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2014-06-03
Revue de presse


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Présentation d’une analyse rétrospective de survie globale dans une étude MPACT de Phase III menée sur des patients atteints d’un cancer du pancréas lors de l’ASCO 2014 (suite)

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l’effet du CA19-9 en tant que facteur prévisionnel médiocre, car une survie globale similaire a été observée quel que soit le niveau de CA19-9.

Lors de l’étude MPACT, les événements indésirables les plus courants de grade ? 3 liés au traitement sous ABRAXANE en combinaison avec la gemcitabine par rapport à la gemcitabine seule étaient : neutropénie, neuropathie périphérique et fatigue. Dans le groupe sous ABRAXANE en combinaison avec la gemcitabine, 17 % des patients ont souffert d’une neuropathie périphérique de grade 3 (aucun cas de grade 4 ; 54 % présentaient une neuropathie périphérique de tout grade). Sept pour cent des patients dans le groupe sous ABRAXANE en combinaison avec la gemcitabine ayant été traités pendant la durée moyenne ont présenté une neuropathie de grade 3. Le délai médian d’amélioration de la neuropathie périphérique d’un grade 3 à un grade ? 1 était de 29 jours, et 44 % des patients ont repris le traitement sous ABRAXANE. Des cas de fatigue de grade ? 3 ont été observés chez 18 % des patients. Les résultats principaux de l’étude MPACT issus de l’analyse spécifiée préalablement depuis septembre 2012 ont été publiés dans le New England Journal of Medicine, dans l’édition du 31 octobre 2013.

Détails de l’affiche de présentation lors de l’ASCO :
- Extrait : N°4027/Affiche N°46 : Analyses de la survie globale actualisée et de l’effet prévisionnel du rapport entre les neutrophiles et les lymphocytes (NLR) et CA 19-9 issues de l’étude MPACT de phase III sur le nab-paclitaxel (nab-P) en combinaison avec la gemcitabine (Gem) contre la Gem seule pour les patients (pts) atteints d’un cancer pancréatique métastatique. Affiche : dimanche 1er juin, de 8h00 à 11h00 HC, Lieu : E 354b ; discussion sur l’affiche : dimanche 1er juin, de 11h30 à 12h45 HC, Lieu : ...

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Article écrit le 2014-06-03 par Business wire
Source: Communiqué de presse CelgeneAccéder à la source


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