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  • Cas de syndrome hémophagocytaire rapporté chez des patients traités par fingolimod (Gylenia)
    Le syndrome hémophagocytaire (SHP) est un syndrome hyperinflammatoire très rare pouvant menacer le pronostic vital. Suite à la déclaration de 2 cas de syndrome hémophagocytaire (SHP) d’issue fatale rapporté chez des patients atteints de sclérose en plaques traités par fingolimod (Gylenia®), l'EMA et l'ANSM souhaitent rappeler aux professionnels de santé l'importance de faire un diagnostic précoce du SHP, afin d'améliorer son pronostic par l’initiation rapide du traitement de ce syndrome et/ ou de la pathologie sous-jacente (ex : infection virale). Ce courrier rappelle également quels sont les signes cliniques et manifestations biologiques souvent associés au SHP.