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  • Zeria Pharmaceutical annonce les résultats d’une étude comparative contre placebo, à double insu de Phase III sur Z-338 pour la dyspepsie fonctionnelle, qui a été réalisée au Japon
    TOKYO--Zeria Pharmaceutical (TOKYO : 4559) (ISIN : JP3428850006) a annoncé aujourd'hui les résultats positifs de son étude japonaise de Phase III sur Z-338 (hydrate de chlorhydrate d’acotiamide ou « acotiamide ») pour le traitement de la dyspepsie fonctionnelle (DF). La DF est une maladie gastro-intestinale présentant des symptômes subjectifs, notamment la plénitude postprandiale, la satiété précoce et la douleur épigastrique sans anomalie organique du tractus gastro-intestinal. Z-338 a été mis au point par Zeria Pharmaceutical Co., Ltd, une société basée à Tokyo, et est actuellement co-développé par Astellas Pharma Inc, une société également basée à Tokyo. L’acotiamide sera le premier médicament dans sa catégorie pour la DF diagnostiquée par Rome III, et sera lancé au Japon avant de l’être dans le reste du monde.


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