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Revue de presse


  • TxCell, chef de file du projet POSITIVE, pour automatiser la première étape du procédé de production d’Ovasave®, sa première immunothérapie cellulaire personnalisée

  • [2014-07-04] - TxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, annonce aujourd’hui le lancement et l’attribution d’une subvention pour le projet POSITIVE mené en collaboration avec l’unité de thérapie cellulaire et génique (UTCG) développant des immunothérapies cellulaires antivirales innovantes et Biosafe, une société privée suisse développant des solutions innovantes pour le traitement des cellules.

    Source: Business wire

  • La U.S. Food & Drug Administration accorde la désignation de médicament orphelin à la molécule Trifarotène de Galderma pour le traitement de l'ichtyose congénitale

  • [2014-07-03] - Galderma annonce que la FDA américaine a accordé la désignation de médicament orphelin à sa molécule trifarotène pour le traitement de l'ichtyose congénitale. Sur la base de cette décision, Galderma envisage de mettre en œuvre un plan de développement clinique qui viendra renforcer son engagement en faveur de l'exploration de nouvelles options de traitement des maladies rares et qui satisfera les besoins de tous les patients atteints de maladies cutanées tout au long de leur vie.

    Source: Business wire

  • Rééducation en gériatrie de Jordan Cohen et France Mourey

  • [2014-07-03] - En raison des progrès thérapeutiques et d'une meilleure prise en charge, les Français vivent plus vieux. Dans ce contexte et afin d'améliorer la qualité de vie des personnes âgées, Les Editions Lavoisier-Médecine Sciences Publications publient, dans la collection Professions santé, l'ouvrage de Jordan Cohen et France Mourey, intitulé Rééducation en gériatrie. Ce livre pluridisciplinaire est à déstination de tous les professionnels de la rééducation gériatrique.

    Source: Editions Lavoisier-Médecine Sciences Publications

  • Présentation de l’alliance de recherche stratégique sur l’oncologie conclue entre Gustave Roussy et AstraZeneca

  • [2014-07-03] - Gustave Roussy - premier centre de lutte contre le cancer en Europe - et AstraZeneca ont présenté, le mercredi 2 juillet, l’alliance stratégique qu’ils ont signée sur les premières phases de développement de médicaments oncologiques. Dans le cadre de cette alliance, Gustave Roussy et AstraZeneca élaboreront un Plan de collaboration stratégique qui sera supervisé par un Comité directeur conjoint.

    Source: Gustave Roussy

  • Une nouvelle technologie change le mode de traitement du reflux gastro-œsophagien

  • [2014-07-02] - Torax Medical a annoncé aujourd’hui la publication par deux centres médicaux américains de premier plan de nouvelles données confirmant la sécurité et l’efficacité du système de gestion de reflux LINX pour les patients souffrant de reflux gastro-œsophagien pathologique (RGO).

    Source: Business wire

  • Transgene annonce la présentation de données sur TG1050, produit d’immunothérapie ciblée contre l’hépatite B chronique, et fait le point sur sa co-entreprise avec Tasly Pharmaceutical en Chine

  • [2014-07-02] - Transgene a annoncé aujourd’hui avoir été invitée à présenter des données précliniques sur son programme contre l’hépatite B chronique, TG1050 au 5ème symposium international annuel de l’hépatite à Dalian, en Chine. La présentation, intitulée « TG1050, une immunothérapie innovante basée sur des vecteurs viraux ciblant l’infection de l’hépatite B chronique » a été exposée par le Dr. Ren Zhu, Chercheur Senior et responsable du programme HBV à TRANSGENE Biopharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd, filiale de Transgene située à Shanghai, en Chine.

    Source: Business wire

  • Le nouvel outil de prélèvement pour greffes de peau de KCI disponible à présent en Europe

  • [2014-07-02] - Kinetic Concepts, Inc. a mis sur le marché européen son système de prélèvement d’épiderme CelluTome(MC) aujourd’hui. Le système CelluTome(MC) offre un procédé automatisé, précis et reproductible de prélèvement de tissu épidermique autologue pour les greffes de peau, dont la capacité à aider à la cicatrisation des plaies aiguës et chroniques a été démontrée.

    Source: Business wire

  • Ipsen dépose des demandes d’autorisations de mise sur le marché auprès des autorités américaines et européennes pour Somatuline® (lanréotide) dans le traitement des tumeurs neuro-endocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP)

  • [2014-07-01] - Ipsen a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d'indication supplémentaire (Supplemental New Drug Application, sNDA) auprès des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) pour Somatuline® Depot 120 mg en injection dans le traitement des TNE-GEP.

    Source: Business wire

  • Biomnis, Genoma, et le Centre de génétique humaine et de diagnostics de laboratoire Martinsried, signent avec Illumina des accords visant à étendre l'accès au dépistage prénatal non invasif dans toute l’Europe

  • [2014-07-01] - Illumina, Inc. a annoncé aujourd'hui la signature d'accords séparés avec Biomnis, Genoma, et le Centre de génétique humaine et de diagnostics de laboratoire Martinsried, en vertu desquels les sociétés utiliseront le HiSeq 2500 et les consommables d'Illumina pour développer et réaliser des dépistages prénataux non invasifs (DPNI). Biomnis compte commercialiser les DPNI en France, Genoma projette de réaliser des services de DPNI en Italie, et le Centre de génétique humaine et de diagnostics de laboratoire offrira des DPNI en Allemagne.

    Source: Business wire

  • L'anticorps anti-PD-1 expérimental de MSD, le pembrolizumab, est actuellement examiné par les autorités de réglementation en Europe pour le traitement des mélanomes avancés

  • [2014-07-01] - MSD, appelée Merck aux États-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (AEM) a accepté d'examiner une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le pembrolizumab (MK-3475), l'anticorps anti-PD-1 expérimental de la société, dans le cadre du traitement des mélanomes avancés. S'il est approuvé par la Commission européenne (CE), le pembrolizumab pourrait devenir le premier traitement anti-PD-1 en Europe. Des dépôts supplémentaires auprès des autorités de réglementation dans d'autres pays hors de l'Europe sont prévus d'ici à fin 2014.

    Source: Business wire

  • Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché européen pour VELCADEMD (bortézomib) dans le traitement du lymphome des cellules du manteau

  • [2014-06-30] - anssen-Cilag International NV a annoncé aujourd’hui avoir présenté à l’Agence européenne des médicaments (EMEA) une demande de modification de type II pour ajouter à l’étiquette de VELCADEMD (bortézomib) la possibilité de l’utiliser, en association avec rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, dans le traitement de patients adultes atteints d’un lymphome des cellules du manteau antérieurement non traité. Le lymphome des cellules du manteau est un cancer du sang rare et agressif qui se manifeste généralement chez des personnes âgées.1 VELCADE, en association avec d’autres agents, est homologué pour le traitement de patients atteints du myélome multiple qui n’ont pas encore été traités ou dont le cancer a progressé après un traitement.1 VELCADE, en association avec d’autres agents, est homologué pour le traitement de patients atteints du myélome multiple qui n’ont pas encore été traités ou dont le cancer a progressé après un traitement.2

    Source: Business wire

  • Gilead soumet une demande de nouveau médicament auprès de l’agence japonaise des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux pour le sofosbuvir dans le traitement de l’hépatite C chronique

  • [2014-06-30] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que la société a soumis une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’agence japonaise des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux (PMDA) pour l’approbation du sofosbuvir, un inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide administré une fois par jour dans le traitement du virus de l’hépatite C chronique (VHC). Les données soumises dans cette NDA corroborent l’utilisation du sofosbuvir avec de la ribavirine (RBV) pendant 12 semaines chez les patients présentant une infection par le génotype VHC 2. S’il est approuvé, le sofosbuvir formerait la base du premier traitement par voie orale uniquement et sans interféron disponible au Japon pour des patients atteints du génotype 2.

    Source: Business wire

  • Une étude pilote, contrôlée par stimulation, montre que la thérapie non-invasive de stimulation du nerf vague d'electroCore pour la prévention de la migraine est sûre et permet de réduire le nombre de jours correspondant à un épisode de céphalée

  • [2014-06-27] - Aujourd'hui, 26 juin, lors de la réunion de l'American Headache Society (AHS) en Californie, deux présentations par affiches ont fait état des résultats de l'étude pilote contrôlée par stimulation qui a examiné l'utilisation de la thérapie non-invasive de stimulation du nerf vague d'electroCore (nVNS) dans la prévention de la migraine chronique. L'étude, qui a atteint son critère d'évaluation de la sécurité, a également montré une réduction du nombre mensuel de jours correspondant à des épisodes de céphalées chez les patients utilisant le dispositif actif. L'étude suggère en outre que les patients recevant cette thérapie pour des durées plus longues sont à même de constater progressivement des diminutions plus importantes du nombre de jours de céphalées, au cours de la période de traitement.

    Source: Buisness wire

  • CARMAT participe à la French Touch Conference 2014 à New-York

  • [2014-06-27] - CARMAT, concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, offrant une alternative aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, participe à la French Touch Conference qui se tient à New-York les 26 et 27 juin 2014 (French Touch Conference).

    Source: Business wire

  • Harmoniser les pratiques en matière d’autopsies fœtale et néonatale

  • [2014-06-27] - La Haute Autorité de Santé (HAS) a élaboré le premier protocole de référence pour la réalisation des autopsies des fœtus et des enfants1. L’objectif est d’harmoniser les pratiques professionnelles et de mieux comprendre les circonstances aboutissant à une mort fœtale ou néonatale, voire à une interruption de grossesse pour motif médical, afin d’adapter si besoin la politique périnatale.

    Source:

  • Le 13ème Prix Régulations Endocriniennes de la Fondation Ipsen est décerné à Maria I. New

  • [2014-06-26] - Le jury international, présidé par le Professeur Iain Robinson (National Institute for Medical Research, Londres, Royaume-Uni), a décerné le 23 juin dernier le 13ème Prix Régulations Endocriniennes de la Fondation Ipsen (20.000€) à Maria I. New (Mount Sinai School of Medicine, New York, États-Unis) lors du congrès de l’ICE/ENDO (réunion commune entre International Society of Endocrinology et Endocrine Society) à Chicago (Etats-Unis). Elle a été récompensée pour ses travaux en endocrinologie pédiatrique, tout particulièrement pour ses recherches sur l’hyperplasie congénitale des surrénales. Sa conférence lors de la remise du prix a porté sur ses travaux actuels relatifs à l’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS).

    Source: Business wire

  • BioAlliance Pharma : Accord de licence avec EMS pour la commercialisation de Sitavig® au Brésil

  • [2014-06-26] - BioAlliance Pharma SA, Société d’innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce la signature d’un accord de licence avec la société EMS S/A pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) au Brésil. Indiqué dans le traitement de l’herpès labial récurrent, Sitavig® est déjà enregistré aux Etats-Unis et dans 10 grands pays européens.

    Source: Business wire

  • Covidien annonce le lancement du dispositif d’embolisation Pipeline™ Flex en Europe

  • [2014-06-26] - Renforçant encore sa ligne étendue de produits neurovasculaires pour traiter les anévrismes cérébraux non rompus, Covidien plc a annoncé le lancement de son dispositif d’embolisation Pipeline™ Flex en Europe lors de l’événement annuel Live Interventional Neuroradiology & Neurosurgery Course (LINNC), qui s’est tenu à Paris du 23 au 25 juin. Ce dispositif de nouvelle génération de déviation du flux sanguin a reçu la marque CE plus tôt cette année.

    Source: Business wire

  • Vieillissement et démences : Un défi médical, scientifique et socio-économique

  • [2014-06-25] - Dans la collection "Rapports de l'Académie nationale de médecine", les Editions Lavoisier -Hermès viennent de publier l'ouvrage réalisé par Jean-Paul Tillemen, Jean-Jacques Hauw et Vassilios Papadopoulos, qui s'intitule Vieillissement et démences : Un défi médical, scientifique et socio-économique. CE derner a été conçu comme un panorama très documenté sur cette question majeure, de l’épidémiologie à la prise en charge médico-sociale.

    Source: Editions Lavoisier - Hermès

  • ZER0BACTER :?Glastint développe son offre sante?avec sa nouvelle gamme de films antibacteriens

  • [2014-06-25] - Leader historique du diagnostic et de la pose de films pour vitrages automobile et bâtiment, Glastint enrichit son offre dédiée à la santé en intégrant les films antibactériens ZER0BACTER*. En empêchant la prolifération de bactéries, ils permettent de prévenir de nombreuses maladies qui se transmettent par une contamination manu- portée (par les mains).

    Source: Glastint

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