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2013-01-30
Revue de presse


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MP Biomedicals soumet une demande d'enregistrement de produit biologique (BLA) portant sur l'approbation, par la FDA, du test de confirmation du virus T lymphotrope humain (HTLV) (suite)

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certains patients. Le HTLV peut être transmis lors d'une relation sexuelle non protégée, par une mère infectée à son bébé - lors d'un allaitement prolongé, par le partage des seringues chez les consommateurs de drogue et lors de transfusions de sang provenant de donneurs infectés.

A propos de MP Biomedicals LLC

MP Biomedicals est une société internationale dont le siège social se trouve en Californie du Sud, dotée d'installations de fabrication et de distribution à travers le monde, certifiées ISO et approuvées par la FDA. MP Biomedicals, qui fabrique et vend plus de 55.000 produits, est l'une des seules sociétés de cette industrie à proposer une gamme complète de produits des sciences de la vie, de chimie fine et de diagnostic. MP Biomedicals possède d'impressionnants antécédents de commercialisation de produits de diagnostic de qualité supérieure, dont des Western blots, ELISA, des tests rapides et solutions d'analyse. Un vaste réseau de distributeurs mondiaux, d'installations secondaires et de bureaux implantés en Europe, Asie, Australie et dans les Amériques, garantit la livraison de ses produits en tout lieu et à tout moment.

Pour en savoir plus, veuillez consulter le site www.mpbio.com.

Article écrit le 2013-01-30 par Business wire
Source: Communiqué de presse MP BiomedicalsAccéder à la source


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