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2010-11-04
Revue de presse


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Biogen Idec annonce la création d'une nouvelle structure de croissance, davantage axée sur la cohérence et l'efficacité (suite)

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dans trop de domaines thérapeutiques, nous n'avons pas optimisé nos opportunités. Nous allons désormais nous consacrer à certains domaines dans lesquels nous allons pouvoir faire partie des leaders, à commencer par la neurologie. Nous possédons d'excellentes capacités commerciales et de R&D en neurologie, un atout qui va nous aider à nous développer. Nous possédons également un savoir-faire et plusieurs programmes excellents dans le domaine de l'hémophilie et de l'immunologie, et poursuivrons également des projets choisis dans ces domaines thérapeutiques. Nous renforcerons nos capacités de fabrication de médicaments biologiques, afin de faire progresser nos propres projets et d'accepter également des licences, de manière agressive, dans nos domaines-cibles. Deuxièmement, en conséquence de ces actions, Biogen Idec sera plus dégraissé, plus agile et plus ferme. Surtout, les initiatives annoncées aujourd'hui permettront d'économiser plus de 300 millions d'USD par an, donnant à Biogen Idec la possibilité de parvenir, à l'avenir, à de grands accomplissements.»

Devenir un leader mondial dans le domaine des maladies neurologiques

Biogen Idec a l'intention d'élargir son leadership global dans le traitement de la sclérose en plaques, en optimisant le potentiel d'AVONEX® (interféron bêta-1a) et de TYSABRI® (natalizumab) et en faisant progresser de manière agressive son pipeline prometteur de médicaments pour le traitement de la sclérose en plaques, notamment le fampridine, le BG-12, le PEG-interféron, le daclizumab et l'anti-LINGO. Biogen Idec recherchera de manière agressive les opportunités émergentes dans le domaine de la médecine personnalisée pour le traitement des patients atteints de sclérose en plaques, pour pouvoir offrir aux patients et à leurs soignants les options de traitement personnalisées qui correspondent le mieux à leurs besoins.

En outre, Biogen Idec améliorera son savoir-faire existant en matière de recherche et développement en neurologie pour offrir aux patients atteints de maladies neurologiques graves - telles la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ...

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Article écrit le 2010-11-04 par Biogen Idec
Source: Business wireAccéder à la source


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En savoir plus

Conférence téléphonique et webcast

Le 3 novembre 2010 à 8:30 Heure de l'Est des Etats-Unis, Biogen Idec organisera une conférence téléphonique afin de débattre de l'annonce effectuée aujourd'hui. Diffusée via l'Internet, celle-ci sera accessible dans la section «Relations avec les investisseurs» du site www.biogenidec.com. Des informations supplémentaires sous forme d'une présentation de diapositives seront également accessibles sur ce même site Internet, au cours de la conférence téléphonique. Suite au webcast en direct, une version archivée de la conférence sera disponible jusqu'au 17 novembre 2010, sur ce même site.

À propos de Biogen Idec

Biogen Idec se sert de la science de pointe pour découvrir, développer, fabriquer et commercialiser des médicaments biologiques pour le traitement de maladies graves, et plus particulièrement les troubles neurologiques. Fondée en 1978, Biogen Idec est la plus ancienne société biotechnologique indépendante au monde. Des patients su monde entier bénéficient de ses thérapies de premier plan pour le traitement de la sclérose en plaques, et la société génère plus de 4 milliards d'USD de recettes annuelles. Pour l’étiquetage des produits, les communiqués de presse et autres informations sur le compte de cette société, veuillez visiter le site www.biogenidec.com.

Safe Harbor

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui sont basés sur les croyances et attentes actuelles de la société, dont des énoncés relatifs à la structure, l'impact financier et opérationnel, ainsi que la synchronisation de notre structure de croissance, des opportunités de marché et de positionnement sur celui-ci, les initiatives de développement et stratégies de croissance actuelles pour nos produits commercialisés, le développement et la synchronisation des programmes de notre pipeline de produits cliniques, les actions réglementaires et nouveaux lancements commerciaux, ainsi que notre perspective financière pour 2010 et au-delà. Ces déclarations prospectives peuvent être peuvent être identifiées par des termes comme « prévoit de », « croit », « estime » , « s'attend à », «envisage de », « a l’intention de », « peut », « prévoit », et d'autres termes au sens similaire. Ces déclarations comprennent des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que nos résultats soient substantiellement différents des résultats décrits dans ces déclarations, notamment notre dépendance à nos trois médicaments principaux - AVONEX, RITUXAN et TYSABRI, l'importance de la croissance des ventes du TYSABRI, la concurrence des produits, l'incertitude portant sur l'obtention de l'approbation réglementaire pour commercialiser ces produits et d'autres, la survenance d'évènements défavorables de sécurité avec nos produits, de modifications de la disponibilité du remboursement de nos produits, de problèmes avec les processus de fabrication et notre dépendance de tiers, notre dépendance de collaborations sur lesquelles nous n'avons pas toujours un contrôle total, l'impossibilité de mettre en oeuvre nos initiatives de croissance, de satisfaire la réglementation gouvernementale et l'impact défavorable potentiel des changements dans cette réglementation, les charges et autres coûts en lien avec nos biens, les fluctuations de notre taux d'imposition effectif, notre capacité à attirer et à conserver un personnel qualifié, les conditions économiques et du marché, le risque que comporte le fait de commercer à l'international, notre capacité à protéger nos droits de propriété intellectuelle et le coût correspondant, les disputes par procuration et la représentation des actionnaires activistes à notre Conseil de direction, les réclamations portant sur le remboursement d'un produit, les fluctuations de nos résultats opérationnels, le marché, les intérêts et risques de crédit associés à notre portefeuille de titres commercialisables, notre niveau d'endettement, les risques environnementaux, les aspects de notre gouvernance d'entreprise et de nos collaborations, et des autres risques et incertitudes décrits dans la section "Facteurs de risques" de notre tout dernier rapport annuel ou trimestriel, et d'autres rapports déposés par la société auprès de la SEC. Les déclarations prospectives, comme toute déclaration contenue dans le présent communiqué de presse, ne sont valables qu'à la date de publication du présent communiqué de presse. Nous déclinons toute obligation d’actualiser les informations contenues dans les présentes déclarations prospectives, que ce soit en résultat de nouvelles informations, d'évènements futurs ou autres, sauf si requis par la loi.

Guidance financière 2010 – rapprochement GAAP à non-GAAP

Actions Diluées
Prévision du revenu GAAP net attribuable à Biogen Idec, Inc. $ 928,6 254 $ 3,65
Ajustements:
Dépenses de restructuration et de licenciement 75,6
Dépenses de stock options 33,4
Amortissement des immobilisations incorporelles acquises 214,0
Recherche et développement des procédés acquis 249,8
Intérêt non-contrôle (Knopp) (149,9 )
Impôt sur le revenu (118,7 )
Prévision du revenu non-GAAP net attribuable à Biogen Idec, Inc. $ 1.233,0 254 $ 4,85


Utilisation de mesures financières non-GAAP

Nos mesures financières «revenus net non-GAAP attribuables à Biogen Idec Inc.» et «EPS dilué non-GAAP» excluent les articles suivants du revenu GAAP net attribuable à Biogen Idec Inc. et de l'EPS dilué:

1. Comptabilité des opérations d'achats et ajustements liés aux fusions.

Nous excluons certains impacts de comptabilité d'achats, tels ceux liés à la fusion entre Biogen, Inc. et Idec Pharmaceuticals, Inc. en 2003, aux acquisitions de Fumapharm AG, de Conforma Therapeutics et de Syntonix Pharmaceuticals, et à la fusion de KNOPP, Cardiokine et Neurimmune. Parmi ceux-ci figurent les charges de recherche et de développement des procédés, ainsi que les charges marginales liées à l'amortissement des immobilisations non-corporelles acquises. Le fait d'exclure ces charges fournit à la direction et aux investisseurs une mesure supplémentaire de la performance, pour laquelle la propriété intellectuelle acquise de la société est traitée de manière identique à celle développée en interne.

2. Dépenses de stock options enregistrées conformément à la norme comptable pour les paiements basés sur des actions.

Nous estimons que le fait d'exclure l'impact des dépenses de stocks options reflète mieux les caractéristiques économiques récurrentes de notre activité. Nous excluons les dépenses de stock options de nos dépenses non-GAAP de R&D et de SG&A, mais incluons l'impact P&L des droits d'attribution d'actions gratuites et des incitations financières dans nos résultats non-GAAP.

3. Articles inhabituels ou non-récurrents.

Nous évaluons ceux-ci au cas-par-cas, et prenons en considération à la fois les aspects quantitatifs et qualitatifs de l'article, dont (i) sa taille et sa nature, (ii) le fait qu'il soit lié ou non à nos opérations actuelles, et (iii) qu'il se réitère régulièrement dans le cadre de notre activité normale.

Par ailleurs, nos "principales dépenses d'exploitation" excluent des dépenses d'exploitation GAAP les coûts liés à la comptabilité des opérations d'achats et des dépenses liées aux fusions, les dépenses de restructuration et de licenciement, les dépenses de stock options, et les effets de l'impôt sur le revenu de ces articles respectifs.

Nous estimons qu'il est important de partager ces mesures financières non-GAAP avec nos actionnaires étant donné qu'ils représentent mieux l'économie actuelle de l'entreprise, reflètent la manière dont nous dirigeons l'entreprise et fixons nos objectifs opérationnels, et forment la base de nos programmes d'incitation. Le revenu non-GAAP net attribuable à Biogen Idec Inc. et l'EPS dilué ne doivent pas être considérés séparément ni comme remplaçant le revenu net, GAAP ou rapporté, attribué à Biogen Idec Inc. et l'EPS dilué.

Ces chiffres sont arrondis.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.