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2007-03-30
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Maladie de Parkinson Retrait du marché américain des spécialités contenant du pergolide (suite)

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santé concernés (médecins généralistes, neurologues et cardiologues) ont été informés de ces changements par l’envoi d’un courrier en janvier 2005.

En février 2007, le Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) de Toulouse a réalisé une actualisation des données qui montre qu’aucune observation de valvulopathie impliquant le pergolide n’a été rapportée chez des patients ayant débuté un traitement après les modifications du RCP décidées en 2005. Ce médicament continue cependant de faire l’objet d’un suivi attentif de pharmacovigilance.

L’ensemble des données sur le pergolide sera examiné en avril prochain, lors du prochain groupe européen de pharmacovigilance. Dans l’attente de cette évaluation, l’Afssaps souligne la nécessité du respect des recommandations du RCP et précise que le traitement par pergolide ne doit pas être arrêté sans avis médical.

L’Afssaps rappelle que tout effet indésirable grave ou inattendu doit être signalé aux Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV).

Article écrit le 2007-03-30 par Afssaps
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