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WARNER CHILCOTT


  • La FDA autorise Taclonex Scalp(R) - un traitement uniquotidien du psoriasis du cuir chevelu modéré à sévère

  • [2008-05-12] - ST. DAVID'S, Bermudes et COPENHAGUE, Danemark, May 12 /PRNewswire/ -- Warner Chilcott et LEO Pharma ont annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis avait approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du gel topique Taclonex Scalp(R) (calcipotriol 0,005 % et le dipropionate de bétaméthasone 0,064 %). LEO Pharma a soumis la demande de commercialisation pour Taclonex Scalp(R) à la FDA en juillet 2007. Taclonex Scalp(R) est un gel topique contenant une combinaison de calcipotriol 0,005 % et de dipropionate de bétaméthasone 0,064, destiné au traitement du psoriasis vulgaris du cuir chevelu modéré à sévère. En dehors des Etats-Unis, Taclonex Scalp(R) est connu sous le nom de Xamiol(R).

    Source: Warner Chilcott