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2015-04-22
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Thérapie génique : un nouvel espoir pour les enfants atteints du Syndrome Wiskott-Aldrich (suite)

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leur génome. Les deux opérations terminées, il ne restait plus qu’à réinjecter chez les patients ces cellules « réparées ».

Les premiers résultats, rendus public aujourd’hui, montrent une nette amélioration de l’état de santé de 6 enfants sur les 7 (les données pour le dernier des patients traités sont trop récentes pour en tirer des conclusions). En effet, tous ont vu leurs infections graves et leur eczéma disparaître.

Forts de ces données encourageantes, les scientifiques espèrent pouvoir proposer ce type de traitement innovant à d’autres enfants souffrant du même mal, et tout particulièrement, dans un premier temps, à ceux qui ne peuvent recevoir de greffe faute de donneur. Par ailleurs, cette nouvelle approche thérapeutique pourrait être dans un futur proche testée sur d’autres maladies du même type… Affaire à suivre…

Article écrit le 2015-04-22 par Olivie Frrégaville-Arcas _Information hospitalière
Source: JAMAAccéder à la source


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