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Actualité médicale (21 résultats) +

Bonne pratique du Médicament (6 résultats) +

  • Grippe A (H1N1) : Mise au point sur l’utilisation du Tamiflu® chez l’enfant
    La mise en ligne d’une étude effectuée par des investigateurs anglais et publiée sur le site du British Medical Journal sur les antiviraux utilisés chez l’enfant dans le traitement et la prévention de la grippe saisonnière amène l’Afssaps à rappeler les conditions d’octroi des autorisations de mise sur le marché (AMM) et de leur utilisation dans le cadre de la pandémie grippale A (H1N1).


  • Grippe A(H1N1) et antiviraux - Mise à disposition dans les pharmacies des stocks gouvernementaux de Tamiflu®, Oseltamivir PG 30 mg et de Relenza®
    Compte tenu de la situation actuelle de la pandémie de grippe A(H1N1) sur le territoire national, les stocks gouvernementaux d’antiviraux seront disponibles en pharmacies à partir du lundi 21 décembre. A cette date, seuls les antiviraux provenant du stock de l’Etat seront délivrés. Ces stocks sont constitués de Tamiflu® gélules 30, 45, 75 mg, d’Oseltamivir PG® 30 mg comprimés sécables et de Relenza® 5 mg/dose, poudre inhalation en récipient unidoseLes pharmacies d’officine disposeront de Tamiflu® gélules 75 mg, d’Oseltamivir PG® 30 mg, comprimés sécables et de Relenza®. Ces médicaments seront délivrés gratuitement aux patients munis d’une prescription médicale.


  • Conclusions de l’évaluation européenne de Mifégyne® dans l’IVG médicamenteuse
    L’Agence européenne d’évaluation des médicaments (EMEA) a revu les conditions d’utilisation de la mifépristone (Mifégyne®) dans l’i nterruption volontaire de grossesse (IVG) médicamenteuse. Cette évaluation a été conduite à la suite d’un arbitrage européen demandé par la France afin d’harmoniser la prescription de Myfégine® en association avec des analogues de prostaglandines. Dans ses conclusions rendues le 22 mars 2007, l’EMEA maintient dans l’autorisation de mise sur le marché la posologie de 600 mg de mifépristone en association avec le misoprostol à 400 µg par voie orale, et introduit des modifications qui concernent l’allongement du terme de l’IVG et la surveillance des patientes.


  • Modification des caractéristiques du produit TAMIFLU®
    TAMIFLU® est un médicament antiviral qui bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché européenne depuis juin 2002. L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) et l’Agence européenne du médicament (EMEA) ont été informées de la survenue, au Japon, de nouveaux cas graves neuropsychiatriques à la suite de l’utilisation de TAMIFLU®. En France, les effets indésirables rapportés sont principalement d’ordre cutané ou digestif.


  • IVG médicamenteuse : rappel des conditions d'utilisation de la mifépristone et du misoprostol
    En France, la mifépristone (Mifégyne®) est actuellement indiquée, en association avec le misoprostol, dans l'interruption volontaire de grossesse (IVG) médicamenteuse.


  • Tamiflu® (oseltamivir)

Vie professionnelle (1 résultats) +

  • Grippe aviaire : MG France demande que le TAMIFLU soit par avance mis à disposition des généralistes
    Grippe aviaire : MG France demande que le TAMIFLU préconisé dans le traitement curatif des malades et préventif de leur entourage soit par avance mis à disposition des généralistes médecins traitants en charge de 35 millions d'assurés déjà déclarés, à travers un pré positionnement de stocks adaptés chez les pharmaciens de proximité. Il devra en être de même pour le matériel de protection (masques) destiné aux patients et à leur entourage.


Revue de presse (1 résultats) +

Grippe A (H1N1) / Grippe méxicaine - Grippe Porcine (5 résultats) +

Fil actus Santé (2 résultats) +

Dico Pharma (16 résultats) +

Médicaments (9 résultats) +

Officine / Pharmacie (1 résultats) +