SANOFI AVENTIS

Le New England Journal of Medicine publie les résultats de l'étude ATHENA évaluant Multaq(R) (dronédarone) dans la fibrillation auriculaire

[2009-02-13] - PARIS, February 12/ -- Multaq(R) (dronédarone) a réduit significativement de 24 % le risque d'hospitalisation d'origine cardiovasculaire ou de décès chez les patients atteints de fibrillation auriculaire

Source: Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce, conformément à la recommandation de l'Agence Européenne du Médicament, la suspension temporaire de l'autorisation de mise sur le marché d'Acomplia(R) chez les patients obèses ou en surpoids

[2008-10-23] - PARIS, October 23 /PRNewswire/ -- - Sanofi-aventis annonce l'application de la recommandation de suspension temporaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché d'Acomplia(R) prise par l'Agence Européenne du Médicament. Dans ce cadre sanofi-aventis va activement apporter son soutien aux professionnels de santé et aux patients.

Source: Sanofi-aventis

Sanofi Aventis : LANTUS(R) et APIDRA(R) ont induit des réductions plus importantes de l'HbA1C que l'insuline pré-mélangée chez des patients diabétiques de type 2

[2008-09-10] - PARIS, September 10 /PRNewswire/ -- - Abstracts 186 et 1003

Source: Sanofi Aventis

Sanofi Aventis: De nouvelles études observationnelles illustrent une diminution plus importante de l'HbA1c et le bénéfice économique de LANTUS(R) par rapport aux insulines detemir et NPH

[2008-09-08] - PARIS, September 8 /PRNewswire/ -- - Les études THIN, ROLE et LIVE-DE ont utilisé des bases de données médicales ou des dossiers médicaux pour comparer les bénéfices de différents types d'insulinothérapie chez des milliers de patients diabétiques de type 2

Source: Sanofi Aventis

Une Analyse Complémentaire de l'étude ATHENA Montre que Multaq(R) (dronédarone) Réduit le Risque d'Accident Vasculaire Cérébral chez des Patients atteints de Fibrillation Auriculaire

[2008-09-03] - PARIS, September 3 /PRNewswire/ -- - Cette analyse a montré que Multaq(R) (dronédarone) réduisait le risque d'accident vasculaire cérébral de 34% chez des patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire recevant déjà un traitement antithrombotique adapté

Source: Sanofi Aventis

Les résulats de l'étude ATHENA avec l a dronédarone (Multaq(R)) discutés au Congrès Mondial de Cardiologie

[2008-05-21] - BUENOS AIRES, Argentine, May 21 /PRNewswire/ -- Aujourd'hui au World Congress of Cardiology (WCC), la conférence de presse intitulée 'Nouvelles perspectives de traitement de la fibrillation auriculaire' a soulignée que l'étude clinique ATHENA devrait changer la façon dont les cardiologues envisagent le traitement de la fibrillation auriculaire, l'arythmie cardiaque la plus commune.

Source: Sanofi Aventis

Multaq® (dronédarone) réduit de 24 % les hospitalisations d’origine cardiovasculaire ou les décès, chez les patients atteints de fibrillation auriculaire, selon l’étude ATHENA

[2008-05-16] - PARIS--Sanofi-aventis (Paris:SAN)(NYSE:SNY) annonce aujourd’hui que les résultats de l’étude internationale ATHENA montrent que Multaq® (dronédarone) diminue significativement le risque d’hospitalisation d’origine cardiovasculaire ou de décès de 24% (p = 0,00000002), chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire, atteignant ainsi l’objectif principal de l’étude. Les résultats de l’étude ATHENA sont présentés lors des 29èmes journées scientifiques annuelles de la Société de Rythmologie Cardiaque Américaine (HRS - Heart Rhythm Society) qui se tiennent à San Francisco aux Etats-Unis.

Source: Sanofi-aventis

Multaq(R) (dronédarone) réduit de 24 % les hospitalisations d'origine cardiovasculaire ou les décès, chez les patients atteints de fibrillation auriculaire, selon l'étude ATHENA

[2008-05-15] - PARIS, May 15 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd'hui que les résultats de l'étude internationale ATHENA montrent que Multaq(R) (dronédarone) diminue significativement le risque d'hospitalisation d'origine cardiovasculaire ou de décès de 24% (p = 0,00000002), chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire, atteignant ainsi l'objectif principal de l'étude. Les résultats de l'étude ATHENA sont présentés lors des 29èmes journées scientifiques annuelles de la Société de Rythmologie Cardiaque Américaine (HRS - Heart Rhythm Society) qui se tiennent à San Francisco aux Etats-Unis.

Source: Sanofi Aventis