petites cellules à l’European Lung Cancer Conference (ELCC) 2015

  • [2015-04-20] - IntegraGen, expert dans le décryptage du génome et spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l'autisme et l'oncologie, annonce aujourd’hui la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.

    Source: Business wire

  • MedDay annonce l’atteinte du critère principal de son étude pivot de phase III sur le MD1003 chez des patients atteints de sclérose en plaques progressive

  • [2015-04-17] - MedDay, une société biotechnologique axée sur le traitement des troubles du système nerveux, annonce aujourd’hui que le critère principal de son essai clinique pivot MS-SPI a été atteint. L’essai MS-SPI portait sur l’efficacité et l’innocuité de MD1003, une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée, prise à une dose quotidienne de 300 mg dans le traitement de la sclérose en plaques progressive.

    Source: Business wire

  • VEXIM annonce les résultats à 1 an d’une étude comparative randomisée SpineJack® versus cyphoplastie par ballonnet

  • [2015-04-17] - VEXIM, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, confirme aujourd’hui les excellents résultats à 1 an d'une étude pilote de faisabilité comparant la sécurité et les performances du SpineJack® à celles du ballon de Medtronic dans le traitement des fractures vertébrales par compression chez des patients ostéoporotiques.

    Source: Business wire

  • Sequana Medical signe un accord de collaboration avec Fresenius Medical Care pour le marketing et la distribution du système alfapump®.

  • [2015-04-16] - Le système alfapump est un système de pompe automatisé et totalement implantable destiné à la gestion des ascites. Les ascites sont une complication fréquente de la maladie hépatique à un stade avancé et de certains cancers, elles affectent des centaines de milliers de patients à travers le monde.

    Source: Business wire

  • Active Biotech et Ipsen annoncent leur décision d’arrêter le développement du tasquinimod dans le cancer de la prostate

  • [2015-04-16] - Active Biotech et Ipsen ont annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude clinique 10TASQ10. Bien que l’étude ait montré que le traitement par tasquinimod réduit de façon statistiquement significative le risque de progression radiologique ou de décès par rapport au placebo (rPFS, hazard ratio=0,69 ; intervalle de confiance 95% : 0,60-0,80) chez les patients souffrant d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie, tasquinimod n’a pas prolongé la survie globale (OS, hazard ratio=1,09 ; intervalle de confiance 95% : 0,94 – 1,28).

    Source: Business wire

  • SpineGuard : Le CHU de Bordeaux adopte le PediGuard, nouveau dispositif pour optimiser la chirurgie du dos

  • [2015-04-16] - SpineGuard, entreprise innovante qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux à usage unique destinés à sécuriser la chirurgie du dos, annonce aujourd’hui que le CHU de Bordeaux vient d’adopter le dispositif PediGuard pour les chirurgiens des unités d’orthopédie-traumatologie Rachis I (Responsable : Pr Jean-Marc Vital) et Rachis II (Responsable : Pr Jean-Charles Le Huec). Utilisé en chirurgie de la colonne vertébrale, il permet de fiabiliser encore davantage le placement des vis dans les vertèbres et d’optimiser au maximum la sécurité des patients, tout en réduisant l’exposition aux radiations des équipes opératoires et du patient.

    Source: Business wire

  • Ipsen annonce que la FDA a validé le dépôt de la demande de mise sur le marché de Dysport® dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte

  • [2014-11-28] - Ipsen a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accepté pour revue le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (supplemental Biologics License Application, sBLA) pour Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte

    Source: Business wire

  • CARDIO3 BIOSCIENCES NOMME TROIS CO-INVESTIGATEURS PRINCIPAUX POUR SON ÉTUDE DE PHASE III CHART-2 DE C-CURE® POUR LE TRAITEMENT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE

  • [2014-11-27] - Cardio3 BioSciences SA, leader dans le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices, annonce aujourd’hui les noms de ses trois co-investigateurs principaux pour l’étude CHART-2 (Congestive Heart Failure cArdiopoietic Regenerative Therapy), autorisée aux Etats-Unis par la Food and Drug Administration (FDA) en janvier dernier, et qui devrait débuter d’ici la fin de cette année.

    Source: Business wire

  • Une nouvelle série vidéo présente des scientifiques en recherche clinique, des technologistes et un patient qui s’entretiennent sur « L’avenir de l’orientation patient dans le domaine de la recherche clinique »

  • [2014-11-27] - Une nouvelle série vidéo de PHT Corporation présente des scientifiques, des technologistes et une patiente qui s’entretiennent sur l’avenir de la recherche clinique orientée patient. PHT est le principal fournisseur de systèmes technologiques utilisés pour recueillir les données électroniques enregistrées par les patients en faveur de la recherche clinique.

    Source: Business Wire

  • Onxeo : Recommandation positive du DSMB sur les données de tolérance de l’essai de Phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie

  • [2014-11-25] - Onxeo SA, société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.

    Source: Business wire

  • ERYTECH présentera lors du congrès ASH des résultats initiaux positifs de GRASPA® chez les patients atteints de LAL et allergiques aux asparaginases dérivées de E.Coli et Erwinia

  • [2014-11-07] - ERYTECH, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants “affamant les tumeurs” pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie avec un besoin médical insatisfait, annonce la prochaine présentation des résultats de quatre études de cas avec GRASPA® dans un essai clinique ouvert (“expanded access program - EAP”) au 56ème Congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se tiendra à San Francisco, Etats-Unis, du 6 au 9 décembre 2014.

    Source: business wire

  • Gilead soumet une demande de nouveau médicament à l’U.S. Food and Drug Administration pour le Ténofovir Alafenamide (TAF), une posologie à comprimé unique pour le VIH

  • [2014-11-07] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour une posologie expérimentale à un seul comprimé par jour contenant 150 mg d’elvitegravir, 150 mg de cobicistat, 200 mg d’emtricitabine et 10 mg de ténofovir alafenamide (TAF), (E/C/F/TAF) pour le traitement de l’infection à VIH-1 chez les adultes. Les données présentées à la NDA appuient l’utilisation de la posologie chez les adultes et les adolescents séropositifs n’ayant jamais été traités, les patients virologiquement inhibés ayant changé de posologies et les patients insuffisants rénaux. Si le médicament est approuvé, l’E/C/F/TAF sera la première posologie à comprimé unique de Gilead à contenir du TAF.

    Source: Business wire

  • KineMed reçoit une subvention pour appliquer une nouvelle méthode de mesure de la masse musculaire chez les nourrissons et chez les enfants pour le diagnostic et la prévention de la malnutrition et du retard de croissance

  • [2014-11-05] - KineMed, Inc. a annoncé aujourd’hui qu’une subvention sur trois ans lui a été attribuée par la fondation Bill & Melinda Gates afin d’appliquer sa nouvelle mesure exclusive non invasive de la masse musculaire squelettique chez les nourrissons et les jeunes enfants prématurés et nés à terme. Le chercheur principal, William Evans, Ph.D., est le chef de la division KineMed Muscles et Santé. Pour la première fois, l’étude mesurera les changements dans la masse musculaire squelettique au cours d’une année de croissance. Les informations issues de ce projet fourniront de nouvelles données, afin de mieux évaluer les effets du statut nutritionnel et d’autres facteurs qui se traduisent par une perte musculaire.

    Source: Business wire

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