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2014-04-25
Revue de presse


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Une étude française démontre la sécurité et un bienfait à long terme significatif de la thérapie par valve endobronchique (VEB) Pulmonx (suite)

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Zephyr® fait intervenir l’insertion endoscopique de valves unidirectionnelles conçues pour réduire l’hyperinflation de la partie atteinte des poumons, ce qui améliore la fonction pulmonaire des parties saines. Le dispositif VEB Zephyr® a reçu la marque CE en 2003. Depuis sa commercialisation dans les pays européens et certains autres pays de par le monde, la société estime qu’il a été utilisé pour traiter plus de 7 500 patients.

À propos de Chartis
Le système d’évaluation pulmonaire Chartis de Pulmonx fournit aux pneumologues des informations spécifiques au niveau lobaire des poumons d’un patient, permettant aux médecins de planifier le traitement par valves pour qu’il tienne compte des variations anatomiques des poumons de chaque patient, ce qui a une incidence sur l’efficacité des valves. Ajouter l’évaluation Chartis de Pulmonx garantit désormais que le traitement à VEB sera bénéfique pour un pourcentage très élevé de patients traités. Le système d’évaluation pulmonaire Chartis et ses accessoires sont des dispositifs autorisés par FDA 510(K).

À propos de Pulmonx

La société Pulmonx, basée à Redwood City en Californie et à Neuchâtel en Suisse, est spécialisée dans le développement et la commercialisation de technologies et de dispositifs médicaux minimalement invasifs pour le diagnostic et le traitement des troubles pulmonaires. www.pulmonx.com.

La VEB Zephyr® est un dispositif expérimental aux États-Unis. La loi américaine en restreint l’utilisation à une utilisation expérimentale.

Article écrit le 2014-04-25 par Business wire
Source: communiqué de presse PulmonxAccéder à la source


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