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Sclérose


  • L’antagoniste VLA-4 oral d’UCB et de Biogen Idec entre dans sa phase II de développement pour la sclérose en plaques
  • [0000-00-00] - BRUXELLES, Belgique & CAMBRIDGE, Massachusetts (États-Unis)--UCB (Euronext Bruxelles : UCB) et Biogen Idec (NASDAQ : BIIB) ont annoncé aujourd'hui l’initiation d’une étude de Phase II portant sur CDP323, un antagoniste VLA-4 oral en cours de développement pour la sclérose en plaques (SEP) de forme récurrente-rémittente. L’étude de Phase II randomisée en double aveugle a commencé cette semaine avec le dosage du premier patient. L’étude cherche à inscrire plus de 200 patients atteints de SEP de forme récurrente-rémittente qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur avec béta-interféron. En octobre dernier, les sociétés ont conclu un accord visant à développer et à commercialiser conjointement ce composé à petite molécule.

    [Rubrique: Biogen Idec]


  • Le TYSABRI(R) est recommandé par le NICE dans sa décision d’approbation finale pour le traitement de la sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente très active
  • [0000-00-00] - Nouvel espoir pour les personnes souffrant de sclérose en plaques très active.

    [Rubrique: Biogen Idec]


  • TYSABRI® fête son premier anniversaire en tant que traitement de la sclérose en plaques
  • [0000-00-00] - À la mi-juillet, environ 14 000 patients suivaient le traitement à l’échelle mondiale.

    [Rubrique: Biogen Idec]


  • TYSABRI® présente des améliorations significatives de la qualité de vie liée à la santé chez les patients atteints de sclérose en plaques, selon une étude publiée dans la revue Annals of Neurology
  • [0000-00-00] - CAMBRIDGE, Massachusetts et DUBLIN, Irlande--Biogen Idec (NASDAQ : BIIB) et Elan Corporation, plc (NYSE : ELN) ont annoncé aujourd’hui la publication de résultats démontrant que des patients traités par TYSABRI® (natalizumab) présentaient une amélioration significative des mesures de la qualité de vie liée à la santé (HRQoL), comparé au placebo. Il s’agit des résultats des premières études de phase III sur la sclérose en plaques (SEP) qui ont démontré une amélioration des mesures HRQoL chez des patients atteints de formes rémittentes de SEP. Ces résultats ont été publiés dans l’édition publiée aujourd’hui de la revue Annals of Neurology.

    [Rubrique: Biogen Idec]


  • Biogen Idec et Elan présentent de nouvelles données sur l'utilisation et l'innocuité de TYSABRI® chez les patients atteints de sclérose en plaques
  • [0000-00-00] - CAMBRIDGE, Mass. & DUBLIN--Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) et Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) ont présenté aujourd'hui de nouvelles données concernant l'utilisation et l'innocuité à l'échelle mondiale de TYSABRI® (natalizumab), indiquant qu'à la fin septembre 2007, environ 17.000 patients suivent un traitement commercial et clinique à travers le monde, et que les données d'innocuité continuent à ce jour de suggérer un profil bénéfice-risque favorable pour TYSABRI. Ces données seront présentées dans le cadre des symposiums de sociétés prévus le vendredi 12 octobre, à 18 heures, (heure avancée d'Europe centrale - HAEC), à l'occasion du 23e Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) qui se tient à Prague, en République tchèque.

    [Rubrique: Biogen Idec]


  • Nouveau TYSABRI® Des données vont être présentées au Comité européen pour le traitement et la recherche dans le domaine de la sclérose en plaques
  • [0000-00-00] - Une étude révèle une proportion accrue de patients exempts de la maladie avec TYSABRI - Une autre étude démontre que l’échange de plasma pourrait se révéler un outil efficace pour la clairance accélérée du TYSABRI.

    [Rubrique: Biogen Idec]


  • Des données présentées à la réunion annuelle de l’American Academy of Neurology mettent à jour l’utilisation et l’innocuité de TYSABRI(R) chez les patients atteints de sclérose en plaques
  • [0000-00-00] - Les données supplémentaires d’une étude d’extension présentées indiquent que les bienfaits de TYSABRI sont soutenus pendant trois ans.

    [Rubrique: Biogen Idec]


  • Une nouvelle étude pharmacoéconomique d'un an montre que l'AVONEX(R) est plus avantageux que d'autres traitements par l'interféron de la sclérose en plaques
  • [0000-00-00] - CAMBRIDGE, Massachusetts--Biogen Idec Inc. (NASDAQ : BIIB) a annoncé aujourd'hui que les données sur un an présentées à l'Assemblée annuelle 2007 de l'Academy of Managed Care Pharmacy (AMCP) indiquent que l'AVONEX(R) (interféron bêta-1a) est un traitement financièrement plus avantageux de la sclérose en plaques (SEP) que d'autres traitements à l'interféron bêta. Grâce à l'analyse complète des coûts médicaux et pharmaceutiques, les résultats de la recherche ont conclu que les patients traités avec l'AVONEX, le traitement de la SEP le plus prescrit au monde, génèrent les coûts totaux annuels les plus faibles pour l'assurance maladie par rapport à d'autres traitements par l'interféron bêta.

    [Rubrique: Biogen Idec]


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