Lymphome

Actualité médicale (12 résultats) +

• Gilead annonce des données pivots de phase 2 pour l’idelalisib utilisé pour le traitement du lymphome non hodgkinien indolent réfractaire
  Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui des résultats d’une étude de phase 2 (étude 101-09) visant à évaluer l’idelalisib, un inhibiteur oral expérimental de la PI3K delta, pour le traitement des patients atteints du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) qui est réfractaire (insensible) au rituximab et à la chimiothérapie contenant un agent alkylant. Lors de l’étude, le traitement à l’idelalisib avec un agent unique a permis d'atteindre un taux de réponse globale de 57 %, avec une durée médiane de réponse de 12,5 mois. Les données ont été présentées dans le cadre d’une audience au cours de la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) à la Nouvelle-Orléans (Résumé numéro 85).
  
  
  
• Le benzène, un facteur de risque des lymphomes ?
  D’après une étude parue dans le dernier numéro de la revue Cancer, journal de la Société américaine de cancer, des chercheurs auraient mis en évidence une augmentation significative de nouveaux cas de lymphomes non-hodgkiniens au cours des trois dernières décennies. Selon toute vraisemblance, le risque de développer ce type de cancer du sang pourrait être imputable au benzène qui s’échappe de certaines usines.
  
  
  
• Découverte de facteurs vitaux concernant le développement du lymphome et la survie
  Des expériences sur de nouveaux modèles de souris indiquent des cibles thérapeutiques.
  
  
  
• Les chercheurs d’USC trouvent de nouveaux indices concernant le risque de lymphome de Hodgkin
  Une étude unique portant sur des jumeaux fournit une nouvelle hypothèse sur la raison pour laquelle la maladie affecte certains et d'autres pas.
  
  
  
• Une étude à Yale fournit des informations sur les causes probables du lymphome.
  Des chercheurs de la Yale School of Medicine signalent cette semaine dans Nature que la mutation cellulaire et le processus de réparation du système immunitaire paraissent fournir d’importants indices sur la manière dont le lymphome se développe.
  
  
  
• Les genes de la luciole permettent de tester un nouveau traitement du lymphome
  
  
• Un nouveau traitement sur le point de révolutionner le traitement du lymphome non hodgkinien
  
  
• Une piste de traitement des lymphomes induits par le virus du sarcome de Kaposi
  
  
• L'hépatite C augmente le risque de lymphome
  
  
• La voie de signalisation MAPK p-38 impliquée dans la transformation du lymphome folliculaire
  
  
• Un nouveau traitement du traitement du lymphome non hodgkinien
  
  
• Un nouveau traitement du traitement du lymphome non hodgkinien
  
  

Bonne pratique du Médicament (1 résultats) +

• Lymphomes sévères observés avec Remicade® (infliximab) associé à Imurel® (azathioprine) ou Purinethol®* (6-mercaptopurine)
  Des cas de lymphomes spécifiques et sévères touchant le foie et la rate ont été observés aux Etats-Unis chez quatre enfants et deux jeunes adultes atteints de la maladie de Crohn. Ces patients étaient traités par Remicade® associé à d’autres médicaments (Imurel® ou Purinethol®) dont la responsabilité ne peut être écartée.
  
  
  

Vie professionnelle (1 résultats) +

• Lymphome : nouveau protocole au CHU de Rennes
  Dans le cadre d’un essai clinique à l’échelle planétaire, le service d’hématologie du Centre hospitalo-universitaire (CHU) de Rennes sera un des cinq centres anti-cancer dans le monde à pouvoir proposer aux patients atteints d’un lymphome un tout nouveau protocole. Utilisé chez des souris génétiquement modifiées, il avait donné des résultats plus qu’encourageants, publiés en 2008 dans les Proceedings of the National Academy of Sciences.
  
  
  

Revue de presse (31 résultats) +

• La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché du Zydelig® (Idelalisib) de Gilead pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome folliculaire
  Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché pour le Zydelig®(idelalisib), sous forme de comprimés de 150 mg, un traitement oral, premier de sa catégorie, pour deux cancers du sang incurables - la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome folliculaire (LF). Dans le traitement de la LLC, l’utilisation du Zydelig a été autorisée en combinaison avec le rituximab pour les patients qui ont suivi au moins un traitement antérieur ; ou en tant que traitement de première ligne en présence d’une délétion 17p ou d’une mutation TP53 chez des patients jugés inaptes à une chimio-immunothérapie. Pour le traitement du LF, Zydelig a été autorisé comme monothérapie chez des patients réfractaires à deux lignes de traitement antérieures. Le Zydelig inhibe PI3K delta, une protéine qui est surexprimée dans de nombreuses tumeurs malignes à cellules B et qui joue un rôle dans la survie, la prolifération et la migration de ces cellules cancéreuses
  
  
  
• Le CMUH européen adopte une opinion positive envers le Zydelig de Gilead (MD) (idélalisib) pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome folliculaire
  Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), avait adopté une opinion positive au sujet de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) par la société du Zydelig (MD) (comprimés pelliculés d’idélalisib 150 mg), un traitement de pointe destiné aux patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de lymphome folliculaire (LF), le sous-type le plus fréquent de lymphome non hodgkinien indolent (iNHL). L’opinion du CMUH soutient l’administration du Zydelig en association avec le rituximab pour le traitement de patients adultes atteints de LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention pour des patients atteints de LLC en présence de délétion 17p ou de mutation TP53, chez des patients pour lesquels une chimio-immunothérapie est contre-indiquée et également comme monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de LF réfractaire à deux lignes de traitement antérieures. La recommandation du CMUH sera maintenant examinée par la Commission européenne, qui est autorisée à approuver l’administration des médicaments dans les 28 pays de l’Union européenne (UE).
  
  
  
• L’agence américaine des médicaments accorde l’autorisation de mise sur le marché du Zydelig® (idelalisib) de Gilead pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique récidivante, le lymphome folliculaire et le lymphome lymphocytaire à petites cellules
  Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd’hui que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait accordé l’autorisation de mise sur le marché du Zydelig® (idelalisib) en comprimé de 150 mg pour le traitement de trois cancers du sang à cellules B. Le Zydelig est indiqué en bithérapie avec le rituximab chez les patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante pour lesquels le rituximab seul serait considéré comme un traitement approprié, et comme monothérapie chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire (LF) non hodgkinien à cellules B ou d’un lymphome lymphocytaire (LL) à petites cellules ayant suivi déjà au moins deux traitements systémiques. Une autorisation accélérée a été accordée pour le LF et le LL à petites cellules en raison du taux de réponse globale. Le Zydelig est le premier d'une nouvelle classe d'inhibiteur de la PI3K delta, une protéine qui est surexprimée dans de nombreuses tumeurs malignes à cellules B et qui joue un rôle dans la survie, prolifération et migration de ces cellules cancéreuses.
  
  
  
• Janssen présente une demande d’autorisation de mise sur le marché européen pour VELCADEMD (bortézomib) dans le traitement du lymphome des cellules du manteau
  anssen-Cilag International NV a annoncé aujourd’hui avoir présenté à l’Agence européenne des médicaments (EMEA) une demande de modification de type II pour ajouter à l’étiquette de VELCADEMD (bortézomib) la possibilité de l’utiliser, en association avec rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, dans le traitement de patients adultes atteints d’un lymphome des cellules du manteau antérieurement non traité. Le lymphome des cellules du manteau est un cancer du sang rare et agressif qui se manifeste généralement chez des personnes âgées.1 VELCADE, en association avec d’autres agents, est homologué pour le traitement de patients atteints du myélome multiple qui n’ont pas encore été traités ou dont le cancer a progressé après un traitement.1 VELCADE, en association avec d’autres agents, est homologué pour le traitement de patients atteints du myélome multiple qui n’ont pas encore été traités ou dont le cancer a progressé après un traitement.2
  
  
  
• Des résultats présentés à l'EHA 2014 montrent l'efficacité de VELCADEMD dans le traitement du lymphome des cellules du manteau nouvellement diagnostiqué et confirment sa fonction dans le traitement de première intention du myélome multiple
  Janssen-Cilag International NV a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude de phase III démontrant 3 que l'association à des fins expérimentales de VELCADEMD (bortézomib) au traitement de patients atteints d'un lymphome des cellules du manteau nouvellement diagnostiqué et non admissibles à une greffe de moelle osseuse ou pour lesquels une greffe n'était pas envisagée menait à une prolongation significative la survie sans progression (SSP) comparativement aux meilleures normes de traitement.1 La SSP a été prolongée de 96 % selon l'évaluation des chercheurs et de 56 % selon l'évaluation d'un comité d'examen indépendant.1 Ces résultats ont été présentés dans le cadre des activités officielles du 19e congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (EHA) tenu du 12 au 15 juin 2014 à Milan, en Italie.
  
  
  
• Des résultats de phase III illustrent les avantages de VELCADEMD dans le traitement de première intention du lymphome des cellules du manteau, notamment une survie sans progression significativement allongée comparativement aux meilleures normes de traitement
  
  
• L’Agence européenne des médicaments (EMA) accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché pour le vaccin contre le cancer de Biovest pour le traitement du lymphome folliculaire non hodgkinien
  
  
• L’Agence américaine des médicaments (FDA) accepte la demande de nouveau médicament de Gilead pour l’idelalisib pour le traitement du lymphome non hodgkinien indolent réfractaire
  
  
• Les résultats des études évaluant le REVLIMID® (lénalidomide) contre les lymphomes présentés à ASH
  
  
• Gilead dépose une demande de nouveau médicament auprès de l’agence américaine des médicaments (FDA) pour l’idelalisib comme traitement du lymphome non hodgkinien indolent
  
  
• Présentation de deux études d’évaluation de la combinaison du REVLIMID® et du rituximab dans des lymphomes non hodgkiniens lors de la conférence internationale sur le lymphome malin
  
  
• La U.S. Food and Drug Administration approuve le REVLIMID® (lénalidomide) pour le traitement des patients atteints de lymphome du manteau en rechute ou réfractaires
  
  
• Santé Canada approuve l’ADCETRIS® (brentuximab védotin) comme traitement du lymphome de Hodgkin (LH) et du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) récidivants ou réfractaires
  
  
• Les résultats de l'étude pivot (LCM-001) évaluant REVLIMID pour le traitement du lymphome à cellules du manteau ont été présentés lors du 54e Congrès annuel de la Société américaine d'hématologie
  
  
• Millennium met en avant les données de survie mises à jour issues d'un essai central sur ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) chez les patients atteints du lymphome de Hodgkin réfractaire ou en rechute
  
  
• Résultats d'une étude randomisée de REVLIMID® (Lénalidomide) et Rituximab (R2) chez des patients atteints de lymphome folliculaire récurrent présentés à l'ASCO
  
  
• Le Pixuvri® de CellTherapeutics, homologué dans l'UE comme monothérapie pour patients adultes souffrant de lymphomes B non hodgkiniens agressifs plusieurs fois récurrents ou réfractaires
  
  
• CALYM : le label Institut Carnot accordé par l'Etat à un consortium dédié à la recherche sur le lymphome
  
  
• Présentation, lors du congrès annuel de l'ASCO, de données relatives à l'association du REVLIMID® et du Rituxan® pour le traitement du lymphome à cellules B non hodgkinien indolent non traité
  
  
• Le BiovaxID®, un vaccin anticancer personnalisé ciblant les lymphomes à cellules B est disponible en Europe dans le cadre d’un programme d’accès compassionnel
  
  
• Un essai présenté à la Société américaine d'hématologie décrit l'activité de REVLIMID® sur des patients atteins de lymphome à cellule manteau récédivant/réfractaire
  
  
• Les derniers résultats évaluant les avantages cliniques de la monothérapie REVLIMID® sur le lymphome non-Hodgkinien agressif récidivant/réfractaire sont présentés à la Société américaine d'hématologie
  
  
• Le premier groupe de recherche coopérative sur les lymphomes de l'adulte choisit REVLIMID® pour une étude importante menée sur la première population touchée par la maladie
  
  
• La domination soutenue de Rituxan/MabThera entraînera une importante croissance annuelle de 3,6 pour cent du marché des médicaments contre le lymphome non hodgkinien
  
  
• Réponse positive de la FDA concernant l'évaluation spéciale de protocole de l'essai clé de TopoTarget sur l'utilisation du belinostat dans le traitement du lymphome T périphérique
  
  
• Le Journal of Clinical Oncology signale que le REVLIMID® agit contre le lymphome non-Hodgkinien agressif récidivant/réfractaire (LNH)
  
  
• Les résultats préliminaires d’une étude internationale indiquent que REVLIMID® offre des réponses aux patients atteints du lymphome non-hodgkinien agressif réfractaire/en rechute
  
  
• Les données de l’étude clinique de Phase II portant sur le Galiximab en association avec le Rituximab chez les patients avec un lymphome nodulaire non traité ont été présentées à la conférence internationale sur la maladie de Hodgkin
  
  
• Présentation des résultats actualisés sur le REVLIMID® dans le traitement du lymphome non-hodgkinien agressif réfractaire/en rechute (NHL) à l’ASCO
  
  
• Les données obtenues démontrent un meilleur taux de réponse lorsque le traitement par Zevalin plus rituximab fait suite à un court traitement de première ligne chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire
  
  
• La demande marketing pour Vorinostat est déposée en Europe pour le traitement du lymphome cutané réfractaire avancé à cellules T
  
  

Fil actus Santé (2 résultats) +

• Lymphome : une journée pour ne pas l’oublier
  Pour la 7ème année consécutive, le 15 septembre était consacré au lymphome. A cette occasion, l’association France Lymphome Espoir a organisé de nombreuses manifestations sur le sol français afin de sensibiliser le grand public à cette maladie méconnue, qui est le premier cancer chez l’adolescent et le jeune adulte, et le 5ème cancer chez l’adulte.
  
  
  
• lymphome : une journée mondiale pour se faire connaître
  A l’occasion de la journée mondiale du lymphome, qui se tient le 16 septembre, l’association France Lymphome Espoir lance une campagne de sensibilisation auprès du grand public, afin que cette maladie méconnue sorte enfin de l’ombre. Au centre dispositif, le site Internet www.lymphormez-vous.com, qui permettra à tout un chacun de découvrir les différents aspects de ce cancer très particulier.
  
  
  

Dico Santé (1 résultats) +

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• lymphomes du MALT
• lymphome méditerranéen
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