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2005-03-01
Actualité médicale


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De nouvelles possibilités pour le développement de traitements anti-VIH/SIDA plus efficaces (suite)

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comportement sont bien connus. Pourtant, utiliser une enzyme sans connaître sa structure est un peu comme faire une étude les yeux bandés. C'est donc une importante découverte que d'avoir réussi à déterminer la structure tridimensionnelle de l'enzyme TK1. Il est désormais possible de "voir" le site de l'enzyme où la Zidovudine se lie et il est ainsi possible de comprendre pourquoi cette molécule se lie à la TK1 et comment le groupe phosphate est ajouté.
Grâce à ces découvertes et au modèle de l'enzyme que l'équipe de recherche suédo-danoise a élaboré, il sera possible de concevoir de nouveaux médicaments, activés par la TK1, plus efficaces pour lutter contre le VIH. Avec une aide financière optimale, le développement de tels médicaments pourrait être possible d'ici 3 à 6 ans.

Article écrit le 2005-03-01 par auteur
Source: Cette information est un extrait du BE Danemark numéro 5 du 1/03/2005 rédigé par l'Ambassade de France au Danemark. Les Bulletins Electroniques (BE) sont un service ADIT et sont accessibles gratuitement sur www.bulletins-electroniques.com Accéder à la source


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En savoir plus

Proceeding of the National Academy of Sciences vol. 101, no.52, 17970-17975, 28/12/04 ; Copenhagen Capacity, 10/01/05 B. Munch-Petersen, E. Rey