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  • Les investigateurs de l’étude PRIMARYS observent des résultats cliniquement pertinents dans cette étude prospective de phase III évaluant Somatuline® Autogel® 120 mg chez des patients ayant une acromégalie
    Ipsen a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude PRIMARYS, étude internationale de phase IIIB évaluant expérimentalement l’effet de Somatuline® Autogel® (lanréotide) 120 mg en traitement de première intention chez des patients atteints d’acromégalie récemment diagnostiquée et porteurs d’un macroadénome. Bien que dans le seuil de significativité statistique n'ait pas été atteint pour le critère d'évaluation principal dans l’étude PRIMARYS, les investigateurs ont observé une réduction cliniquement pertinente du volume tumoral chez la majorité des patients. Les critères d’évaluation secondaire, appuient ces résultats avec une diminution des taux de l’hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance insulino-mimétique 1 (IGF-1). Le taux de GH avant l’initiation du traitement a été identifié comme étant le principal facteur potentiellement prédictif de la réponse tumorale au traitement. Les données ont été présentées le 16 juin 2013 lors du congrès d’Endocrinologie (Endocrine Society1, San Francisco, États-Unis).


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