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Revue de presse


  • Cellectis : UCART19 reconnu comme Médicament de Thérapie Innovante par l'Agence Européenne du Médicament

  • [2014-06-24] - Cellectis, expert dans le développement d’immunothérapies fondées sur l’ingénierie de lymphocytes CART allogéniques (UCART), annonce avoir reçu une recommandation de l'Agence Européenne du Medicament (EMA), en consultation avec la Commission Européenne, pour son candidat médicament UCART19 dans le domaine de l'immunothérapie adoptive contre les leucémies et les lymphomes exprimant CD19.

    Source: Business wire

  • Le médicament SIVEXTROMC (phosphate de tedizolid), de Cubist, est approuvé aux États-Unis pour le traitement des infections cutanées graves, notamment celles dues au SARM

  • [2014-06-24] - Cubist Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé SIVEXTROMC (phosphate de tedizolid) pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (ABSSSI) chez les adultes. SIVEXTRO permet de traiter les ABSSSI causées par les bactéries à Gram positif sensibles, notamment le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM), déclaré comme une grave menace pour la santé publique par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis.

    Source: Business wire

  • IntegraGen, Gustave Roussy, l’Inserm et Sogeti High Tech annoncent le développement d’un logiciel scientifique d’assistance à l’interprétation des données de séquençage génomique pour révolutionner les diagnostics en cancérologie

  • [2014-06-23] - IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, l’Inserm et Sogeti High Tech, filiale à 100% du groupe Capgemini, annoncent aujourd’hui le lancement du projet ICE (Interpretation of Clinical Exome) destiné à développer un logiciel scientifique d’assistance à l’interprétation des données de séquençage génomique. L’objectif est d’optimiser le diagnostic des patients atteints de maladies très graves afin de définir des traitements plus ciblés et mieux adaptés.

    Source: Business wire

  • Les Éditions Lavoisier accessibles en streaming

  • [2014-06-23] - Lavoisier lance eol (ebooks on line), sa plateforme numérique dédiée aux entreprises et aux universités.

    Source: Editions Lavoisier

  • No mélanome : Ouvrez l'œil et devenez acteur de votre peau

  • [2014-06-23] - Le 25 juin prochain, de 11h à 17h, aura lieu au Port Autonome de Paris : 2, quai de la Tournelle, 75005 Paris, un évènement grand public d’envergure, ayant pour mot d’ordre «Ouvrez l’oeil», dédié à l’importance du dépistage précoce du mélanome, un cancer de la peau

    Source: Bristol-Myers Squibb

  • Résultats de l’étude ANSWER : le mode SafeR(TM) limite la stimulation ventriculaire en toute sécurité chez les patients porteurs d’un stimulateur, améliorant ainsi leurs résultats cliniques

  • [2014-06-20] - Sorin Group, leader mondial spécialisé dans les technologies cardiovasculaires, vient d’annoncer les résultats de l’étude clinique ANSWER lors des sessions scientifiques du congrès CARDIOSTIM 2014 qui se déroule à Nice, France. Ces résultats ont été présentés par le principal investigateur, le Dr. Martin Stockburger, Hôpital Universitaire Charité, Berlin, Allemagne.

    Source: Business wire

  • Nouveautés dans la prise en charge du syndrome coronaire aigu traité par angioplastie

  • [2014-06-20] - Dans ce symposium consacré à la prise en charge des syndromes coronaires aigus (SCA) traités par angioplastie, la place privilégiée des nouveaux inhibiteurs des récepteurs P2Y12 plaquettaires de l’ADP (prasugrel et ticagrélor) en traitement de 1ère ligne dans les Recommandations de l’ESC dans les SCA STEMI (2012) et NSTEMI (2011) a été rappelée. Le prasugrel est recommandé chez les patients (absence d’antécédents d’AVC ou d’AIT, moins de 75 ans, poids ? 60 kg) SCA (STEMI, NSTEMI et angor instable) traités par angioplastie. Le ticagrelor est recommandé chez les patients SCA avec un risque modéré à élevé, quelle que soit la stratégie de prise en charge adoptée. La place du clopidogrel chez ces patients devant bénéficier d’une stratégie invasive est désormais limitée aux cas où le prasugrel ou le ticagrelor ne peuvent être utilisés ou sont non disponibles. Un point a également été fait sur l’actualité récente avec les résultats de l’étude ACCOAST en défaveur de la stratégie de prétraitement en amont de la coronarographie par une dose de charge de 30 mg de prasugrel chez les patients NSTEMI devant bénéficier d’une stratégie invasive, sur les résultats de l’étude EUROMAX et des Registres FAST-MI et MULTIPRAC.

    Source: Business wire

  • Atlas de poche d'anatomie en coupes sériées TDM IRM

  • [2014-06-20] - Les Editions Lavoisier - Médecine Sciences Publications viennent de publier le deuxième tome de l'Atlas de poche d'anatomie en coupes sériées TDM IRM. cet ouvrage de référence se consacre au thorax, au cœur, à l'abdomen et aupelvis.

    Source: Editions Lavoisier - Médecine Sciences Publications

  • Le dispositif médical PediGuard® reconnu « innovation de rupture et nouveau standard de soins en chirurgie vertébrale » par Becker’s Healthcare

  • [2014-06-19] - SpineGuard, entreprise innovante qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux à usage unique destinés à sécuriser la chirurgie du dos, annonce aujourd’hui avoir obtenu le prix Spine Device Award 2014 remis par Becker’s Healthcare pour le PediGuard, son instrument de perçage vertébral intelligent. Ce prix récompense les progrès technologiques qui contribuent à une meilleure prise en charge des patients souffrant du dos. C’est la reconnaissance de l’avance technologique du PediGuard et du fait qu’il est en train de devenir un standard de soins dans ce domaine.

    Source: Business wire

  • EOS imaging : Installation du système d’imagerie 2D/3D EOS® au Mercy Hospitals & Clinics Kansas City, États-Unis

  • [2014-06-19] - EOS imaging, le pionnier de l'imagerie médicale orthopédique 2D/3D, annonce aujourd'hui l'installation du système d'imagerie EOS® au Mercy Hospitals and Clinics pour enfants, à Kansas City - Missouri.

    Source: Busienss wire

  • Le CHU de Dinant Godinne-UCL Namur réalise la première intervention chirurgicale assistée par robot à l’aide du système Flex® de Medrobotics, une première mondiale

  • [2014-06-19] - Des grands chirurgiens du CHU de Dinant Godinne ont effectué la première procédure chirurgicale mondiale assistée par robot à l’aide du système Flex® de Medrobotics. L’équipe chirurgicale du Prof. Marc Remacle et du Prof. Georges Lawson a réalisé avec succès des procédures sur deux patients, avec notamment l’ablation d’un polype angiectatique des cordes vocales et la résection de tissu lymphoïde sur la langue (amygdales linguales).

    Source: Business wire

  • Pfizer et Cellectis annoncent une collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’immunothérapie contre le cancer

  • [2014-06-18] - Pfizer Inc. et Cellectis annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’oncologie pour développer des produits d’immunothérapie fondés sur des lymphocytes T ingénierés avec des Récepteurs Antigéniques Chimériques (CAR-T) dirigés contre des cibles choisies. L’approche allogénique (utiliser les lymphocytes T ingénierés d’un donneur sain au bénéfice de multiples patients) développée par Cellectis au sein de sa plateforme permet de concevoir des thérapies à partir de CAR-T qui se distinguent des approches autologues (utiliser les propres cellules T ingénierées du patient malade pour cibler ses cellules tumorales).

    Source: Business wire

  • SunTech Medical et AtCor lancent un nouveau moniteur de mesure ambulatoire de la pression artérielle centrale

  • [2014-06-18] - SunTech Medical et AtCor Medical, les deux noms les plus respectés dans le domaine de la technologie de mesure de la tension artérielle, ont annoncé le développement du nouveau moniteur SunTech Oscar 2 de mesure ambulatoire de la pression artérielle équipé de SphygmoCor. Conçu exclusivement pour la mesure de la tension artérielle aortique centrale dans le cadre d’études ambulatoires, ce nouveau produit intègre SphygmoCor, la technologie de référence mondialement reconnue d’AtCor, au système Oscar 2 ABPM de SunTech Medical, pour créer une solution centrée sur le patient dotée d’un confort et d’une fiabilité en termes de données inégalés.

    Source: Business wire

  • Nouvelles données sur la valeur prognostique et prédictive du test de sérum HER-2/neu de Nuclea

  • [2014-06-18] - Lors du 50ème congrès de la Société américaine d'oncologie clinique (ASCO), Nuclea Biotechnologies a présenté les conclusions d’une récente étude, qui étayent les enseignements de précédentes études cliniques concernant la valeur prognostique et prédictive du test Sérum HER-2/neu pour les patients souffrant d’un cancer du sein métastatique (CSM).

    Source: Business wire

  • Gilead annonce des données de phase 3 indiquant que la combinaison à dose fixe de lédipasvir/sofosbuvir s'est traduite par une réponse virologique soutenue (RVS12) de 100 % chez des patients atteints d'hépatite C chronique au Japon

  • [2014-06-17] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui les premiers résultats au Japon d'un essai clinique de phase 3 (GS-US-337-0113) évaluant la combinaison à dose fixe et à prise unique quotidienne expérimentale de 90 mg de l'inhibiteur de NS5A lédipasvir (LDV) et de 400 mg de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF), avec et sans ribavirine (RBV), pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1. Dans cette étude, chez les patients recevant la combinaison LDV/SOF sans RBV pendant 12 semaines, 100 % (n=83/83) des patients naïfs de traitement et 100 % (n=88/88) des patients non naïfs de traitement ont atteint une réponse virologique soutenue 12 semaines après la fin du traitement (RVS12). Parmi les patients recevant LDV/SOF plus RBV, 96 % (n=80/83) des patients naïfs de traitement et 100 % des patients non naïfs de traitement (n=87/87) ont atteint une RVS12. Dans tous les bras de l'étude, les patients présentant une cirrhose ont atteint une RVS12 de 99 % (n=75/76). Cette étude a répondu à son critère d’efficacité primaire de supériorité comparé à un taux RVS12 historique prédéfini. Les patients ayant atteint le stade RVS12 sont considérés comme guéris de leur infection par le VHC.

    Source: Business wire

  • Le système numérique de drainage thoracique Thopaz+ fournit une structure complète de prise en charge postopératoire du drain thoracique pour améliorer les soins aux patients et réduire leur séjour à l’hôpital

  • [2014-06-17] - MedelaHealthcare est heureuse d’annoncer le lancement de Thopaz+. Le système de drainage thoracique mobile et numérique promet aux professionnels de la santé thoracique et cardiaque les principaux indicateurs thérapeutiques nécessaires à la prise en charge du drain thoracique, y compris des données précises et objectives sur les fuites d’air, le volume liquidien et la pression pleurale. Utilisant la toute dernière technologie numérique pour fournir ces données, les médecins peuvent prendre des décisions avec plus de certitude en ce qui concerne le meilleur moment pour retirer les drains thoraciques insérés après la chirurgie cardiothoracique.

    Source: Business wire

  • Analyse des mesures de qualité de vie liée à la santé issues de l’essai MM-020/IFM 07-01 (FIRST®) présentée lors du congrès annuel EHA

  • [2014-06-17] - Celgene International Sàrl, une filiale en propriété exclusive de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG), a annoncé aujourd’hui qu’une analyse des mesures de la qualité de vie liée à la santé (QVLS) issues de l’essai FIRST® (étude de première ligne du lénalidomide + la dexaméthasone par rapport au thalidomide standard), son étude de phase III (MM-020/IFM 07-01) du REVLIMID® (lénalidomide) en combinaison avec la dexaméthasone chez des patients ayant nouvellement reçu un diagnostic de myélome multiple (MM) inéligibles pour une greffe de cellules souches a été présentée lors du 19ème congrès annuel de l’European Hematology Association.

    Source: Business wire

  • Présentation au congrès de l’Association européenne d'hématologie (AEH) d’une analyse rétrospective du taux de survie global ajusté pour changement de groupe de patients dans une étude de phase III du POMALYST®/IMNOVID® (pomalidomide) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple déjà traités

  • [2014-06-16] - Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd’hui qu’une analyse rétrospective de MM-003, l’étude de phase III de la Société sur le pomalidomide associé à une faible dose de dexaméthasone, en comparaison d’une forte dose de dexaméthasone, chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ayant échoué au traitement par bortezomib et lénalidomide, administrée soit seule soit combinée, a été présentée lors du 19ème Congrès annuel de l’Association européenne d'hématologie. Le pomalidomide est commercialisé sous le nom de POMALYST® aux États-Unis et d’IMNOVID® dans l’Union européenne.

    Source: Buisness wire

  • Des résultats présentés à l'EHA 2014 montrent l'efficacité de VELCADEMD dans le traitement du lymphome des cellules du manteau nouvellement diagnostiqué et confirment sa fonction dans le traitement de première intention du myélome multiple

  • [2014-06-16] - Janssen-Cilag International NV a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude de phase III démontrant 3 que l'association à des fins expérimentales de VELCADEMD (bortézomib) au traitement de patients atteints d'un lymphome des cellules du manteau nouvellement diagnostiqué et non admissibles à une greffe de moelle osseuse ou pour lesquels une greffe n'était pas envisagée menait à une prolongation significative la survie sans progression (SSP) comparativement aux meilleures normes de traitement.1 La SSP a été prolongée de 96 % selon l'évaluation des chercheurs et de 56 % selon l'évaluation d'un comité d'examen indépendant.1 Ces résultats ont été présentés dans le cadre des activités officielles du 19e congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (EHA) tenu du 12 au 15 juin 2014 à Milan, en Italie.

    Source: Business wire

  • L'association de sulfate de chondroitine et de glucosamine s'avère efficace pour le traitement symptomatique de l'ostéoarthrite du genou

  • [2014-06-16] - Un nouvel essai clinique international fournit de nouvelles preuves de l'efficacité de l'association de sulfate de chondroïtine et de glucosamine pour le traitement symptomatique de l'ostéoarthrite du genou. Les résultats montrent que cette combinaison médicamenteuse permet d'améliorer de manière significative, pour atteindre un niveau cliniquement pertinent, la douleur, la capacité fonctionnelle, la rigidité, l'inflammation, l'épanchement articulaire et la qualité de vie globale du patient." Ceci permet en outre de confirmer l'effet puissant de l'association de sulfate de chondroïtine et de glucosamine pour le traitement de l'ostéoarthrite. Son efficacité est comparable à celle d'un anti-inflammatoire, mais avec un profil d'innocuité nettement meilleur", déclare le Professeur Jean Pierre Pelletier, rhumatologue à l'Université de Montréal et membre du comité scientifique dans le cadre de cette étude.

    Source: Business wire

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