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2008-03-18
Revue de presse


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La société Aegera Thérapeutique débute l'essai clinique de phase 1 sur son composé AEG33773, une micromolécule en développement pour traiter la douleur neuropathique (suite)

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dans le développement de médicaments contrôlant
l'apoptose afin de combler des besoins médicaux importants insatisfaits
jusqu'à présent. Outre AEG33773, Aegera a trois autres programmes destinés à
l'oncologie présentement en cours de développement clinique :


- AEG35156 cible la protéine antiapoptotique clé XIAP. Il fait
présentement l'objet d'essais cliniques multiples de Phase 2 sur des humains
pour traiter les tumeurs solides et la leucémie.


- AEG41174 est une nouvelle micromolécule inhibitrice de tyrosine
kinases, qui agit de manière non-compétitive à l'ATP et qui cible des kinases
importantes du point de vue thérapeutique, notamment JAK2 et Bcr-Abl; il fait
présentement l'objet d'essais dans le cadre d'études cliniques de Phase 1.


- AEG40826 (HGS1029) est une micromolécule inhibitrice des protéines de
la famille IAP qui, administré seul ou en combinaison avec d'autres agents
antinéoplasiques, a démontré précliniquement une action prometteuse sur une
vaste gamme de types de cancers. Un accord de collaboration et de mise sous
licence a été conclu en décembre 2007 en vertu duquel Human Genome Sciences
inc. (Nasdaq : HGSI) a acquis les droits exclusifs de développement et de
commercialisation de micromolécules inhibitrices de IAP destinées à
l'oncologie.



Site Web: http://www.aegera.com

Pour de plus amples renseignements :
Donald Olds, M.Sc., MBA
Directeur de l'exploitation et chef de la direction financière
Aegera Thérapeutique Inc.
Tél. : +1-514-288-5532, poste 295
Courriel : donald.olds@aegera.com


Pour de plus amples renseignements : Donald Olds, M.Sc., MBA, Directeur de l'exploitation et chef de la direction financière, Aegera Thérapeutique Inc., Tél. : +1-514-288-5532, poste 295, Courriel : donald.olds@aegera.com

Article écrit le 2008-03-18 par Aegera Therapeutics Inc.
Source: PRNewswireAccéder à la source


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