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2014-06-18
Revue de presse


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Pfizer et Cellectis annoncent une collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’immunothérapie contre le cancer (suite)

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Cellectis, Pfizer aurait la possibilité de mettre fin à l'accord de collaboration.

Cellectis prévoit d'ouvrir un site aux États-Unis afin de travailler en étroite collaboration avec les équipes scientifiques de Pfizer.

André Choulika, Ph.D., Président Directeur-général de Cellectis a déclaré : « Nous pensons que notre approche de la technologie des CAR-T est à même d'offrir un réel avantage comparativement à d'autres solutions d’ingénierie des cellules-T. Cette collaboration avec Pfizer est une étape importante permettant de démontrer le potentiel de cette technologie et de l’utilisation du système immunitaire de l'organisme pour combattre le cancer. Cet accord qui nous donne accès aux capacités de pointe de Pfizer en développement thérapeutique, offre un potentiel sans précédent au profit de l’innovation et du développement des meilleures thérapies dans la classe des CAR-T. Nous sommes impatients de travailler en étroite collaboration avec les équipes de Pfizer sur la recherche et le développement de nouvelles thérapies CAR-T qui pourraient changer la façon de traiter le cancer. »

Le Dr. Mikael Dolsten, Ph.D., Président de la Recherche et du Développement Monde de Pfizer a déclaré : « Cette collaboration visant à développer des produits d’immunothérapie est construite sur les capacités de pointe de Cellectis en ingénierie génomique et cellulaire, ainsi que sur celles de Pfizer en biothérapie du cancer. L’association de l’innovation et de l'expertise scientifique de Cellectis avec l’expérience poussée de Pfizer en oncologie et immunologie, constitue un partenariat de niveau mondial pour développer une nouvelle génération de thérapies CAR-T et répondre aux besoins des patients. »

À propos des CAR-T
La spécificité des CAR-T allogéniques réside dans le fait qu’il s’agit de produits “prêts à l’emploi”, dont la production pourra être industrialisée et par conséquent standardisée, ce qui conférera au produit des caractéristiques identiques d’une dose à l’autre, en conformité avec les critères de production pharmaceutique. ...

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Article écrit le 2014-06-18 par Business wire
Source: Communiqué de presse CellectisAccéder à la source


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