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REVUE DE PRESSE SANTé


  • Une nouvelle série vidéo présente des scientifiques en recherche clinique, des technologistes et un patient qui s’entretiennent sur « L’avenir de l’orientation patient dans le domaine de la recherche clinique »

  • [2014-11-27] - Une nouvelle série vidéo de PHT Corporation présente des scientifiques, des technologistes et une patiente qui s’entretiennent sur l’avenir de la recherche clinique orientée patient. PHT est le principal fournisseur de systèmes technologiques utilisés pour recueillir les données électroniques enregistrées par les patients en faveur de la recherche clinique.

    Source:

  • Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. reçoit le marquage CE pour l'analyseur ORTHO VISION™ afin de rehausser le niveau des essais en médecine transfusionnelle à automatisation complète

  • [2014-10-29] - Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. (OCD) a annoncé aujourd'hui qu'elle a obtenu le marquage CE (Conformité Européenne) pour l'analyseur ORTHO VISION™, un appareil d'analyse hautement interactif pleinement automatisé pour les laboratoires spécialisés dans la médecine transfusionnelle. L'analyseur ORTHO VISION™ pour ORTHO Column Agglutination Technologies sera disponible dans le commerce en Europe, au Japon et en Australie au quatrième trimestre de 2014.

    Source: Communiqué de presse Ortho-Clinical Diagnostics

  • Oncodesign annonce la découverte de nouvelles molécules inhibitrices dans les maladies inflammatoires et le dépôt de 3 nouveaux brevets

  • [2014-09-30] - ONCODESIGN, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves sans traitement efficace connu, annonce la découverte de nouveaux inhibiteurs de kinases dans le domaine des maladies inflammatoires et le dépôt de 3 nouveaux brevets issus de sa technologie Nanocyclix.

    Source: Communiqué de presse Oncodesign

  • Quintiles lance une nouvelle solution client pour satisfaire les besoins uniques des entreprises biopharmaceutiques émergentes

  • [2014-09-15] - Reconnaissant le rôle essentiel que jouent les sociétés biopharmaceutiques émergentes sur le marché mondial, Quintiles a élargi aujourd’hui sa gamme de solutions avec le lancement de la « Solution Quintiles Emerging Biopharma » – une nouvelle offre conçue pour satisfaire les besoins de développement clinique uniques et les objectifs de ces entreprises.

    Source: Communiqué de presse Quintiles

  • Autorisations temporaires d’utilisation (ATU) de médicaments : Nouvelles dispositions législatives et réglementaires

  • [2014-09-05] - L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie aujourd’hui un avis aux demandeurs concernant les nouvelles dispositions relatives aux autorisations temporaires d’utilisation (ATU). Celui-ci comprend un état des lieux complet du cadre législatif et réglementaire des ATU nominatives aussi bien que des ATU cohorte. Il présente également toutes les informations pratiques pour une demande d'ATU.

    Source: Point d'information ANSM

  • Mediclinic International sélectionne Press Ganey comme partenaire de gestion de l’expérience patient

  • [2014-08-06] - Mediclinic International, un groupe d’hôpitaux privés fournissant des soins aigus et des services multidisciplinaires spécialisés en Afrique du Sud, en Namibie, en Suisse et aux Émirats arabes unis (EAU), a signé un accord pluriannuel avec Press Ganey afin de mieux comprendre et d’améliorer l’expérience patient au sein des 69 campus hospitaliers de l’organisation. Grâce à l’approche d’enquête basée sur le recensement (census-based surveyingTM) de Ganey, Mediclinic capture les plus profondes données d’expérience patient afin de générer des idées et d’identifier les opportunités d’amélioration concrètes spécifiques à chacune des installations des populations de patients uniques.

    Source: Communiqué de presse Mediclinic International

  • Dominique Martin est nommé directeur général de l’ANSM à partir du 1er septembre 2014

  • [2014-08-05] - Par décret du Président de la République en date du 1er août 2014, Dominique Martin est nommé directeur général de l’ANSM, Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé à compter du 1er septembre 2014. Il succède au Professeur Dominique Maraninchi, en poste depuis février 2011.

    Source: Communiqué de presse ANSM

  • Les solutions thérapeutiques de Panasonic simplifient les traitements médicaux

  • [2014-08-01] - Sous le thème « Providing optimal healthcare for each individual » (Offrir à chaque patient les meilleurs soins médicaux), Panasonic Healthcare Co., Ltd a présenté ses solutions les plus récentes au salon International Modern Hospital Show 2014, qui s’est tenu au Tokyo Big Sight du 16 au 18 juillet. Une vaste gamme de solutions a été exposée dans cinq zones : Hôpital, clinique, soins à domicile, pharmacie et soins de santé.

    Source: Communiqué de presse Panasonic

  • Creative Medical Health obtient des marques de commerce pour Bionutraceutical(MD) aux États-Unis et dans l’Union européenne

  • [2014-07-31] - Creative Medical Health a annoncé aujourd’hui l’émission d’une marque de commerce de l’Union européenne pour protéger la désignation « Bionutraceutical(MD) » de la société. Ce terme, qui fait l’objet d’une marque de commerce aux États-Unis et dans l’UE et est en instance dans d’autres pays, a été inventé par Creative Medical Health pour définir une nouvelle classe de produits de santé distincts des produits nutraceutiques et pharmaceutiques.

    Source: Communiqué de presse Creative Medical Health

  • Essais cliniques, enfin une convention unique…

  • [2014-06-19] - Afin de lutter contre la perte de compétitivité de la France en matière d’essais cliniques, le gouvernement vient d’annoncer la mise en place d’une mesure qui devrait normalement simplifier les démarches administratives, notamment en limitant à 60 jours, les délais de signature.

    Source: Ministère des Affaires sociales et de la Santé

  • Le système numérique de drainage thoracique Thopaz+ fournit une structure complète de prise en charge postopératoire du drain thoracique pour améliorer les soins aux patients et réduire leur séjour à l’hôpital

  • [2014-06-17] - MedelaHealthcare est heureuse d’annoncer le lancement de Thopaz+. Le système de drainage thoracique mobile et numérique promet aux professionnels de la santé thoracique et cardiaque les principaux indicateurs thérapeutiques nécessaires à la prise en charge du drain thoracique, y compris des données précises et objectives sur les fuites d’air, le volume liquidien et la pression pleurale. Utilisant la toute dernière technologie numérique pour fournir ces données, les médecins peuvent prendre des décisions avec plus de certitude en ce qui concerne le meilleur moment pour retirer les drains thoraciques insérés après la chirurgie cardiothoracique.

    Source: Communiqué de presse Medela

  • Analyse des mesures de qualité de vie liée à la santé issues de l’essai MM-020/IFM 07-01 (FIRST®) présentée lors du congrès annuel EHA

  • [2014-06-17] - Celgene International Sàrl, une filiale en propriété exclusive de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG), a annoncé aujourd’hui qu’une analyse des mesures de la qualité de vie liée à la santé (QVLS) issues de l’essai FIRST® (étude de première ligne du lénalidomide + la dexaméthasone par rapport au thalidomide standard), son étude de phase III (MM-020/IFM 07-01) du REVLIMID® (lénalidomide) en combinaison avec la dexaméthasone chez des patients ayant nouvellement reçu un diagnostic de myélome multiple (MM) inéligibles pour une greffe de cellules souches a été présentée lors du 19ème congrès annuel de l’European Hematology Association.

    Source: Communiqué de presse

  • Transgene annonce sa participation à plusieurs conférences d’investisseurs en France et aux Etats-Unis

  • [2014-06-13] - Transgene (Paris:TNG) annonce aujourd’hui qu’elle participera aux conférences d’investisseurs suivantes :

    Source: communiqué de presse Transgene

  • TxCell obtient de l’ANSM le certificat de conformité aux BPF de son Unité de Production de Thérapie Cellulaire

  • [2014-06-12] - TxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, annonce aujourd’hui qu’elle a obtenu le certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), pour son unité de production de thérapie cellulaire à Besançon. Ce certificat a été délivré par l’ANSM, l’autorité française pour la qualité, la sécurité et l’efficacité des médicaments et des produits de santé. Il fait suite à l’obtention du statut d’établissement pharmaceutique, délivré également par l’ANSM le 3 décembre 2013.

    Source: Communiqué de presse TxCell

  • L’Irba rassemble ses troupes en région parisienne

  • [2014-05-22] - En regroupant ses laboratoires à Brétigny-sur-Orge (Essonne), l’Institut de recherche biomédical des armées (Irba) fait monter en grade ses équipements.

    Source: Irba

  • FileMaker propose des solutions de gestion médicale adaptées à chaque établissement

  • [2014-05-19] - La plateforme FileMaker, qui intègre FileMaker Pro et FileMaker Go pour iPhone et pour iPad s’adapte aux besoins des professionnels de la santé et leur permet de développer des solutions facilitant la gestion quotidienne de leur activité.

    Source: communiqué de presse FileMaker

  • L’urgence pré-hospitalière : un enjeu crucial pour le transport sanitaire

  • [2014-04-28] - « L’amélioration globale de la filière de soins et du transport sanitaire est devenue incontournable» constate Thierry Schifano, Président de la FNTS.

    Source: Communiqué de presse FNTS

  • Nouvelle avancée majeure pour la biopsie optique : le Cellvizio de Mauna Kea technologies autorise au japon

  • [2014-04-28] - Mauna Kea Technologies, leader dans le domaine de la biopsie optique, annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation réglementaire pour son produit phare au Japon, le Cellvizio. Le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale (MHLW) a octroyé à la société française une double autorisation : une de Classe 1 pour l’utilisation de la technologie Cellvizio et une de Classe 2 (NINSHO), pour l’utilisation endoscopique des minisondes Cellvizio. Elles portent toutes deux sur l’ensemble des indications cliniques actuelles du Cellvizio : la gastroentérologie, l’urologie, et la pneumologie.

    Source: Communiqué de presse Mauna Kea Technologies

  • Quintiles et Biogen Idec annoncent un partenariat de développement clinique global

  • [2014-04-25] - Quintiles, le plus grand fournisseur mondial de services de développement et de sous-traitance commerciale biopharmaceutiques, et Biogen Idec ont conclu un accord de développement clinique stratégique portant sur 5 ans. Cette collaboration s’étendant sur plusieurs années a pour objectif de tirer parti de l’expertise et de l’expérience des deux organisations afin d’optimiser les processus de développement clinique de Biogen Idec.

    Source: Communiqué de presse Quintiles

  • Les sociétés exposantes du salon EuroMedtech™ 2014 présentent leurs technologies médicales de pointe à des partenaires potentiels

  • [2014-04-24] - La sixième édition de la convention annuelle de partenariat EuroMedtech™ aura lieu les 7 et 8 mai 2014 à Linz, en Autriche. EuroMedtech est la plus grande convention européenne de partenariat du secteur des technologies médicales, offrant des opportunités de collaboration aux décideurs et aux investisseurs.

    Source: Communiqué de presse EDB Group

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