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  • Identification d’un nouveau gène impliqué dans la survenue d’une dystrophie musculaire
    En étudiant les mécanismes entraînant la survenue d’une myopathie rare, la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD), des chercheurs français auraient mis en évidence un gène, codant pour une protéine impliquée dans le développement musculaire. L’altération de cette molécule pourrait être un des facteurs à l’origine de cette maladie. C’est ce que révèle une étude publiée dans la dernière édition de la revue PLOS Genetics.


  • Le succès de la thérapie génique pour l adrénoleucodystrophie
    Le Figaro indique que l'équipe du Pr Patrick Aubourg, directeur d'une unité de recherche à l'Inserm et médecin à l'hôpital Saint-Vincent-de-Paul, à Paris, et du Dr Nathalie Cartier-Lacave, directrice de recherche à l’Inserm, « a réussi à freiner l'évolution, en général inéluctable, de l'adrénoleucodystrophie chez deux enfants traités il y a maintenant plus de 2 ans et demi ».


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