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Actualité médicale (1 résultats) +

  • ATP artificiel
    Un groupe de recherche de l'Institut de Technologie de Tokyo (Hamamatsu Photonics ) a réussi à recréer artificiellement la synthèse d'adénosine triphosphate (ATP). L'énergie cellulaire est obtenue par la dégradation d'ATP en ADP provoqué par la rotation d'un moteur moléculaire composé de protéines.


Revue de presse (3 résultats) +

  • Samsung Petrochemical et PSE coopèrent pour optimiser les processus de production d'ATP
    L'innovation à base de modèle doit permettre de réduire les dépenses d'infrastructure et les charges variables, et d'accélérer le développement de nouveaux procédés


  • IDEV Technologies Inc. et YMED Inc. annoncent l’autorisation 510(k) de production de cathéters de dilatation pour ATP VascuTRAK2TM plus grands et plus longs pour le traitement de la maladie artérielle périphérique
    HOUSTON--IDEV Technologies Inc., le distributeur du cathéter de dilatation pour ATP VascuTRAK2™, a annoncé aujourd’hui que son associé YMED Inc. avait reçu l’autorisation 510(k) de la U.S. Food and Drug Administration (agence américaine du médicament) de produire des ballonnets d’angioplastie à force focale plus grands et plus longs pour le traitement de la maladie artérielle périphérique. Le cathéter de dilatation pour ATP VascuTRAK2TM propose désormais le plus large éventail de tailles de ballonnets pour le traitement de lésions au-dessus et au-dessous du genou, ainsi que des artères iliaques et des lésions obstructives des fistules et des greffes de dialyse AV.


  • Duska Therapeutics en voie de demande de présentation de nouveau médicament (NDA) 505(b)(2) pour son ATPace(TM)
    LA JOLLA, Californie, April 25 /PRNewswire/ -- Duska Therapeutics, Inc. (OTC Bulletin Board : DSKA) (<< Duska >> ou la << Société >>), une société de biotechnologie qui développe des produits médicaux basés sur les technologies en rapport avec l'adénosine 5'-triphosphate (ATP) et les récepteurs P2, a annoncé aujourd'hui que la direction de la Société et des conseillers cliniques et juridiques ont rencontré, le 16 avril, des membres de la division de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour les produits cardiovasculaires et rénaux. Le but de la réunion était de débattre des voies de réglementation appropriées en vue de remplir une demande de commercialisation pour l'ATPace(TM) comme médicament antiarythmique pour l'arrêt d'urgence de la tachycardie paroxystique supraventriculaire (TPSV).


Dico Pharma (10 résultats) +

Médicaments (1 résultats) +

Officine / Pharmacie (1 résultats) +